Томаш кушчак статистика: Томаш Кушчак — футболист, вратарь – 39 лет, статистика 2021 и карьера, результаты матчей, контракт, сколько зарабатывает, новости, фото и видео на Sports.ru

Разное

Содержание

Кушчак, Томаш

Томаш Мирослав Кушчак (польск. Tomasz Mirosław Kuszczak (ˈtɔmaʂ ˈkuʂtʂak; произношение) родился 20 марта 1982 года в Кросно-Оджаньске, Польша) — польский футболист, вратарь английского клуба «Бирмингем Сити».

Клубная карьера

Кушчак в 2008 году

Кушчак начинал свою карьеру в «Шлёнске» из Вроцлава. В 2000 году перешёл в берлинскую «Герту», однако не сумел пробиться в основной состав команды, играя в основном за резерв. В 2004 году Кушчак перешёл в «Вест Бромвич Альбион». Он провёл в составе клуба 31 матч. В сезоне 2005/06 в матче против «Манчестер Юнайтед» Кушчак совершил сейв, который стал сейвом сезона по версии Match of the Day. Своей игрой в составе «Вест Бромвича» Кушчак заинтересовал сэра Алекса Фергюсона и его «Манчестер Юнайтед». В 2006 году Кушчак перешёл в «МЮ» на правах аренды. В своём дебютном сезоне провёл 6 матчей в составе манкунианцев. В игре против «Арсенала» сумел отразить пенальти в исполнении Жилберту Силва. «МЮ» тот матч проиграл со счётом 1:0. В целом Кушчак впечатлил сэра Алекса своей игрой в сезоне 2006/07 и летом 2007 года поляк подписал с клубом 4-летний контракт на постоянной основе. В сезоне 2007/08 Кушчак провёл в общей сложности 14 матчей. В четвертьфинале Кубка Англии против «Портсмута» был удалён. Так как замен у сэра Алекса больше не осталось, в ворота был вынужден стать центральный защитник манкунианцев Рио Фердинанд, который не сумел отразить пенальти, хотя правильно угадал направление удара. В том сезоне Кушчак получил медаль победителя Лиги чемпионов и стал в составе «Манчестер Юнайтед» чемпионом страны. По окончании сезона продлил действующий контракт с клубом ещё на год. В сезоне 2011/12 Кушчак проиграл конкуренцию не только новичку команды, сменщику завершившего карьеру Эдвина ван дер Сара Давиду Де Хеа и Андерсу Линдегору, но и молодому Бену Эймосу. Кушчак не сыграл ни одного матча за клуб и в заявку команды попал всего один раз (на матч со «Сток Сити» 31 января). Незадолго до этого сэр Алекс Фергюсон заявил, что контракт с Кушчаком, истекающий по окончании этого сезона, продлён не будет.

21 февраля перешёл в «Уотфорд» на правах аренды до конца сезона. Дебютировал за новый клуб 25 февраля в матче против «Саутгемптона». Матч был проигран со счётом 0:3. По окончании сезона 2011/12 стал свободным агентом. 20 июня 2012 года подписал двухлетний контракт с «Брайтоном».

1 июля 2015 года подписал двухлетний контракт с клубом «Бирмингем Сити» .

Карьера в сборной

Достижения

Командные достижения

Манчестер Юнайтед

  • Чемпион Премьер-лиги (3): 2006/07, 2007/08, 2010/11
  • Обладатель Кубка Футбольной лиги (2): 2009, 2010
  • Победитель Лиги чемпионов УЕФА: 2008
  • Обладатель Суперкубка Англии (2): 2007, 2008
  • Победитель Клубного чемпионата мира: 2008
  • Итого: 8 трофеев

Личные достижения

  • Сэйв сезона по версии Match of the Day: 2005/2006
  • Сэйв сезона по версии Daily Mail: 2007/2008

Интересный факт

В мачте с Колумбией (30 мая 2006) колумбийский голкипер Луис Энрике Мартинес забил ему гол от своих ворот. Луис до сих пор гордится этим достижением, ведь он смог забить гол будущему голкиперу сильнейшего клуба Англии.

Статистика выступлений

(откорректировано по состоянию на 9 апреля 2011 года)


Кущак Томаш - Манчестер Юнайтед - Лига чемпионов 2010/2011.



Кущак Томаш - Манчестер Юнайтед - Лига чемпионов 2010/2011. - статистика игрока 

Имя (Прозвище)Кущак Томаш
Дата рождения20.03.1982
Гражданство Польша
Амплуавратарь
профиль игрока

Индивидуальная статистика


Домашние матчи
2
0 0 4 180 0 0 0 0 0 0
Гостевые матчи 0 0 0 6 0 0 0 0 0 0 0

Командная статистика


Домашние матчи 2 1 1 0 1 0 1 4 66. 7 36.0

Соперники (индивидуальная статистика)



Томаш Кущак - Tomasz Kuszczak

Польский бывший профессиональный футболист (1982 г.р.)

Томаш Мирослав Кущак ( польское произношение:  [ˈtɔmaʂ ˈkuʂt͡ʂak] ( слушай ) ; родился 20 марта 1982 года) - бывший профессиональный польский футболист, который в последнее время играл вратаря в английском клубе « Бирмингем Сити» .

Кущак родился в Кросно-Оджанске и ранее играл за « Сленск Вроцлав» в Польше, а также за немецкие клубы KFC Uerdingen 05 и Hertha BSC , а в 2004 году перебрался в Англию с « Вест Бромвич Альбион» . Летом 2006 года он перешел в « Манчестер Юнайтед», а в 2012 году перешел в « Брайтон энд Хоув Альбион» , который освободил его в конце сезона 2013–14.

Проведя последнюю часть сезона 2014–15 с « Вулверхэмптоном Уондерерс» , он подписал контракт с «Бирмингем Сити» в июле 2015 года.

Kuszczak сделал 14 матчей за Польшу под-21 сторону и был ограничен 11 раз на высоком уровне . Он был членом национальной сборной на чемпионате мира по футболу 2006 года .

Клубная карьера

Герта BSC

Кущак родился в Кросно-Оджанске , Польша. Он присоединился к немецкому клубу Hertha BSC в 2000 году, провел год в их резервной команде, прежде чем был переведен в первую команду в 2001 году. Впоследствии он провел три сезона в качестве третьего вратарем клуба, после Габора Кирали и Кристиана Фидлера , и потерпел неудачу. чтобы сделать единственное появление в Бундеслиге . Он разорвал контракт с Гертой, когда он был подписан менеджером Вест Бромвич Альбион Гэри Мегсоном 14 июля 2004 года.

Вест Бромвич Альбион

Он дебютировал за «Вест Бромвич» 18 сентября 2004 года в матче Премьер-лиги против « Фулхэма» на «Хоторнс» , который закончился ничьей 1–1.

Затем он сыграл в матче Кубка лиги против « Колчестер Юнайтед» 21 сентября 2004 года, проиграв Альбиону 2–1.

Кущак сохранил гол только в одном матче Премьер-лиги перед игрой «Вест Брома» с «Манчестер Юнайтед» в предпоследний день матча сезона 2004–05 , когда « Бэггис» столкнулись с тяжелой битвой за вылет. Он показал отличную игру, когда ему пришлось встать перед воротами после того, как лучший вратарь Рассел Холт получил травму в первом тайме. «Вест Бромвич» сыграл вничью 1–1, Кущак оставался непобежденным в течение своих 68 минут на поле. Это выступление помогло Кущаку заработать свой первый лучший лучший игрок матча в Премьер-лиге. На следующей неделе, в последнем матче сезона против « Портсмута» , Кущак провел еще одну впечатляющую игру, позволив «Вест Бромвичу» выиграть 2–0 и, следовательно, остаться в лиге.

В 2005–06 годах Кущак должен был быть запасным игроком после Криса Киркланда . Когда Киркланд был травмирован, Кущак сохранил гол в своем первом матче Премьер-лиги в сезоне 30 октября 2005 года, но не смог помешать « Ньюкасл Юнайтед» выиграть со счетом 3–0.

Затем его выступления улучшились, что позволило ему стать лучшим вратарем. Это продолжалось, несмотря на то, что Киркланд вернулся после травмы. 15 января 2006 года Кущак провел впечатляющую игру против « Уиган Атлетик» , поздно выиграв матч с Джейсоном Робертсом , а «Вест Бромвич» выиграл матч со счетом 1–0. Сохранение было признано «Спасением сезона» зрителями программы BBC TV « Матч дня ». Тем не менее, его клуб вылетел по окончании сезона.

Манчестер Юнайтед

Кущак на тренировке в Манчестер Юнайтед

7 июля 2006 года менеджер «Вест Бромвич Альбион» Брайан Робсон подтвердил, что « Манчестер Юнайтед» сделал предложение на сумму около 2 миллионов фунтов стерлингов за Кущака. 3 августа «Вест Бромвич» отклонил предложение на 2,5 миллиона фунтов стерлингов на Кущака из «Юнайтед», сославшись на то, что для заключения сделки вместе с деньгами необходимо будет предоставить годовую ссуду старлетке «Юнайтед» Джузеппе Росси . 10 августа 2006 года Кущак присоединился к «Манчестер Юнайтед» в рамках сделки, предусматривающей переводы вратаря сборной Англии до 18 Люка Стила и защитника Пола МакШейна в «Вест Бромвич».

Официально объявляя о переезде, United не объявила условий сделки, что привело к предположению, что это была просто кредитная сделка. Генеральный директор Дэвид Гилл прояснил ситуацию, заявив: «Томаш будет игроком« Манчестер Юнайтед »в течение следующих четырех лет, он приехал к нам в аренду на первый год, а затем присоединится к нам навсегда в июле 2007 года».

Кущак дебютировал в матче против « Арсенала» 17 сентября 2006 года, он пропустил досрочное пенальти, но сумел исправить это, отразив последовавший пенальти от Жилберто Силвы . Несмотря на спасение пенальти, игрок «Арсенала» Эммануэль Адебайор забил поздно гол, что дало им победу со счетом 1: 0 на « Олд Траффорд» , что стало первым поражением клуба в сезоне. Его первый старт пришелся на выездную победу 2–1 над Крю Александрой в Кубке Лиги 25 октября. Во время этой игры его имя было написано с ошибкой на спине футболки, где неправильно читалось «Zuszczak». Хотя Кущак не сыграл достаточно игр Премьер-лиги в сезоне 2006–07, он получил медаль победителя по специальной заявке в Премьер-лигу.

Кущак отбивает мяч на выезде в домашней победе над « Блэкберн Роверс» со счетом 2: 1 21 февраля 2009 года.

2 июля 2007 года «Манчестер Юнайтед» объявил о завершении постоянного трансфера за 2,125 миллиона фунтов стерлингов. Благодаря хорошей форме голландского голкипера Эдвина ван дер Сара и травме колена Бена Фостера Кущак был назван вторым номером «Манчестер Юнайтед» в сезоне 2007–08. Во время интервью в мае 2007 года Кущак заявил, что однажды он хотел бы стать номером 1 в «Манчестер Юнайтед».

8 марта 2008 года в матче Кубка Англии с « Портсмутом» Кущак заменил травмированного Ван дер Сара в перерыве, только чтобы получить прямую красную карточку за фол против Милана Бароша 30 минут спустя. Рио Фердинанд был вынужден взять верх над воротами, но не смог спасти штрафной Салли Мунтари , в результате чего «Юнайтед» выбыл из турнира.

В сентябре 2008 года Кущак подписал продление на два года, в результате чего он останется на «Олд Траффорд» до 2012 года. Однако, после того как его проигнорировали в пользу Фостера в финале Кубка лиги 2009 года , Кущак столкнулся с проблемами в стремлении стать новым первым выбором «Юнайтед» после Вана. дер Сар и выразил недовольство своим положением в «Манчестер Юнайтед». Говорят, что в 2009 году он задумался о своем долгосрочном будущем в клубе. Кущак сохранил чистый лист в своей первой игре сезона 2009–10, одержав домашнюю победу над « Вулверхэмптоном Уондерерс» со счетом 1–0 в третьем раунде Кубка лиги . После того, как Ван дер Сар получил травму, Кущак вернулся в команду на матч против « Портсмута» 28 ноября. Он сохранил свою позицию в стартовом составе на матч пятого раунда Кубка лиги «Юнайтед» с « Тоттенхэмом» , следующий матч лиги с « Вест Хэм Юнайтед» и последний матч группового этапа Лиги чемпионов с « Вольфсбургом» . Кущак сохранил еще один чистый лист в последней игре десятилетия «Юнайтед», когда они обыграли « Уиган Атлетик» 5: 0 на «Олд Траффорд». Однако с возвращением Ван дер Сара в команду в январе 2010 года он потерял место в команде. Однако он начал свою карьеру в финале Кубка футбольной лиги 2010 года против « Астон Виллы» , в котором ему не удалось спасти пенальти на первых минутах игры, хотя «Юнайтед» выиграл трофей после победы 2–1.

Кущак сообщил, что Алекс Фергюсон заблокировал его переход в « Лидс Юнайтед» в аренде. 3 февраля 2012 года Фергюсон подтвердил, что Кущак разорвет контракт летом и что он не будет подписывать новый контракт с клубом. 21 февраля Kuszczak перешел на аварийном кредите, чтобы присоединиться чемпионат стороны Уотфорда до конца сезона. Позже он заявил, что перешел в «Уотфорд», потому что пропустил игровой день и хотел иметь шанс поучаствовать в Евро в своей родной стране этим летом. Он начал 13 игр во время своего периода аренды, пропустив только одну игру, которая была против « Мидлсбро» 28 апреля из-за того, что его жена родила.

1 июня 2012 года на сайте клуба было подтверждено освобождение Кущака из «Манчестер Юнайтед». После ухода из «Манчестер Юнайтед» Кущак обвинил Фергюсона в том, что он сдерживал свою карьеру - в частности, ему не разрешили присоединиться к другим клубам из-за завышения запрашиваемой цены.

Брайтон энд Хоув Альбион

19 июня 2012 года Кущак присоединился к « Брайтон энд Хоув Альбион» , подписав двухлетний контракт. Он рассказал, что отказал многим другим клубам подписать контракт с «Чайками», и заявил: «Я провел восемь лет в Премьер-лиге, и именно там я хочу быть снова. Я верю, что смогу попасть туда с Брайтоном, потому что этот клуб собирается только в одном направлении, и я хочу сыграть свою роль в помощи нам в этом ». Кущак оказал огромное влияние на клуб, заработав награду «Игрок месяца Альбиона» в начале 2013 года после нескольких спасательных игр. Кущак сыграл 84 матча за «Брайтон энд Хоув Альбион», прежде чем его выпустили в конце сезона 2013–14.

Вулверхэмптон Уондерерс

3 ноября 2014 года, после судебного разбирательства с клубом Championship, Кущак подписал краткосрочный контракт с « Вулверхэмптон Уондерерз» на срок до января 2015 года. Этот договор был продлен до конца сезона 2014–15. После травмы Карла Икеме Кущак дебютировал в чемпионате за «Волков» против Рединга 7 февраля 2015 года, пропустив мяч через 20 секунд.

Бирмингем Сити

1 июля 2015 года Кущак подписал двухлетний контракт с другим клубом чемпионата, Бирмингем Сити . На восьмой минуте добавленного времени в стартовом матче сезона дома с Редингом Кущак отразил пенальти Орландо Са, сохранив преимущество Бирмингема 2–1. Он оставался лучшим вратарем на протяжении всего сезона и начал в сезоне 2016–17 на посту, но был травмирован во время разминки перед матчем «Бирмингема» в Рединге 13 сентября. Его заменяющий, Адам Легздиньш , сохранил чистый лист и сохранил свое место в следующих семи матчах, даже после того, как Кущак вернулся в форму. Тренер Гэри Роуэтт вернул Кущака в состав местного дерби против «Астон Виллы», и он сохранил стартовую позицию до конца сезона, поскольку команда едва избежала вылета.

Он подписал контракт еще на два года, но первым подписанием нового менеджера Гарри Реднаппа стал вратарь Дэвид Стокдейл , которого он поставил в стартовом составе. После «солидного выступления» против « Дерби Каунти» в сентябре в качестве замены травмированному Стокдейлу Кущак выразил разочарование тем, что его «бросили без всякого шанса вернуться». Он оставался на своем месте в течение двух месяцев, несмотря на проблемы с пахом, пока Стокдейл не вернулся в форму. Кущаку дали время на восстановление после травмы, но даже тогда на скамейке запасных остался непроверенный юноша Коннал Труман. Во время трансферного окна в январе 2018 года сообщалось о заинтересованности со стороны Ньюкасл Юнайтед и Дерби Каунти, но преемник Реднаппа, Стив Коттерилл , настаивал на том, что он уйдет только на условиях Бирмингема. Когда в марте Гарри Монк заменил Коттерилла, Кущак вернулся на скамейку запасных, но больше не играл, а в конце сезона польская пресса сообщила, что ему сказали, что он может уйти. Ни он, ни Стокдейл не входили в состав основной команды в 2018-19 годах, а в мае 2019 года Бирмингем подтвердил, что он покинет клуб по окончании контракта.

Международная карьера

Международный дебют Кущака состоялся 11 декабря 2003 года в матче против Мальты . Польша выиграла выездную игру со счетом 4–0.

Благодаря его впечатляющим выступлениям за «Вест Бромвич Альбион», он был вызван в национальную сборную Польши по футболу, состоящую из 23 человек, на чемпионат мира по футболу 2006 года . Тем не менее, в матче разминки чемпионата мира между Польшей и Колумбией 30 мая 2006 года он пропустил гол сразу после длинного удара голкипера противника Неко Мартинеса . Кущак впоследствии оказался в роли дублера Артура Боруча во время турнира и не играл.

Кущак был назван в сборной Польши на Евро-2008 , но был вынужден покинуть поле из-за травмы спины, и его заменил Войцех Ковалевски . Отсутствие клубного футбола в «Манчестер Юнайтед» также привело к тому, что в последнее время он упал в иерархии своей страны, но его отозвал в команду на товарищеские матчи против Румынии и Канады новый тренер Францишек Смуда , игравший в обоих матчах со смешанной командой полученные результаты.

Кущак был вызван на отборочные матчи ЧМ- 2014 против Черногории и Молдовы в сентябре 2013 года, заменив травмированного вратаря первого выбора Войцеха Щенсного , но остался неиспользованным запасным. В октябре Форналик снова вызвал Кущака на товарищеский матч дома с ЮАР и отборочный матч чемпионата мира против Англии . Ему предвещали, что он начнет игру против ЮАР, но Форналик выбрал Пшемыслава Титона после того, как выбыл из игры в ПСВ Эйндховен . Эта игра закончилась победой поляков со счетом 1: 0. Единственный шанс Кущака сыграть против Англии был, если травма лодыжки Тайтона усугубилась, но этого не произошло. 14 ноября Кущак вышел в перерыве в товарищеском матче против Уругвая .

Статистика карьеры

Клуб

По состоянию на конец сезона 2018–19

Международный

Сборная Польши
Год Программы Цели
2003 г. 2 0
2006 г. 2 0
2007 г. 1 0
2008 г. 1 0
2009 г. 2 0
2010 г. 2 0
2012 г. 1 0
Общее 11 0

Почести

Манчестер Юнайтед

использованная литература

внешние ссылки

Игорь Акинфеев. «Дьявольский» шанс - Советский спорт

ЛИГА ЧЕМПИОНОВ


ЦСКА – «МЮ»

ИГОРЬ АКИНФЕЕВ. В предстоящих матчах ЦСКА с «Манчестер Юнайтед» в Лиге чемпионов (21 октября и 3 ноября) неожиданно обнаружилась дополнительная интрига. «Красные дьяволы» ведут стратегический поиск нового основного вратаря, а Игорь Акинфеев вроде бы не прочь продолжить наметившийся тренд переезда лучших российских игроков на туманный Альбион...

ВАКАНСИЯ

Проблемы «Манчестер Юнайтед» с голкиперами, конечно, не идут ни в какое сравнение с теми, что уже несколько лет испытывает сборная Англии. Однако в памяти любого болельщика манкунианцев наверняка есть уголок, куда он совсем не любит заглядывать: там хранятся вратарские ляпы. Чудачества Фабьена Бартеза, чудовищная ошибка Массимо Таиби, неуверенность Марка Боснича и свежие промахи Бена Фостера – за последние 10 лет ворота «дьяволов» видали немало неприятностей. Переход Эдвина ван дер Сара из «Фулхэма» весной 2005-го на время проблему решил. Вот только в конце этого месяца голландцу, пропустившему начало нынешнего чемпионата из-за травмы, стукнет 39, и он уже давно заявил о том, что этот сезон станет для него последним. Ветеран, правда, частенько дает себя уговорить, и велика вероятность, что он задержится в большом футболе еще на год, но вопрос поиска его преемников это не снимает.

Из-за спины ван дер Сара выглядывают Томаш Кушчак, польский вратарь без особых претензий, и Бен Фостер, всеанглийская молодая надежда, уже успевшая в этом сезоне изрядно разочаровать. Пока на роль безусловного № 1 в «МЮ» ни тот, ни другой не тянут, и все активнее распространяются слухи о том, что сэр Алекс Фергюсон ищет замену голландскому киперу на стороне.

Главные герои этих слухов – 21-летний португальский вратарь лиссабонского «Спортинга» Руй Патрисиу, 23-летний Мануэль Нойер из «Шальке», его соотечественник Рене Адлер («Байер», 24 года), испанец Серхио Асенхо («Атлетико», 20 лет) и даже бразилец Жулио Сезар («Интер», 30 лет). А также Игорь Акинфеев, причем россиянин во всех этих историях фигурирует чаще остальных. Особенно после того, как недавно заявил газете «The Sun» (которой, правда, мало кто верит), что «МЮ» – мечта любого футболиста.

РЕЗЮМЕ

В свои 23 Акинфеев может похвастать резюме, которое среднестатистический вратарь даже очень хорошего уровня обычно собирает годам к 30-ти. За пять с лишним лет в рамке ЦСКА и за три с лишним года в воротах национальной сборной Игорь набрался самого разнообразного опыта и, кажется, готов сделать новый шаг вперед в карьере.

В любом резюме принято в первую очередь подчеркивать те качества, которые способны заинтересовать конкретного работодателя. В случае Акинфеева и «МЮ» — это, конечно, игра ногами. Здесь россиянин может рассматриваться как прямой продолжатель дела ван дер Сара – в данном аспекте голландец продолжает считаться одним из лучших европейских вратарей. Россиянин обладает сильным и поставленным ударом с обеих ног, не испытывает никаких проблем, получая мяч даже в жестком лимите времени, способен начать атаку длинным пасом. Этим Игорь, кстати, выгодно отличается от Фостера, который в подобных ситуациях много суетится и нередко ошибается.

Другой очевидный козырь Акинфеева, который пригодится на английской земле, – действия за пределами штрафной. Вратарь ЦСКА быстр и решителен, хорошо читает игру и очень уверенно страхует защитников. В Британии, где многие команды по-прежнему предпочитают вести наступление длинными забросами вперед из глубины поля, это важно.

Помимо всего прочего, Игорь в полной мере обладает и всеми другими навыками классного вратаря: уверен в себе, хорош на линии ворот, хладнокровен, лишен пробелов в технике ловли мяча и его ввода в игру. При этом он молод и готов прогрессировать и дальше. В общем, добавить статистику игр за ЦСКА и сборную – и привлекательное резюме готово.

ТРЕБОВАНИЯ

По достоинству оценив плюсы, опытный работодатель сосредоточится на минусах. Первое, на что в Англии обратили внимание, – невысокий рост Акинфеева (1,85 м). Понятно, что антропометрические данные – не самое важное и для полевых игроков на Островах скромный рост не помеха (доказано, например, Андреем Аршавиным). Вратари, однако, – особый случай. Стереотипы о типично британском футболе давно ушли в прошлое, но силовой характер игры в английской премьер-лиге остается актуальным. Голкиперам приходится порой противостоять фактурным форвардам, а при стандартах – еще и огромным центральным защитникам. То, что рост может стать серьезным недостатком, показал недавно потенциальный одноклубник Акинфеева Фостер (а он на пару сантиметров выше Игоря), вчистую проигравший верховую борьбу нападающему «Сандерленда» Кенуайну Джонсу, – вратарь позволил себя продавить и пропустил тем самым мяч, стоивший «Юнайтед» очков.

Конечно, невысокий рост обычно компенсируется прыгучестью, и с этим у россиянина все в порядке, но бывают эпизоды, в которых он все равно выходит на первый план. Есть мнение, что просчеты, периодически проскакивающие в игре Игоря на выходах, обусловлены в том числе и этим. При прочих равных, конечно, предпочтут более высокого вратаря.

Еще один важный момент, который смущает английских фанатов, – то, что Акинфеев не знает языка. Понятно, что для вратаря очень важно общаться с партнерами, а руководить обороной – одна из основных его обязанностей. Понятно и то, что много времени на изучение новых терминов уйти не должно (адаптируются же, скажем, бразильские киперы в России), но еще один небольшой минус в резюме Игоря очевиден.

А вот возраст в список недостатков можно не включать. Важно, во-первых, не количество прожитых лет, а опыт, во-вторых, круг потенциальных кандидатов косвенно указывает на то, что основные поиски «МЮ» ведет как раз в этой возрастной категории.

СОБЕСЕДОВАНИЕ

Можно сколько угодно смотреть видео, изучать статистику и даже живьем посмотреть пару матчей, но лучшим способом проверить потенциального кандидата в деле остается очный поединок с его командой. Особенно поединок такого накала, как в Лиге чемпионов. Если «МЮ» действительно заинтересован в Акинфееве, главные смотрины будут именно сейчас. Исключительно важно, какое личное впечатление произведет Игорь на Алекса Фергюсона, сколько проблем он сможет доставить «красным дьяволам», как будет выглядеть на фоне их звезд.

По сути, это будет такое собеседование, универсальный тест на готовность к английской премьер-лиге – игроки «Юнайтед» могут при желании воспроизвести почти любые угрозы, с которыми в этом чемпионате сталкивается вратарь. Пробивной и настырный Руни; способный сколь угодно сильно пробить из любой позиции, утонченный Бербатов; всегда готовый на неожиданный ход, хитрющий Гиггз, умеющий доставить сопернику все виды неприятностей одновременно; небезызвестный Акинфееву Видич, представляющий весомую опасность при стандартах.

Конечно, стопроцентной мотивации и игры на максимуме в обоих матчах от «МЮ», уже одержавшего две победы в двух стартовых турах, ждать сложно, но задачу голкиперу ЦСКА это упростит вряд ли. Скорее наоборот – будет всего несколько эпизодов на то, чтобы продемонстрировать все грани своего мастерства, а потому потенциальному «дьяволу» нужно сохранять предельную концентрацию. Чего ему, собственно, и желаем.

РОСТ НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ?

Вратари «Манчестер Юнайтед» – не обязательно гренадеры

Самый высокий (197 см) Эдвин ван дер Сар – нынешний страж ворот манкунианцев. Знаменитый Петр Шмейхель, защищавший «красных дьяволов» от посягательств соперников почти все 90-е и выигравший с клубом за это время множество трофеев, на четыре сантиметра ниже. Фабьен Бартез – настоящий Наполеон в этом списке, у него всего 180 см. Легендарный Алекс Стэпни, завоевавший с «Юнайтед» Кубок чемпионов-1968, тоже не был великаном – 183 см. Сменивший его на посту № 1 в конце 70-х Гари Бейли был всего на два сантиметра выше. Его рост как раз равен росту Игоря Акинфеева. Из тех, кто сейчас в команде, самый высокий (не считая, конечно, ван дер Сара) – Томаш Кушчак (191 см). У Бена Фостера 188 см, у молодых Бена Амоса и Рона-Роберта Цилера – по 1,85 м.

Эдвин ван дер САР 197 см

Петр ШМЕЙХЕЛЬ 193 см

Томаш КУШЧАК 191 см

Бен ФОСТЕР 188 см

Гари БЕЙЛИ 185 см

Гари БЕЙЛИ 185 см

Игорь АКИНФЕЕВ 185 см

Алекс СТЭПНИ 183 см

Фабьен БАРТЕЗ 180 см

★ Андрей, Кущак - Вики .

. | Информация

                                     

1. Биография.

(Biography)

12 декабря 1901 года родился в селе Ляхова в Западной Галиции, входившей тогда в состав Австро-Венгрии, ныне Подкарпатского воеводства Польши, в семье Олег и Ева Кьюсак. он получил свое среднее образование в Синяве, Ярослав и Перемышль.

В 1918 - 1920 годы воевал в рядах Украинской Галицкой армии.

Высшее образование вузы Львова и Кракова, где он изучал право.

В 1928 году эмигрировал в Канаду, работал на разных работал. затем переехал в США.

В 1932 году американский архиепископ Афинагор Спиру рукоположен в сан священника, а затем Министров Украинской приходов в Ошаве и Киркленд Лейк, Онтарио, Канада, Джонстаун, Нанто-Glo и Союза Дейл, штат Пенсильвания, и Хиксвилле, Нью-Йорк. был награжден церковными наградами.

Он был избран главой духовной консистории и кандидат в епископа УАПЦ в изгнании.

29 ноябрь 1966 года определяется титулярного епископа Escapisim, руководитель Украинской Православной Церкви в Америке.

28 январь 1967 года греческий Свято-Троицкий собор в Нью-Йорке, он был хиротонисан во епископа Eucarpia. посвящение было сделано американскими епископами митрополии Константинопольского патриархата: архиепископ Иаков Kukutis, Анапольский митрополит Герман и епископ Амфипольский Polyzoides власти Koskinas.

На протяжении многих лет был казначеем Постоянной конференции православных епископов Америки.

В 1972 году присутствовал на похоронах патриарха Константинопольского Афинагора в Стамбуле.

На 1980 года в юрисдикции Украинской Автокефальной Православной Церкви в Америке 26 приходов с 35 священники и 4 Дьяконов в США и 8 приходов с 6 священники в Канаде, откормленную прибл. 13 тысячи верующих.

В 1983 году возведен в достоинство митрополита.

Несколько раз обращался к чиновникам США по вопросу прав человека для "железным занавесом".

Умер 17 ноябрь 1986 (Года 1986) в Нью-Йорке. был похоронен.

Колонка Энди Миттена: Безопасно ли место, которое Дэвид Де Хеа выбирает первым, в «Манчестер Юнайтед»?

В воскресенье Давид де Хеа допустил еще одну ошибку, за которой последовало несколько отличных сейвов испанца, потерявшего место в сборной Испании, в пользу Кепы, который, в свою очередь, потерял место в команде «Челси».

Лучший игрок сезона «Манчестер Юнайтед» за четыре из пяти лет в сезоне 2014–2018 сохраняет значительную заслугу болельщиков, которые помнят, что он оказал огромное влияние на команду, но он также совершил больше ошибок, которые привели к голам, чем любые другие Вратарь Премьер-лиги с начала прошлого сезона.

Эрик Стил - человек, который впервые узнал о Де Хеа в 17-летнем возрасте, играющем за Испанию, и который призвал Юнайтед подписать его, прежде чем работать с ним ежедневно в первые два года в клубе и помог сделать бывшего вратаря Атлетико лучшим лучший в лиге.

«Я был удивлен, увидев, что произошло в воскресенье, потому что распространение было той частью его игры, с которой он был так доволен», - рассказывает Стил FourFourTwo . «Мы не учили Дэвида тому, что, когда он пришел почти девять лет назад, это уже было в его наборе навыков.Давид сам знает, что это была ошибка суждения, что он потратил слишком много времени и был слишком небрежным. Такой игрок, как Доминик Калверт-Левин, преуспевает в любой возможности сбить вратаря. Он сделал. Он преследовал его, когда некоторые игроки отвернулись.

«Дэвид поднял руки вверх, и ему пришлось это сделать», - добавляет Стил. «Он был достаточно мужественен, чтобы несколько раз поднять руки в этом сезоне, но хорошо в воскресенье было то, что у него была возможность исправить ошибку, которую он и сделал.Он быстро сделал очень хороший сейв в нижней части левой руки. Он также спасся из-за разногласий в конце, так что он чувствовал себя лучше, когда внес свой вклад, и, зная этого человека, он бы отложил ошибку в сторону к тому времени, когда он вошел, чтобы поговорить с Ричардом Хартисом (Юнайтед. тренер вратарей) на следующий день после игры ».

Де Хеа сейчас 29. После тяжелых первых шести месяцев, когда он прибыл в Англию, когда над ним издевались гораздо более крупные нападающие, он был лучшим вратарем Юнайтед с 2011 года.Он уже 32-й в списке матчей за всю историю «Юнайтед», отставая на одну игру от Дэвида Бекхэма, и на его счету больше матчей, чем у его босса Сульшера, Ники Батта, Патриса Эвра и Фила Невилла.

«Дэвид сейчас на пике карьеры», - говорит Стил. «Он должен признать, что он играет важную роль в команде, которую создает Оле. Он не тот молодой парень в квартале. Он должен насладиться вызовом и сказать: «Я - основная часть этой команды». Он выживет, и самое замечательное в Man United то, что он получит большую поддержку изнутри.Он откажется от средств массовой информации и социальных сетей, но не то, чтобы он внес большой вклад в это. Ему нужно перестраиваться, и единственный способ вернуть это - это выступления, на которые он рассчитывает. Ему потребуются положительные результаты, и всегда скоро появятся игры, чтобы их добиться ».

Стил считает, что с Де Хеа нет принципиальной проблемы, и уважает его тренера вратарей Хартиса.

«Я без колебаний поддерживаю Дэвида», - говорит он. «Он должен пройти через это, потому что единственное, чего вы хотите от вратарей, - это последовательности.У него это было, а потом внезапно появилась небольшая непоследовательность. Если вы сделаете ошибку, этого уже достаточно. Если вы допустили ошибку в «Манчестер Юнайтед», она будет выделена. Он хочет играть за Испанию на Евро-2020, и его клубная форма должна помочь ему в международной системе ».

Де Хеа был на скамейке запасных Испании в семи из последних девяти игр, и его запас в Испании намного ниже, чем в Великобритании после неудачного финала ЧМ-2018.

В Манчестере «Юнайтед» особенно хорошо обслуживают вратари: в аренде есть Дин Хендерсон, 24 года, преуспевающий в «Шеффилд Юнайтед», Серхио Ромеро, Джоэл Перейра в аренде у «Хартс» и Киран О’Хара в аренде у «Бертон Альбион».37-летний Ли Грант - третий голкипер Манчестера.

Стил привел Хендерсона в клуб, когда ему было 14 лет. «У Дина все настолько хорошо, что сейчас люди начинают говорить о том, что он играет за Англию на Евро, а не за Джордана Пикфорда. Это здорово для «Манчестер Юнайтед», но в ближайшие три или четыре месяца клубу предстоит принять важные решения. Они продают Дина или возвращают его в конце сезона, потому что, если они это сделают, Дин захочет вернуться и сыграть. Возвращение Дина станет серьезным испытанием для Дэвида. За плечами Дина целый сезон Премьер-лиги, он зарекомендовал себя в высшей лиге и зарекомендовал себя во всех клубах, за которые играл. Когда он снова ушел в аренду в начале этого сезона, он, вероятно, подумал: «Если Дэвид собирается подписать новый контракт, тогда я хочу остаться в клубе (Шеффилд Юнайтед), где я наслаждаюсь этим и играю каждую неделю».

Стил думает, что уже было дело за возвращение Хендерсона.

«Интересно, стоило ли« Юнайтед »вернуть Дина в январе, потому что Дэвиду нужен вызов, - говорит он.«Он не видит этого с Ромеро и Ли Грантом. Ромеро сделал то, что его просили сделать - он был номером два. Когда его просили сыграть, он проделал солидную и прочную работу, но я не считаю его парнем, который может быть номером один, но я вижу Хендерсона таким. Я видел, как Хендерсон возвращается и делает 10 игр ».

Интересна динамика Хендерсона - Де Хеа.

«Дэвид умен, и он знает, что Дин здесь и у него все хорошо, но его нет в« Юнайтед », - заявляет Стил. «Это не в руках Дэвида, но то, что в его руках, - это восстановить уровень своей производительности, чтобы сказать:« Я твой номер один ». Раньше у нас были Эдвин ван дер Сар, Томас Кущак, сыгравший по 12-15 игр за сезон, и Бен Фостер. Конкуренция была высока. Еще у нас был футбол в Лиге чемпионов и 60 игр за сезон. Это было - и остается - важным. Играть в футбол в Лиге Европы совсем не так.

Это будет также интересный разговор в следующий раз, когда Дэвид де Хеа столкнется со своим соседом Калвертом-Левином после ошибки воскресенья.

Де Хеа - самый высокооплачиваемый вратарь в мире, и он давно оправдывает свой статус, но это не значит, что болельщики «Юнайтед» не могут беспокоиться, когда он совершает ошибки. У него по-прежнему невероятные рефлексы и скорость рук, но его уровень не тот, что был, и сэр Алекс Фергюсон, например, всегда хотел, чтобы он больше контролировал свою зону и игровую ситуацию вокруг него.

Стил соглашается. «Дэвиду нужно говорить. Необходимо прийти, разобраться с крестами и взять под контроль свою территорию. Он способен на это, и я буду продолжать его поддерживать.”

Пока вы здесь, почему бы не воспользоваться нашим замечательным предложением для подписчиков? Получайте лучшие истории игры и лучшие журналистские материалы прямо к вашей двери всего за 12,25 фунтов стерлингов каждые три месяца - менее 3,80 фунтов стерлингов за выпуск - и вы также получите книжные журналы на сумму 29,97 фунтов стерлингов!

СЕЙЧАС ПРОЧИТАЙТЕ ...

КОММЕНТАРИЙ Когда-то брак по расчету, теперь трудно представить Волков без Диого Джота

ВИКТОРИНА Можете ли вы назвать каждый состав «Манчестер Юнайтед», чтобы выиграть Лигу чемпионов или финал Лиги Европы?

РУКОВОДСТВО Прямая трансляция Премьер-лиги лучший VPN: как смотреть каждую игру из любой точки мира

Новые функции, которые вам понравятся в FourFourTwo.com

Томаш Кущак Режим карьеры FIFA 15 - рейтинг и потенциал

Томаш Кущак Режим карьеры FIFA 15 - Рейтинг и потенциал - Статистика игроков Индекс ФИФА

Томаш Кущак родился 20 марта 1982 года. В настоящее время ему 33 года, он играет вратаря футбольного клуба «Вулверхэмптон Уондерерз» в Англии. Его общий рейтинг в FIFA 15 составляет 70 с потенциалом 70. Кущак получил 1 звезду рейтинга навыков. Он предпочитает стрелять правой ногой. Его скорость работы средняя / средняя.Рост Кущака составляет 191 см, а его вес по нашей базе данных оценивается в 84 кг. В настоящее время Томаш Кущак играет под номером 29. Его лучшие характеристики: Рефлексы ВГ: 77, Прыжки в воду: 75, Реакции: 70, Позиция ВГ: 68, Прыжки: 64.

  1. Дом
  2. ФИФА 15
  3. 10 сентября 2015 г.
  4. Игроки
  5. Томаш Кущак

Высота 191 см 6'3 "

Вес 84 кг 185 фунтов

Предпочтительная ступня правая

Дата рождения 20 марта 1982 г.

Возраст 33

Лучшие позиции ГК

Скорость работы игрока Средняя / Средняя

Слабая стопа

Навыки движения

Стоимость 1 €. 300 000

Стоимость $ 1.700.000

Стоимость £ 1.100.000

Заработная плата 20.000 евро

Заработная плата 25000 долларов США

Заработная плата £ 15.000

История изменений

Позиция ГК

Номер комплекта 29

Присоединился к клубу 3 ноября 2014 г.

Срок действия контракта 2015 г.

Слухи о передаче

Владение мячом 21

Дриблинг 25

Маркировка 25

Отборы скольжения 25

Штанга 25

Напор 37

Реакция 70

Att.Позиция 25

Перехваты 22

Видение 25

Переход 25

Короткий пас 25

Длинный пас 26

Разгон 50

Выносливость 34

Прочность 60

Остаток 48

Скор. Рывков 43

Ловкость 52

Прыжки 64

Заголовок 25

Сила удара 25

Чистовая 25

Дальние удары 25

Кривая 25

FK В соотв. 25

Штрафы 21

залпов 25

GK Позиционирование 68

ГК Дайвинг 75

GK Обработка 63

GK Удар ногой 57

ГК Рефлексы 77

Пожалуйста, включите JavaScript, чтобы просматривать комментарии от Disqus.

© www.fifaindex.com 2021 - Условия использования - Конфиденциальность - Политика в отношении файлов cookie

У вас недостаточно прав для чтения этого закона в это время

У вас недостаточно прав для чтения этого закона в это время Логотип Public.Resource.OrgЛоготип представляет собой черно-белую линию улыбающегося тюленя с усами. Вокруг печати находится красная круглая полоса с белым шрифтом, в верхней половине которого написано «Печать одобрения», а в нижней части - «Public.Resource.Org». На внешней стороне красной круглой марки находится круг. серебряная круглая полоса с зубчатыми краями, напоминающая печать из серебряной фольги.

Public.Resource.Org

Хилдсбург, Калифорния, 95448
Соединенные Штаты Америки

Этот документ в настоящее время недоступен для вас!

Уважаемый гражданин:

В настоящее время вам временно отказано в доступе к этому документу.

Public Resource ведет судебный процесс за ваше право читать и говорить о законе. Для получения дополнительной информации см. Досье по рассматриваемому судебному делу:

.

Американское общество испытаний и материалов (ASTM), Национальная ассоциация противопожарной защиты (NFPA), и Американское общество инженеров по отоплению, холодильной технике и кондиционированию воздуха (ASHRAE) против Public.Resource.Org (общедоступный ресурс), DCD 1: 13-cv-01215, Объединенный окружной суд округа Колумбия [1]

Ваш доступ к этому документу, который является законом Соединенных Штатов Америки, был временно отключен, пока мы боремся за ваше право читать и говорить о законах, по которым мы решаем управлять собой как демократическим обществом.

Чтобы подать заявку на получение лицензии на ознакомление с этим законом, ознакомьтесь с Сводом федеральных правил или применимыми законами и постановлениями штата. на имя и адрес продавца. Для получения дополнительной информации о постановлениях правительства и ваших правах гражданина в соответствии с нормами закона , тел. пожалуйста, прочтите мое свидетельство перед Конгрессом Соединенных Штатов. Вы можете найти более подробную информацию о нашей деятельности на общедоступных ресурсах. в нашем реестре деятельности за 2015 год. [2] [3]

Спасибо за интерес к чтению закона.Информированные граждане - фундаментальное требование для работы нашей демократии. Благодарим вас за усилия и приносим извинения за неудобства.

С уважением,

Карл Маламуд
Public.Resource.Org
7 ноября 2015 г.

Банкноты

[1] http://www.archive.org/download/gov.uscourts.dcd.161410/gov.uscourts.dcd.161410.docket.html

[2] https://public.resource.org/edicts/

[3] https://public.resource.org/pro.docket.2015.html

Лазерные системы для фотобиологии и фотомедицины

Об этой книге

Введение

Этот том содержит материалы двухнедельного института перспективных исследований НАТО по теме «Лазерные системы для фотобиологии и фотомедицины», проведенного с 11 по 20 мая 1990 г. в Эриче, Италия. Это 15-й ежегодный курс Международной школы квантовой электроники (ISQE), организованный под эгидой Центра научной культуры «Этторе Майорана».Применение лазеров в медицине и хирургии достигло поразительных успехов со времени проведения последнего курса ISQE по этой теме в 1983 году. Настоящие сборники представляют собой учебное введение в наиболее важные области сегодняшнего дня, а также обзор текущих результатов ведущих исследователей. Среди возможных подходов к Институту перспективных исследований лазерных систем для фотобиологии и фотомедицины НАТО мы решили выделить научные и технологические аспекты передовых лазерных систем в лабораторных и клинических испытаниях.Поскольку политика Школы заключается в том, чтобы подчеркнуть передовые научные и технологические достижения в области квантовой электроники, курс широко охватывает уже достигнутые результаты и потенциальные применения.

Ключевые слова

Возможный дизайн, электроника, флуоресценция, медицина, моделирование, безопасность, спектроскопия, хирургия, ткань.

Редакторы и членские организации

  • А.Н. Честер
  • С. Мартеллуччи
  • А. М. Шегги
  1. 1. Исследовательские лаборатории Хьюза, Малибу, США
  2. 2. Второй университет Рима, Рим, Италия,
  3. 3. IROE-CNRFlorence, Италия,

Библиографическая информация

Подходы к приготовлению и биофизической характеристике трансмембранных бета-бочек

Мембранные белки являются влиятельными членами клеточного аппарата, поскольку они участвуют в ряде критических функций от иммунных рецепторов и переносчиков ионов до ферментов и сигнальных молекул.Эти грани делают мембранные белки идеальными

… подробнее

Мембранные белки являются влиятельными членами клеточного аппарата, поскольку они участвуют в ряде критических функций от иммунных рецепторов и переносчиков ионов до ферментов и сигнальных молекул. Эти аспекты делают мембранные белки идеальными мишенями для лекарств. Несмотря на их значение в биологических системах, наши знания о структурном и функциональном поведении мембранных белков остаются значительно ограниченными по сравнению с их растворимыми аналогами.Это ограничение продолжает сохраняться, в основном из-за трудностей очистки мембранных белков и доступных методов их характеристики. В этом обзоре мы описываем методы экстракции и очистки трансмембранных белков β-бочки, которые будут служить руководством для создания препаратов мембранных белков в больших количествах и достаточной чистоты. Далее мы предоставляем подробное описание доступных в настоящее время протоколов для эффективного рефолдинга белков мембраны β-барреля как в липидной, так и в детергентной системах.Эти протоколы разработаны, чтобы позволить белку достичь его естественных структурных и функциональных характеристик в любой выбранной мембранной миметической среде. Кроме того, мы подробно описываем текущие методологии, используемые для биофизических и структурных характеристик трансмембранных β-баррелей, используя иллюстративные примеры, взятые из недавних исследований с использованием различных мембранных белков β-баррелей. Это сводное резюме протоколов и стратегий окажется очень полезным для мембранных биологов и может быть применено для изучения любого неохарактеризованного мембранного белка β-ствола.

меньше

переносчиков ABC: регулирование и ассоциация с множественной лекарственной устойчивостью при гепатоцеллюлярной и колоректальной карциноме

[1]

Багулей, до н.э. Множественные механизмы лекарственной устойчивости при раке. Мол. Biotechnol. , 2010 , 46 (3), 308-316.

[2]

Schinkel, A.H .; Йонкер, Дж. Транспортеры оттока лекарственных средств млекопитающих семейства АТФ-связывающих кассет (ABC): обзор. Adv. Препарат Делив. Ред. , 2003 , 55 (1), 3-29.

[3]

Longley, D.B .; Джонстон, П. Молекулярные механизмы лекарственной устойчивости. J. Pathol. , 2005 , 205 (2), 275-292.

[4]

Holohan, C . ; Van Schaeybroeck, S .; Longley, D.B .; Джонстон, П. Устойчивость к лекарствам от рака: развивающаяся парадигма. Нац. Rev. Cancer , 2013 , 13 (10), 714-726.

[5]

Картал-Яндим, М .; Адан-Гокбулут, А .; Баран Ю. Молекулярные механизмы лекарственной устойчивости и ее обращение при раке. Crit. Rev. Biotechnol. , 2016 , 36 (4), 716-726.

[6]

Chen, Z .; Ши, Т .; Zhang, L .; Zhu, P .; Дэн, М .; Хуанг, С. Транспортеры оттока лекарственных средств млекопитающих, связывающие АТФ. кассетного (ABC) семейства при множественной лекарственной устойчивости: обзор последнее десятилетие. 2016 , 370 , 153-164.

[7]

El-Awady, R .; Салех, Э .; Хашим, А .; Soliman, N .; Даллах, А .; Elrasheed, A .; Elakraa, G. Роль эукариотических и прокариотических транспортеров ABC в неэффективности химиотерапии. Фронт. Pharmacol. , 2017 , 7 , 535.

[8]

Ueda, K .; Clark, D.P .; Chen, C.J .; Ронинсон, И.Б .; Gottesman, M.M .; Пастан И. Ген множественной лекарственной устойчивости человека (mdr1). Клонирование кДНК и инициация транскрипции. J. Biol. Chem. , 1987 , 262 (2), 505-508.

[9]

Burk, O .; Arnold, K.A .; Гейк, А .; Тегуде, H .; Eichelbaum, M. Роль конститутивного рецептора андростана в регуляции экспрессии MDR1 в кишечнике человека. Biol. Chem. , 2005 , 386 (6), 503-513.

[10]

Cerveny, L .; Свецова, Л .; Анзенбачерова, Э .; Vrzal, R .; Staud, F .; Дворжак, З .; Ульрихова, Я.; Anzenbacher, P .; Павек, П. Вальпроевая кислота индуцирует экспрессию генов CYP3A4 и MDR1 за счет активации путей конститутивного рецептора андростана и рецептора прегнана X. Drug Metab. Dispos. , 2007 , 35 (7), 1032-1041.

[11]

Luo, G .; Cunningham, M .; Kim, S .; Ожог, Т .; Lin, J .; Sinz, M .; Гамильтон, G .; Rizzo, C .; Jolley, S .; Gilbert, D .; Дауни, А .; Мудра, Д .; Graham, R .; Кэрролл, К .; Xie, J .; Madan, A .; Паркинсон, А .; Христос, Д.; Продам, Б .; LeCluyse, E .; Ган, Л. Индукция CYP3A4 лекарственными средствами: корреляция между анализом репортерного гена рецептора прегнана X и экспрессией CYP3A4 в гепатоцитах человека. Drug Metab. Dispos. , 2002 , 30 (7), 795-804.

[12]

Luo, G .; Guenthner, T .; Gan, L.S .; Хамфрис, W.G. Индукция CYP3A4 ксенобиотиками: биохимия, экспериментальные методы и влияние на открытие и разработку лекарств. Curr. Drug Metab. , 2004 , 5 (6), 483-505.

[13]

Geick, A .; Eichelbaum, M .; Burk, O. Элементы ответа ядерного рецептора опосредуют индукцию кишечного MDR1 рифампицином. J. Biol. Chem. , 2001 , 276 (18), 14581-14587.

[14]

Haslam, I.S .; Джонс, К .; Coleman, T .; Симмонс, Н. Индукция рифампином и дигоксином экспрессии и функции MDR1 в эпителиальных клетках кишечника человека (T84). руб. J. Pharmacol. , 2008 , 154 (1), 246-255.

[15]

Watkins, R.E .; Мудро, G.B .; Moore, L.B .; Collins, J.L .; Lambert, M.H .; Уильямс, С.П .; Willson, T.M .; Kliewer, S.A .; Рединбо, М.Р.Рецептор ядерного ксенобиотика человека PXR: структурные детерминанты направленной распущенности. Наука , 2001 , 292 (5525), 2329-2333.

[16]

Rigalli, J.P .; Ruiz, M.L .; Пердомо, В.Г .; Вильянуэва, S.S.M .; Mottino, A.D .; Катания, В.А. Рецептор прегнана X опосредует индукцию Р-гликопротеина спиронолактоном в клетках HepG2. Токсикология , 2011 , 285 (1-2), 18-24.

[17]

Rigalli, J.P .; Пердомо, В.Г .; Luquita, M.G .; Вильянуэва, S.S.M .; Arias, A .; Theile, D .; Weiss, J .; Mottino, A.D .; Ruiz, M.L .; Катания, В.А. Регулирование систем биотрансформации и транспортеров ABC бензнидазолом в клетках HepG2: участие прегнана X-рецептора. PLoS Negl. Троп. Дис. , 2012 , 6 (12), e1951.

[18]

Бейкер, Э.К .; Johnstone, R.W .; Zalcberg, J.R .; Эль-Оста, А. Эпигенетические изменения локуса MDR1 в ответ на химиотерапевтические препараты. Онкоген , 2005 , 24 (54), 8061-8075.

[19]

Скотто, К. Транскрипционная регуляция переносчиков лекарств ABC. Онкоген , 2003 , 22 (47), 7496-7511.

[20]

Mickley, L.A .; Lee, J.S .; Weng, Z .; Жан, З .; Альварес, М.; Wilson, W .; Bates, S.E .; Фоджо, Т. Генетический полиморфизм в MDR-1: инструмент для изучения аллельной экспрессии в нормальных клетках, линиях клеток, не прошедших отбор и отобранных лекарственным средством, и опухолях человека. Кровь , 1998 , 91 (5), 1749-1756.

[21]

Thottassery, J.V .; Zambetti, G.P .; Arimori, K .; Schuetz, E.G .; Schuetz, J.D. p53-зависимая регуляция экспрессии гена MDR1 вызывает селективную устойчивость к химиотерапевтическим агентам. Proc.Natl. Акад. Sci. США , 1997 , 94 (20), 11037-11042.

[22]

Sampath, J .; Sun, D .; Кидд, В.Дж .; Grenet, J .; Ганди, А .; Shapiro, L.H .; Wang, Q .; Zambetti, G.P .; Schuetz, J.D. Мутантный p53 взаимодействует с ETS и избирательно регулирует человеческий MDR1, а не MRP1. J. Biol. Chem. , 2001 , 276 (42), 39359-39367.

[23]

Chin, K.V .; Ueda, K .; Пастан, I .; Готтесман, М.М. Модуляция активности промотора гена MDR1 человека с помощью Ras и p53. Наука , 1992 , 255 (5043), 459-462.

[24]

Корнуэлл, M.M .; Смит, Д. Путь передачи сигнала для активации промотора mdr1 включает протоонкоген киназу c-raf. J. Biol. Chem. , 1993 , 268 (21), 15347-15350.

[25]

Yang, J.M .; Василь, А.D .; Hait, W.N. Активация фосфолипазы C индуцирует экспрессию гена множественной лекарственной устойчивости (MDR1) через путь Raf-MAPK. Мол. Pharmacol. , 2001 , 60 (4), 674-680.

[26]

Arrigoni, E .; Galimberti, S .; Петрини, М .; Danesi, R .; Ди Паоло, А. Трансмембранные переносчики кассет с АТФ и их эпигенетический контроль при раке: обзор. Мнение эксперта. Drug Metab. Toxicol. , 2016 , 12 (12), 1419-1432.

[27]

Ян, Т .; Zheng, Z.M .; Li, X.N .; Li, Z.F .; Wang, Y .; Geng, Y.F .; Залог.; Чжан, X.B. MiR-223 модулирует множественную лекарственную устойчивость путем подавления ABCB1 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. Exp. Биол. Med. (Мэйвуд) , 2013 , 238 (9), 1024-1032.

[28]

Bruhn, O .; Drerup, K .; Kaehler, M .; Haenisch, S .; Röder, C .; Cascorbi, I. Варианты длины 3'-UTR ABCB1 и потеря сайтов связывания miRNA: возможные последствия для регуляции и устойчивости к фармакотерапии. Фармакогеномика , 2016 , 17 (4), 327-340.

[29]

Ikemura, K .; Ямамото, М .; Миядзаки, S .; Mizutani, H .; Iwamoto, T .; Okuda, M. MicroRNA-145 посттранскрипционно регулирует экспрессию и функцию P-гликопротеина в эпителиальных клетках кишечника. Мол. Pharmacol. , 2013 , 83 (2), 399-405.

[30]

Chen, Z .; Ma, T .; Хуанг, С .; Чжан, Л.; Lv, X .; Xu, T .; Хижина.; Li, J. MiR-27a модулирует экспрессию MDR1 / P-гликопротеина, ингибируя путь FZD7 / β-катенин в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. Ячейка. Сигнал. , 2013 , 25 (12), 2693-2701.

[31]

Requenez-Contreras, J.L .; López-Castillejos, E.S .; Hernández-Flores, R .; Moreno-Eutimio, M.A .; Гранадос-Риверон, J.T .; Martinez-Ruiz, G.U .; Aquino-Jarquin, G. MiR-138 косвенно регулирует промотор MDR1 посредством сайленсинга NF-κB / p65. Biochem. Биофиз. Res. Commun. , 2017 , 484 (3), 648-655.

[32]

Ménez, C .; Mselli-Lakhal, L .; Foucaud-Vignault, M .; Balaguer, P .; Alvinerie, M .; Lespine, A. Ивермектин индуцирует экспрессию и функцию P-гликопротеина за счет стабилизации мРНК в линии клеток гепатоцитов мышей. Biochem. Pharmacol. , 2012 , 83 (2), 269-278.

[33]

Ягуэ, Э.; Armesilla, A.L .; Harrison, G .; Elliott, J .; Сардини, А .; Higgins, C.F .; Рагуз, S. Экспрессия Р-гликопротеина (MDR1) в лейкозных клетках регулируется на двух разных стадиях: стабилизация мРНК и инициация трансляции. J. Biol. Chem. , 2003 , 278 (12), 10344-10352.

[34]

Toscano-Garibay, J.D .; Aquino-Jarquin, G. Регуляция, осуществляемая miRNA в последовательностях промотора и UTR: экспрессия MDR1 / P-gp как частный случай. DNA Cell Biol. , 2012 , 31 (8), 1358-1364.

[35]

Sparanese, D .; Ли, Ч. CRD-BP защищает РНК c-myc и MDR-1 от эндонуклеолитической атаки эндорибонуклеазой млекопитающих. Nucleic Acids Res. , 2007 , 35 (4), 1209-1221.

[36]

Tanaka, T .; Uchiumi, T .; Hinoshita, E .; Inokuchi, A .; Toh, S .; Wada, M .; Takano, H .; Коно, К .; Кувано, М. Ген белка множественной лекарственной устойчивости человека 2: функциональная характеристика 5'-фланкирующей области и экспрессия в клетках печени. Гепатология , 1999 , 30 (6), 1507-1512.

[37]

Stöckel, B .; König, J .; Nies, A.T .; Cui, Y .; Brom, M .; Кепплер, Д. Характеристика 5'-фланкирующей области гена белка множественной лекарственной устойчивости 2 (MRP2) человека и его регуляция в сравнении с геном белка множественной лекарственной устойчивости 3 (MRP3). евро. J. Biochem. , 2000 , 267 (5), 1347-1358.

[38]

Руис, М.L .; Вильянуэва, S.S.M .; Luquita, M.G .; Pellegrino, J.M .; Rigalli, J.P .; Arias, A .; Sánchez Pozzi, E.J .; Mottino, A.D .; Катания, В.А. Индукция кишечного белка 2, связанного с множественной лекарственной устойчивостью (Mrp2), спиронолактоном у крыс. евро. J. Pharmacol. , 2009 , 623 (1-3), 103-106.

[39]

ди Маси, А .; Marinis, E.D .; Ascenzi, P .; Марино, М. Ядерные рецепторы CAR и PXR: молекулярные, функциональные и биомедицинские аспекты. Мол. Аспекты Мед. , 2009 , 30 , 297-343.

[40]

Johnson, D.R .; Клаассен, К. Регулирование белка 2 множественной лекарственной устойчивости крыс с помощью классов прототипных индукторов микросомальных ферментов, которые активируют различные пути транскрипции. Toxicol. Sci. , 2002 , 67 (2), 182-189.

[41]

Kast, H.R .; Goodwin, B .; Tarr, P.T .; Jones, S.A .; Анисфельд, А.М .; Stoltz, C.M .; Тонтоноз, П .; Kliewer, S .; Willson, T.M .; Эдвардс, П.А. Регулирование белка 2, связанного с множественной лекарственной устойчивостью (ABCC2), ядерными рецепторами, рецептором прегнана X, рецептором, активируемым фарнезоидом X, и конститутивным рецептором андростана. J. Biol. Chem. , 2002 , 277 (4), 2908-2915.

[42]

Vollrath, V .; Wielandt, A.M .; Iruretagoyena, M .; Чианале, Дж. Роль Nrf2 в регуляции гена Mrp2 (ABCC2). Biochem. J. , 2006 , 395 (3), 599-609.

[43]

Ji, L .; Li, H .; Gao, P .; Shang, G .; Zhang, D.D .; Zhang, N .; Jiang, T. Путь Nrf2 регулирует белок 1, связанный с множественной лекарственной устойчивостью, при мелкоклеточном раке легкого. PLoS One , 2013 , 8 (5), e63404.

[44]

Ghanem, C.I .; Rudraiah, S .; Bataille, A.M .; Виго, МБ; Goedken, M.J .; Manautou, J.E. Роль ядерного фактора-эритроид 2-связанного фактора 2 (Nrf2) в регуляции транскрипции ABC-транспортеров мозга во время острой интоксикации ацетаминофеном (APAP) у мышей. Biochem. Pharmacol. , 2015 , 94 (3), 203-211.

[45]

Rigalli, J.P .; Пердомо, В.Г .; Ciriaci, N .; Francés, D.E.A .; Ronco, M.T .; Bataille, A.M .; Ghanem, C.I .; Ruiz, M.L .; Manautou, J.E .; Катания, В.А. Трипаноцидный бензнидазол способствует адаптивному ответу на окислительное повреждение: участие ядерного фактора, связанного с эритроидом 2, фактора-2 (Nrf2) и белка 2, связанного с множественной лекарственной устойчивостью (MRP2). Toxicol. Прил.Pharmacol. , 2016 , 304 , 90-98.

[46]

Hirai, T .; Fukui, Y .; Motojima, K. Агонисты PPARальфа положительно и отрицательно регулируют экспрессию нескольких транспортеров питательных веществ / лекарств в тонком кишечнике мышей. Biol. Pharm. Бык. , 2007 , 30 (11), 2185-2190.

[47]

Kauffmann, H.M .; Pfannschmidt, S .; Zöller, H .; Benz, A .; Vorderstemann, B .; Вебстер, Дж.Я.; Шренк, Д. Влияние редокс-активных соединений и активаторов PXR на экспрессию генов MRP1 и MRP2 человека. Токсикология , 2002 , 171 (2-3), 137-146.

[48]

Huang, R .; Мерри, Д.Дж .; Kolwankar, D .; Hall, S.D .; Фостер, Д. Регуляция транскрипции винкристином переносчиков оттока лекарств в клеточных линиях карциномы. Biochem. Pharmacol. , 2006 , 71 (12), 1695-1704.

[49]

Кениг, Я.; Рост, Д .; Cui, Y .; Кепплер, Д. Характеристика изоформы белка множественной лекарственной устойчивости человека MRP3, локализованной на базолатеральной мембране гепатоцитов. Гепатология , 1999 , 29 (4), 1156-1163.

[50]

Jiang, H .; Chen, K .; He, J .; Pan, F .; Li, J .; Chen, J .; Chen, W .; Liang, H. Ассоциация рецептора прегнана X с белком 3, связанным с множественной лекарственной устойчивостью, и его роль в химиорезистентности рака толстой кишки человека. J. Gastrointest.Surg. , 2009 , 13 (10), 1831-1838.

[51]

Ruiz, M.L .; Rigalli, J.P .; Arias, A .; Вильянуэва, С .; Banchio, C .; Воре, М .; Mottino, A.D .; Катания, В.А. Индукция этинилэстрадиола белка 3, связанного с множественной лекарственной устойчивостью печени, не зависит от холестаза и опосредуется рецептором эстрогена. Drug Metab. Dispos. , 2013 , 41 (2), 275-280.

[52]

Руис, М.L .; Rigalli, J.P .; Arias, A .; Вильянуэва, S.S.M .; Banchio, C .; Воре, М .; Mottino, A.D .; Катания, В.А. Рецептор эстрогена-α опосредует индукцию белка 3, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью человека, с помощью 17α-этинилэстрадиола. Роль активатора белка-1. Biochem. Pharmacol. , 2013 , 86 (3), 401-409.

[53]

Lee, C.H .; Брэдли, G .; Линг В. Повышенная стабильность матричной РНК P-гликопротеина в опухолях печени крыс in vivo. Дж.Клетка. Physiol. , 1998 , 177 (1), 1-12.

[54]

Траунер, М. Молекулярные изменения канальцевых транспортных систем в экспериментальных моделях холестаза: возможные функциональные корреляции. Yale J. Biol. Med. , 1997 , 70 (4), 365-378.

[55]

Cao, J .; Huang, L .; Liu, Y .; Хоффман, Т .; Stieger, B .; Meier, P.J .; Воре, М. Дифференциальная регуляция транспортеров солей печеночной желчи и органических анионов у беременных и послеродовых крыс и роль пролактина. Гепатология , 2001 , 33 (1), 140-147.

[56]

Liang, Z .; Wu, H .; Xia, J .; Li, Y .; Zhang, Y .; Хуанг, К .; Wagar, N .; Yoon, Y .; Cho, H.T .; Scala, S .; Шим, Х. Участие miR-326 в устойчивости к химиотерапии рака молочной железы посредством модуляции экспрессии белка, связанного с множественной лекарственной устойчивостью 1. Biochem. Pharmacol. , 2010 , 79 (6), 817-824.

[57]

Haenisch, S.; Laechelt, S .; Bruckmueller, H .; Werk, A .; Ноак, А .; Bruhn, O .; Реммлер, С .; Cascorbi, I. Подавление экспрессии белка С2 АТФ-связывающей кассеты в клетках HepG2 после лечения рифампицином опосредуется микроРНК-379. Мол. Pharmacol. , 2011 , 80 (2), 314-320.

[58]

Molina-Pinelo, S .; Gutiérrez, G .; Пастор, доктор медицины; Hergueta, M .; Moreno-Bueno, G .; García-Carbonero, R .; Ногал, А .; Suárez, R .; Салинас, А .; Посо-Родригес, Ф.; Lopez-Rios, F .; Agulló-Ortuño, M.T .; Феррер, I .; Perpiñá, A .; Palacios, J .; Карнеро, А .; Пас-Арес, Л. МикроРНК-зависимая регуляция транскрипции при немелкоклеточном раке легкого. PLoS One , 2014 , 9 (3), e

.

[59]

Маркова, С.М .; Kroetz, D.L. ABCC4 регулируется микроРНК-124a и микроРНК-506. Biochem. Pharmacol. , 2014 , 87 (3), 515-522.

[60]

Wu, Q.; Ян, З .; Xia, L .; Nie, Y .; Wu, K .; Shi, Y .; Fan, D. Метилирование CpG-островка miR-129-5p модулирует множественную лекарственную устойчивость при раке желудка, воздействуя на переносчики ABC. Oncotarget , 2014 , 5 (22), 11552-11563.

[61]

Zhang, Y .; Li, W .; Vore, M. Трансляционная регуляция экспрессии белка 2, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью крыс, опосредуется открытыми рамками считывания в 5'-нетранслируемой области. Мол.Pharmacol. , 2007 , 71 (1), 377-383.

[62]

Bailey-Dell, K.J .; Hassel, B .; Doyle, L.A .; Росс, Д. Характеристика промотора и геномная организация гена белка устойчивости к раку груди человека (АТФ-связывающий кассетный транспортер G2). Биохим. Биофиз. Acta , 2001 , 1520 (3), 234-241.

[63]

Natarajan, K .; Xie, Y .; Baer, ​​M.R .; Росс, Д.D. Роль белка устойчивости к раку груди (BCRP / ABCG2) в лекарственной устойчивости рака. Biochem. Pharmacol. , 2012 , 83 (8), 1084-1103.

[64]

Wang, H .; Ли, E.W .; Чжоу, L .; Leung, P.C.K .; Росс, Д.Д .; Unadkat, J.D .; Мао, Q. Изоформы рецептора прогестерона (PR) PRA и PRB по-разному регулируют экспрессию белка устойчивости к раку груди в клетках BeWo плацентарной хориокарциномы человека. Мол. Pharmacol. , 2008 , 73 (3), 845-854.

[65]

To, K.K.W .; Роби, Р.; Жан, З .; Bangiolo, L .; Бейтс, С. Усиление регуляции ABCG2 ромидепсином через арилуглеводородный рецепторный путь. Мол. Cancer Res. , 2011 , 9 (4), 516-527.

[66]

Krishnamurthy, P .; Росс, Д.Д .; Наканиши, Т .; Bailey-Dell, K .; Чжоу, S .; Mercer, K.E .; Саркади, Б .; Соррентино, Б.П .; Schuetz, J.D. Маркер стволовых клеток Bcrp / ABCG2 увеличивает выживаемость гипоксических клеток за счет взаимодействия с гемом. J. Biol. Chem. , 2004 , 279 (23), 24218-24225.

[67]

Ee, P.L .; Kamalakaran, S .; Tonetti, D .; Он, X .; Росс, Д.Д .; Beck, W.T. Идентификация нового элемента ответа на эстроген в гене белка устойчивости к раку молочной железы (ABCG2). Cancer Res. , 2004 , 64 (4), 1247-1251.

[68]

Yasuda, S .; Итагаки, S .; Hirano, T .; Iseki, K. Уровень экспрессии ABCG2 в плаценте снижается от средней стадии до конца беременности. Biosci. Biotechnol. Биохим. , 2005 , 69 (10), 1871–1876.

[69]

Li, W .; Jia, M .; Цинь, X .; Hu, J .; Чжан, X .; Чжоу, Г. Вредное действие ERβ на BCRP-опосредованную устойчивость к лекарствам и пролиферацию клеток при ERα / PR-негативном раке молочной железы. FEBS J. , 2013 , 280 (23), 6128-6140.

[70]

Imai, Y .; Ishikawa, E .; Asada, S .; Сугимото, Ю. Эстроген-опосредованное посттранскрипционное подавление белка устойчивости к раку молочной железы / ABCG2. Cancer Res. , 2005 , 65 (2), 596-604.

[71]

Wang, H .; Чжоу, L .; Gupta, A .; Vethanayagam, R.R .; Zhang, Y .; Unadkat, J.D .; Мао, К. Регулирование экспрессии BCRP / ABCG2 прогестероном и 17-бета-эстрадиолом в плацентарных клетках BeWo человека. г. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. , 2006 , 290 (5), E798-E807.

[72]

Hartz, A.M.S .; Mahringer, A .; Миллер, Д.S .; Бауэр, Б. 17-β-эстрадиол: мощный модулятор активности гематоэнцефалического барьера BCRP. J. Cereb. Blood Flow Metab. , 2010 , 30 (10), 1742-1755.

[73]

Mao, Q .; Унадкат, Дж.Д.Роль белка устойчивости к раку молочной железы (BCRP / ABCG2) в транспорте лекарств - обновленная информация. AAPS J. , 2015 , 17 (1), 65-82.

[74]

Turner, J.G .; Gump, J.L .; Чжан, К.; Cook, J.M .; Маркион, Д .; Hazlehurst, L .; Munster, P .; Schell, M.J .; Dalton, W.S .; Салливан, Д. Экспрессия ABCG2, функция и метилирование промотора при множественной миеломе человека. Кровь , 2006 , 108 (12), 3881-3889.

[75]

To, K.K.W .; Жан, З .; Бейтс, С. Аберрантное метилирование промотора гена ABCG2 при раке почек. Мол. Клетка. Биол. , 2006 , 26 (22), 8572-8585.

[76]

To, K.K.W .; Жан, З .; Литман, Т .; Бейтс, С. Регулирование экспрессии ABCG2 в 3'-нетранслируемой области его мРНК посредством модуляции стабильности транскрипта и трансляции белка предполагаемой микроРНК в клеточной линии рака толстой кишки S1. Мол. Клетка. Биол. , 2008 , 28 (17), 5147-5161.

[77]

To, K.K.W.W .; Robey, R.W .; Knutsen, T .; Жан, З .; Ried, T .; Бейтс, С. Ускользание от hsa-miR-519c позволяет устойчивым к лекарствам клеткам поддерживать высокую экспрессию ABCG2. Мол. Рак Тер. , 2009 , 8 (10), 2959-2968.

[78]

Wang, F .; Сюэ, X .; Wei, J .; Любой.; Yao, J .; Cai, H .; Wu, J .; Dai, C .; Qian, Z .; Xu, Z .; Miao, Y. hsa-miR-520h подавляет ABCG2 в клетках рака поджелудочной железы, подавляя миграцию, инвазию и побочные популяции. руб. J. Cancer , 2010 , 103 (4), 567-574.

[79]

Пан, Y-Z .; Моррис, М.E .; Ю, А-М. МикроРНК-328 негативно регулирует экспрессию белка устойчивости к раку молочной железы (BCRP / ABCG2) в раковых клетках человека. Мол. Pharmacol. , 2009 , 75 (6), 1374-1379.

[80]

Jiao, X .; Zhao, L .; Ma, M .; Bai, X .; Он, М .; Yan, Y .; Wang, Y .; Chen, Q .; Чжао, X .; Чжоу, М .; Cui, Z .; Zheng, Z .; Wang, E .; Wei, M. MiR-181a увеличивает лекарственную чувствительность в клетках рака молочной железы, устойчивых к митоксантону, за счет воздействия на белок устойчивости к раку молочной железы (BCRP / ABCG2). Breast Cancer Res. Удовольствие. , 2013 , 139 (3), 717-730.

[81]

млн лет назад; Он, М .; Wang, Y .; Цзяо, X-Y .; Zhao, L .; Бай, X-F .; Yu, Z.J .; Wu, H.Z .; Sun, M.L .; Песня, З.Г .; Wei, M.J. MiR-487a повторно сенсибилизирует митоксантрон (MX) -резистентные клетки рака молочной железы (MCF-7 / MX) к MX, воздействуя на белок устойчивости к раку молочной железы (BCRP / ABCG2). Cancer Lett. , 2013 , 339 (1), 107-115.

[82]

Ферлей, Дж.; Soerjomataram, I .; Дикшит, Р .; Eser, S .; Mathers, C .; Ребело, М .; Паркин, Д.М .; Forman, D .; Брей, Ф. Заболеваемость и смертность от рака во всем мире: источники, методы и основные закономерности в GLOBOCAN 2012. Int. J. Рак , 2015 , 136 (5), E359-E386.

[83]

Chacko, S .; Саманта, С. Гепатоцеллюлярная карцинома: опасное для жизни заболевание. Биомед. Фармакотер. , 2016 , 84 , 1679-1688.

[84]

Balogh, J .; Виктор, Д., III; Asham, E.H .; Берроуз, С.Г .; Боктур, М .; Saharia, A .; Li, X .; Ghobrial, R.M .; Монсур, Х. Jr Гепатоцеллюлярная карцинома: обзор. J. Hepatocell. Карцинома , 2016 , 3 , 41-53.

[85]

Barretina, J .; Caponigro, G .; Странский, Н .; Venkatesan, K .; Марголин, А.А .; Kim, S .; Wilson, C.J .; Lehár, J .; Крюков, Г.В .; Сонькин, Д .; Редди, А .; Лю, М .; Мюррей, Л.; Berger, M.F .; Monahan, J.E .; Morais, P .; Meltzer, J .; Korejwa, A .; Jané-Valbuena, J .; Mapa, F.A .; Thibault, J .; Bric-Furlong, E .; Raman, P .; Шипвей, А .; Энгельс, I.H .; Cheng, J .; Ю., Г.К .; Yu, J .; Aspesi, P., Jr; де Сильва, М .; Jagtap, K .; Джонс, доктор медицины; Wang, L .; Hatton, C .; Palescandolo, E .; Gupta, S .; Mahan, S .; Sougnez, C .; Онофрио, R.C .; Liefeld, T .; MacConaill, L .; Winckler, W .; Reich, M .; Li, N .; Месиров, Ю.П .; Габриэль, С.Б .; Getz, G .; Ардли, К .; Чан, В .; Myer, V.E .; Weber, B.L .; Портер, Дж.; Warmuth, M .; Финан, П .; Harris, J.L .; Мейерсон, М .; Голуб, Т.Р .; Моррисси, М.П .; Продавцы, W.R .; Schlegel, R .; Гаррауэй, Л.А. Энциклопедия линий раковых клеток позволяет прогнозировать чувствительность к противоопухолевым препаратам. Природа , 2012 , 483 (7391), 603-607.

[86]

Chen, B .; Sirota, M .; Фан-Миноуг, H .; Hadley, D .; Бьютт, А.Дж. Связь образцов опухолей гепатоцеллюлярной карциномы и клеточных линий с использованием данных экспрессии генов в трансляционных исследованиях. BMC Med. Genomics , 2015 , 8 (Приложение 2), S2-S5.

[87]

Wong, C-M .; Нг, I.O.L. Молекулярный патогенез гепатоцеллюлярной карциномы. Liver Int. , 2008 , 28 (2), 160-174.

[88]

Brito, A.F .; Abrantes, A.M .; Tralhão, J.G .; Ботельо, М.Ф. Нацеливание на гепатоцеллюлярную карциному: что мы обнаружили на данный момент? Онкол. Ред. , 2016 , 10 (2), 302.

[89]

Zhang, X .; Ng, H.L.H .; Лу, А .; Lin, C .; Чжоу, L .; Lin, G .; Zhang, Y .; Ян, З .; Чжан, Х. Система доставки лекарств, направленная на запущенную гепатоцеллюлярную карциному: настоящее и будущее. Наномедицина (Лондон) , 2016 , 12 (4), 853-869.

[90]

Lyons, J.F .; Вильгельм, S .; Hibner, B .; Боллаг, Г. Открытие нового ингибитора киназы Raf. Endocr. Relat. Рак , 2001 , 8 (3), 219-225.

[91]

Wilhelm, S.M .; Adnane, L .; Newell, P .; Вильянуэва, А .; Llovet, J.M .; Линч, М. Доклинический обзор сорафениба, мультикиназного ингибитора, нацеленного на передачу сигналов тирозинкиназы рецептора Raf и VEGF и PDGF. Мол. Рак Тер. , 2008 , 7 (10), 3129-3140.

[92]

Pan, J-J .; Явле, М .; Thinn, M.M .; Hsueh, C-T .; Hsueh, C-T. Критическая оценка роли сорафениба в лечении гепатоцеллюлярной карциномы. Hepat. Med. , 2010 , 2 , 147-155.

[93]

Fernando, J .; Sancho, P .; Fernández-Rodriguez, C.M .; Lledó, J.L .; Caja, L .; Кэмпбелл, J.S .; Fausto, N .; Fabregat, I. Сорафениб сенсибилизирует клетки гепатоцеллюлярной карциномы к физиологическим апоптотическим стимулам. J. Cell. Physiol. , 2012 , 227 (4), 1319-1325.

[94]

Gadaleta-Caldarola, G .; Инфузино, С.; Divella, R .; Ferraro, E .; Mazzocca, A .; De Rose, F .; Filippelli, G .; Abbate, I .; Брэнди, М. Сорафениб: 10 лет после первого ключевого испытания. Future Oncol. , 2015 , 11 (13), 1863-1880.

[95]

Chen, J .; Jin, R .; Zhao, J .; Liu, J .; Инь, H .; Ян, Х .; Чжоу, S .; Liang, Y .; Huang, D .; Лян, X .; Yu, H .; Lin, H .; Цай, X. Потенциальный молекулярный, клеточный и микроокружающий механизм устойчивости к сорафенибу при гепатоцеллюлярной карциноме. Cancer Lett. , 2015 , 367 (1), 1-11.

[96]

Colagrande, S .; Inghilesi, A.L .; Aburas, S .; Taliani, G.G .; Nardi, C .; Марра, Ф. Проблемы распространенной гепатоцеллюлярной карциномы. World J. Gastroenterol. , 2016 , 22 (34), 7645-7659.

[97]

Samonakis, D.N .; Курумалис, Э.А. Системное лечение гепатоцеллюлярной карциномы: ожидания все еще не оправдались. World J. Hepatol. , 2017 , 9 (2), 80-90.

[98]

Avila, M.A .; Berasain, C .; Sangro, B .; Прието, Дж. Новые методы лечения гепатоцеллюлярной карциномы. Онкоген , 2006 , 25 (27), 3866-3884.

[99]

Su, Z .; Лю, G .; Fang, T .; Wang, Y .; Zhang, H .; Ян, С .; Wei, J .; Lv, Z .; Tan, L .; Лю, Дж. Молчание генов MRP1-4 посредством РНК-интерференции повышает чувствительность клеток гепатомы человека к химиотерапии. г. J. Transl. Res. , 2016 , 8 (6), 2790-2802.

[100]

Перес-Томас, Р. Множественная лекарственная устойчивость: ретроспективный взгляд и перспективы лекарственного лечения рака. Curr. Med. Chem. , 2006 , 13 (16), 1859–1876.

[101]

Чоу, А.К-М .; Ng, L .; Lam, C.S-C .; Вонг, С.К.-М .; Wan, T.M-H .; Cheng, N.S-M .; Yau, T.C .; Пун, Р.Т .; Панг, Р.В. Повышенный метастатический потенциал клеток гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) с устойчивостью к сорафенибу. PLoS One , 2013 , 8 (11), e78675.

[102]

Sun, Z .; Zhao, Z .; Li, G .; Dong, S .; Хуанг, З .; Ye, L .; Liang, H .; Qu, J .; Ai, X .; Zhang, W .; Чен, X. Релевантность двух генов множественной лекарственной устойчивости гепатоцеллюлярной карциномы: in vivo, и клинические исследования. Тумори , 2010 , 96 (1), 90-96.

[103]

Li, G .; Чен, X .; Ван, К.; Xu, Z .; Zhang, W .; Ye, L. Роль четырех белков множественной лекарственной устойчивости в множественной лекарственной устойчивости гепатоцеллюлярной карциномы. J. Huazhong Univ. Sci. Технолог. Med. Sci. , 2007 , 27 (2), 173-175.

[104]

Hoffmann, K .; Shibo, L .; Xiao, Z .; Longerich, T .; Бюхлер, M.W .; Шеммер П. Корреляция экспрессии гена АТФ-связывающего кассетного белка и сигнального пути тирозинкиназы у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Anticancer Res. , 2011 , 31 (11), 3883-3890.

[105]

Nies, A.T .; König, J .; Pfannschmidt, M .; Klar, E .; Hofmann, W.J .; Кепплер, Д. Экспрессия белков множественной лекарственной устойчивости MRP2 и MRP3 в гепатоцеллюлярной карциноме человека. Внутр. J. Cancer , 2001 , 94 (4), 492-499.

[106]

Effendi, K .; Мори, Т .; Комута, М .; Masugi, Y .; Du, W .; Сакамото, М.Ген Bmi-1 активируется на ранней стадии гепатоцеллюлярной карциномы и коррелирует с экспрессией АТФ-связывающего кассетного транспортера B1. Cancer Sci. , 2010 , 101 (3), 666-672.

[107]

Bonin, S .; Pascolo, L .; Crocé, L.S .; Stanta, G .; Тирибелли, С. Экспрессия генов белков ABC при гепатоцеллюлярной карциноме, перинеопластической ткани и заболеваниях печени. Мол. Med. , 2002 , 8 (6), 318-325.

[108]

Gao, B .; Ян, Ф-М .; Ю, З-Т .; Li, R .; Xie, F .; Chen, J .; Luo, H.J .; Чжан, J.C. Взаимосвязь между экспрессией MDR1 при гепатоцеллюлярном раке и его биологическим поведением. Внутр. J. Clin. Exp. Патол. , 2015 , 8 (6), 6995-7001.

[109]

Borel, F .; Han, R .; Visser, A .; Petry, H .; van Deventer, S.J.H .; Jansen, P.L.M .; Константинова, П. Активизация генов переносчиков аденозинтрифосфат-связывающих кассет при нелеченой гепатоцеллюлярной карциноме опосредуется клеточными микроРНК. Гепатология , 2012 , 55 (3), 821-832.

[110]

Vander Borght, S .; Комута, М .; Libbrecht, L .; Katoonizadeh, A .; Aerts, R .; Дымарковский, С .; Verslype, C .; Nevens, F .; Roskams, T. Экспрессия белка 1, связанного с множественной лекарственной устойчивостью, в гепатоцеллюлярной карциноме связана с более агрессивным фенотипом опухоли и может отражать происхождение клеток-предшественников. Liver Int. , 2008 , 28 (10), 1370-1380.

[111]

Wang, B-L .; Чен, X-P .; Zhai, S-P .; Чен, Д-Ф. Клиническое значение гена mrp при первичной гепатоцеллюлярной карциноме. HBPD INT , 2003 , 2 (3), 397-403.

[112]

Mizukoshi, E .; Хонда, М .; Arai, K .; Yamashita, T .; Накамото, Й .; Канеко, С. Экспрессия белка 3, связанного с множественной лекарственной устойчивостью, и цитотоксических Т-клеточных ответов у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. J. Hepatol. , 2008 , 49 (6), 946-954.

[113]

Carrasco-Torres, G .; Fattel-Fazenda, S .; López-Alvarez, G.S .; García-Román, R .; Вилла-Тревиньо, S .; Васкес-Гарсон, В. Трансмембранный транспортер ABCC3 участвует в прогрессировании рака печени и является потенциальным биомаркером. Tumor Biol. , 2016 , 37 (2), 2007-2014 гг.

[114]

Roelofsen, H .; Vos, T.A .; Шипперс, И.J .; Kuipers, F .; Koning, H .; Moshage, H .; Jansen, P.L .; Мюллер, М. Повышенные уровни белка множественной лекарственной устойчивости в боковых мембранах пролиферирующих клеток, происходящих из гепатоцитов. Гастроэнтерология , 1997 , 112 (2), 511-521.

[115]

Sukowati, C.H .; Rosso, N .; Pascut, D .; Anfuso, B .; Torre, G .; Francalanci, P .; Crocè, L.S .; Тирибелли, С. Ген и функциональная активация транспортера BCRP / ABCG2 в гепатоцеллюлярной карциноме. БМЦ Гастроэнтерол. , 2012 , 12 (1), 160.

[116]

Chen, Y-L .; Чен, П-М .; Lin, P-Y .; Hsiau, Y-T .; Чу, Пи-Й. Сверхэкспрессия ABCG2 приводит к плохим результатам при гепатоцеллюлярной карциноме у пожилых пациентов. Anticancer Res. , 2016 , 36 (6), 2983-2988.

[117]

Zekri, A-R.N .; Hassan, Z.K .; Bahnassy, ​​A.A .; Шериф, Г. ELdahshan, D .; Абуэльода, М.; Али, А .; Хафез, М. Молекулярный прогностический профиль случаев ГЦК в Египте, инфицированных вирусом гепатита С. Asian Pac. J. Cancer Prev. , 2012 , 13 (11), 5433-5438.

[118]

Zhou, J .; Cheng, S.C .; Luo, D .; Xie, Y. Изучение механизмов множественной лекарственной устойчивости в линии клеток гепатоцеллюлярной карциномы QGY-TR 50, устойчивой к таксолу. Biochem. Биофиз. Res. Commun. , 2001 , 280 (5), 1237-1242.

[119]

Kamiyama, N .; Takagi, S .; Ямамото, К .; Кудо, Т .; Nakagawa, T .; Takahashi, M .; Наканиши, К .; Takahashi, H .; Todo, S .; Iseki, K. Экспрессия транспортеров ABC в клетках карциномы гепатоцитов человека с перекрестной резистентностью к эпирубицину и митоксантрону. Anticancer Res. , 2006 , 26 (2A), 885-888.

[120]

Tsang, W.P .; Квок, Т.Т. Риборегулятор h29 индукции MDR1-связанной лекарственной устойчивости в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. Онкоген , 2007 , 26 (33), 4877-4881.

[121]

Ye, C-G .; Yeung, J.H-K .; Huang, G-L .; Cui, P .; Wang, J .; Zou, Y .; Zhang, X.N .; He, Z.W .; Чо, Ч. Повышенное фосфорилирование глутатиона и митоген-активируемой протеинкиназы участвует в индукции устойчивости к доксорубицину в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. Hepatol. Res. , 2013 , 43 (3), 289-299.

[122]

Мина, А.S .; Sharma, A .; Kumari, R .; Mohammad, N .; Singh, S.V .; Бхат, М. Врожденная и приобретенная устойчивость к паклитакселу при гепатоцеллюлярной карциноме: вовлеченные молекулярные события. PLoS One , 2013 , 8 (4), e61524.

[123]

Wakamatsu, T .; Nakahashi, Y .; Hachimine, D .; Секи, Т .; Окадзаки, К. Комбинация глицирризина и ламивудина может изменить устойчивость к цисплатину в клетках гепатоцеллюлярной карциномы посредством ингибирования белков, связанных с множественной лекарственной устойчивостью. Внутр. J. Oncol. , 2007 , 31 (6), 1465-1472.

[124]

Hoffmann, K .; Xiao, Z .; Franz, C .; Mohr, E .; Serba, S .; Бюхлер, M.W .; Шеммер П. Участие рецептора эпидермального фактора роста в модуляции множественной лекарственной устойчивости в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека in vitro. Cancer Cell Int. , 2011 , 11 (1), 40.

[125]

Томас, М.B .; O’Beirne, J.P .; Furuse, J .; Чан, A.T.C .; Abou-Alfa, G .; Джонсон, П. Системная терапия гепатоцеллюлярной карциномы: цитотоксическая химиотерапия, таргетная терапия и иммунотерапия. Ann. Surg. Онкол. , 2008 , 15 (4), 1008-1014.

[126]

Soini, Y .; Виркаярви, Н .; Raunio, H .; Пяакко, П. Экспрессия Р-гликопротеина при гепатоцеллюлярной карциноме: потенциальный маркер прогноза. J. Clin. Патол. , 1996 , 49 (6), 470-473.

[127]

Kato, A .; Миядзаки, М .; Ambiru, S .; Yoshitomi, H .; Ито, H .; Nakagawa, K .; Shimizu, H .; Yokosuka, O .; Накадзима, Н. Экспрессия гена множественной лекарственной устойчивости (MDR-1) как полезный прогностический фактор у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой человека после хирургической резекции. J. Surg. Онкол. , 2001 , 78 (2), 110-115.

[128]

Bradley, G .; Sharma, R .; Rajalakshmi, S .; Ling, V. Экспрессия P-гликопротеина во время прогрессирования опухоли в печени крысы. Cancer Res. , 1992 , 52 (19), 5154-5161.

[129]

Wu, L .; Сюй, X .; Shen, J .; Xie, H .; Ю., С .; Liang, T .; Wang, W .; Shen, Y .; Чжан, М .; Чжэн, С. Полиморфизм гена MDR1 и риск рецидива у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой после трансплантации печени. J. Surg. Онкол. , 2007 , 96 (1), 62-68.

[130]

Zhao, J .; Ю, Б-Я .; Ван, Д-Й.; Ян, Дж. Полиморфизм промотора MRP1 связан со снижением выживаемости при гепатоцеллюлярной карциноме. World J. Gastroenterol. , 2010 , 16 (48), 6104-6110.

[131]

Zen, Y .; Fujii, T .; Yoshikawa, S .; Takamura, H .; Tani, T .; Охта, Т .; Наканума, Ю. Гистологические и культуральные исследования экспрессии ABCG2 подтверждают существование иерархии раковых клеток в гепатоцеллюлярной карциноме человека. г. J. Pathol. , 2007 , 170 (5), 1750-1762.

[132]

Shi, G-M .; Xu, Y .; Fan, J .; Чжоу, Дж .; Ян, X-R .; Qiu, SJ .; Liao, Y .; Wu, W.Z .; Ji, Y .; Ke, A.W .; Ding, Z.B .; He, Y.Z .; Wu, B .; Ян, G.H .; Qin, W.Z .; Zhang, W .; Zhu, J .; Мин, Z.H .; Ву, З.К. Идентификация клеток боковой популяции в клеточных линиях гепатоцеллюлярной карциномы человека со ступенчатым метастатическим потенциалом. J. Cancer Res. Clin. Онкол. , 2008 , 134 (11), 1155-1163.

[133]

Ян, X-R .; Xu, Y .; Ю, Б .; Чжоу, Дж .; Qiu, SJ .; Ши, G-M .; Zhang, B.H .; Wu, W.Z .; Shi, Y.H .; Wu, B .; Ян, G.H .; Ji, Y .; Fan, J. Высокие уровни экспрессии предполагаемых биомаркеров печеночных стволовых / предшественников, связанных с ангиогенезом опухоли и плохим прогнозом гепатоцеллюлярной карциномы. Кишечник , 2010 , 59 (7), 953-962.

[134]

Zhang, G .; Wang, Z .; Luo, W .; Jiao, H .; Wu, J .; Jiang, C. Экспрессия потенциального маркера раковых стволовых клеток ABCG2 связана со злокачественным поведением гепатоцеллюлярной карциномы. Гастроэнтерол. Res. Практик. , 2013 , 2013 , 782581.

[135]

Хуанг, Вашингтон; Hsieh, Y-L .; Hung, C-M .; Chien, P-H .; Чиен, И-Ф .; Chen, L-C .; Tu, C.Y .; Chen, C.H .; Hsu, S.C .; Lin, Y.M .; Chen, Y.J. Ингибирование BCRP / ABCG2 сенсибилизирует клетки гепатоцеллюлярной карциномы к сорафенибу. PLoS One , 2013 , 8 (12), e83627.

[136]

Colombo, F .; Тромбетта, Э.; Cetrangolo, P .; Maggioni, M .; Razini, P .; De Santis, F .; Torrente, Y .; Prati, D .; Torresani, E .; Порретти, Л. Гигантские лизосомы как механизм устойчивости к химиотерапии в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. PLoS One , 2014 , 9 (12), e114787.

[137]

Rigalli, J.P .; Ciriaci, N .; Arias, A .; Ceballos, M.P .; Вильянуэва, S.S.M .; Luquita, M.G.M.G .; Mottino, A.D .; Ghanem, C.I .; Catania, VA; Руис, М. Регулирование белков множественной лекарственной устойчивости генистеином в клеточной линии гепатокарциномы: влияние на цитотоксичность сорафениба. PLoS One , 2015 , 10 (3), e0119502.

[138]

Hoffmann, K .; Franz, C .; Xiao, Z .; Mohr, E .; Serba, S .; Бюхлер, M.W .; Schemmer, P. Sorafenib модулирует экспрессию гена множественной лекарственной устойчивости, опосредующей АТФ-связывающие кассетные белки в экспериментальной гепатоцеллюлярной карциноме. Anticancer Res. , 2010 , 30 (11), 4503-4508.

[139]

Wu, C-H.; Wu, X .; Чжан, HW. Ингибирование роста клеток гепатоцеллюлярной карциномы с приобретенной устойчивостью путем сочетания сорафениба с фосфоинозитид-3-киназой и ингибитором саркомы крыс. J. Surg. Res. , 2016 , 206 (2), 371-379.

[140]

Tomonari, T .; Takeishi, S .; Taniguchi, T .; Танака, Т .; Tanaka, H .; Fujimoto, S .; Kimura, T .; Окамото, К .; Миямото, H .; Muguruma, N .; Такаяма Т. MRP3 как новый фактор устойчивости к сорафенибу при гепатоцеллюлярной карциноме. Oncotarget , 2016 , 7 (6), 7207-7215.

[141]

Wang, H .; Qian, Z .; Zhao, H .; Чжан, X .; Че, С .; Zhang, H .; Shang, H .; Bao, J .; Hao, C .; Liu, J .; Ли, З. Подавление CSN5 обращает вспять устойчивость клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека HepG2 к сорафенибу. Мол. Med. Отчет , 2015 , 12 (3), 3902-3908.

[142]

Liang, Y .; Zheng, T .; Песня, Р .; Ван, Дж.; Инь, Д .; Wang, L .; Liu, H .; Tian, ​​L .; Fang, X .; Meng, X .; Jiang, H .; Liu, J .; Лю, Л. Гипоксия-опосредованная резистентность к сорафенибу может быть преодолена EF24 посредством зависимого от опухолевого супрессора ингибирования HIF-1α фон Хиппеля-Линдау при гепатоцеллюлярной карциноме. Гепатология , 2013 , 57 (5), 1847-1857.

[143]

Jemal, A .; Брей, Ф .; Center, M.M .; Ferlay, J .; Ward, E .; Форман Д. Глобальная статистика рака. CA Cancer J. Clin. , 2011 , 61 (2), 69-90.

[144]

Siegel, R.L .; Miller, K.D .; Fedewa, S.A .; Ahnen, D.J .; Meester, R.G.S .; Barzi, A .; Джемал, A. Статистика рака прямой и прямой кишки, 2017. CA Cancer J. Clin. , 2017 , 67 (3), 177-193.

[145]

Mandel, J.S. Скрининг на колоректальный рак. Гастроэнтерол. Clin. North Am. , 2008 , 37 (1), 97-115. vii [vii.].

[146]

ДеСантис, К.E .; Lin, C.C .; Мариотто, А.Б .; Siegel, R.L .; Stein, K.D .; Kramer, J.L .; Alteri, R .; Роббинс, A.S .; Джемаль, А. Статистика лечения рака и выживаемости, 2014. CA Cancer J. Clin. , 2014 , 64 (4), 252-271.

[147]

Kwak, E.L .; Чанг, округ Колумбия.Синдромы наследственного колоректального рака: обзор. Clin. Колоректальный рак , 2007 , 6 (5), 340-344.

[148]

Линч, Х.Т .; де ла Шапель, А .; Lynch, H.T .; де ла Шапель, А. Наследственный колоректальный рак. N. Engl. J. Med. , 2003 , 348 (10), 919-932.

[149]

Brannon, A.R .; Вакиани, Э .; Sylvester, B.E .; Scott, S.N .; McDermott, G .; Shah, R.H .; Каня, К .; Viale, A .; Oschwald, D.M .; Vacic, V .; Emde, A.K .; Cercek, A .; Yaeger, R .; Кемени, Н.Е .; Saltz, L.B .; Shia, J .; D’Angelica, M.I .; Weiser, M.R .; Солит, Д.Б .; Бергер, М.Ф. Сравнительный анализ секвенирования показывает высокую геномную согласованность между совпадающими первичными и метастатическими поражениями колоректального рака. Genome Biol. , 2014 , 15 (8), 454.

[150]

Cheung, A.F .; Картер, A.M .; Костова, К.К .; Woodruff, J.F .; Crowley, D .; Bronson, R.T .; Haigis, K.M .; Jacks, T. Полная делеция Apc приводит к тяжелому полипозу у мышей. Онкоген , 2010 , 29 (12), 1857-1864.

[151]

Su, L.K .; Kinzler, K.W .; Фогельштейн, Б .; Preisinger, A.C .; Moser, A.R .; Луонго, К.; Gould, K.A .; Голубь, В.Ф. Множественная кишечная неоплазия, вызванная мутацией в мышином гомологе гена APC. Наука , 1992 , 256 (5057), 668-670.

[152]

Sansom, OJ .; Reed, K.R .; Hayes, A.J .; Ирландия, H .; Brinkmann, H .; Newton, I.P .; Batlle, E .; Simon-Assmann, P .; Clevers, H .; Nathke, I.S .; Clarke, A.R .; Винтон, Д.Дж. Потеря Apc in vivo немедленно нарушает передачу сигналов, дифференцировку и миграцию Wnt. Genes Dev. , 2004 , 18 (12), 1385-1390.

[153]

Dow, L.E .; О’Рурк, К.П .; Саймон, Дж .; Tschaharganeh, D.F .; van Es, J.H .; Clevers, H .; Лоу, С. Восстановление Apc способствует клеточной дифференциации и восстанавливает гомеостаз Crypt при колоректальном раке. Ячейка , 2015 , 161 (7), 1539-1552.

[154]

Colnot, S .; Niwa-Kawakita, M .; Хамард, Г.; Godard, C .; Le Plenier, S .; Houbron, C .; Romagnolo, B .; Берреби, Д .; Джованнини, М .; Перре, С. Колоректальный рак в новой модели семейного аденоматозного полипоза у мышей: влияние генетических модификаторов и факторов окружающей среды. Lab. Вкладывать деньги. , 2004 , 84 (12), 1619-1630.

[155]

Мирвиш, С.С. Роль N-нитрозосоединений (NOC) и N-нитрозирования в этиологии рака желудка, пищевода, носоглотки и мочевого пузыря и вклад в рак известных воздействий NOC. Cancer Lett. , 1995 , 93 (1), 17-48.

[156]

Cross, A.J .; Синха Р. Мутагены / канцерогены, связанные с мясом, в этиологии колоректального рака. Environ. Мол. Мутаген. , 2004 , 44 (1), 44-55.

[157]

Ставрик, Б. Биологическое значение следовых уровней мутагенных гетероциклических ароматических аминов в рационе человека: критический обзор. Food Chem.Toxicol. , 1994 , 32 (10), 977-994.

[158]

Layton, D.W .; Bogen, K.T .; Knize, M.G .; Хэтч, F.T .; Johnson, V.M .; Фелтон, Дж. Риск рака из-за гетероциклических аминов в приготовленных пищевых продуктах: анализ и значение для исследований. Канцерогенез , 1995 , 16 (1), 39-52.

[159]

Dietrich, C.G .; de Waart, D.R .; Оттенхофф, Р .; Bootsma, A.H .; ван Геннип, А.ЧАС.; Эльферинк, Р.П. Дефицит Mrp2 у крыс нарушает выведение из желчных и кишечных путей и влияет на метаболизм и распределение пищевого канцерогена 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо. Канцерогенез , 2001 , 22 (5), 805-811.

[162]

Мурадов, Д .; Sloggett, C .; Jorissen, R.N .; Любовь, C.G .; Li, S .; Берджесс, A.W .; Arango, D .; Strausberg, R.L .; Бьюкенен, Д .; Wormald, S .; О’Коннор, Л .; Wilding, J.L .; Бикнелл, Д.; Tomlinson, I.P .; Bodmer, W.F .; Mariadason, J.M .; Зибер, О. Клеточные линии колоректального рака являются репрезентативными моделями основных молекулярных подтипов первичного рака. Cancer Res. , 2014 , 74 (12), 3238-3247.

[163]

Barretina, J .; Caponigro, G .; Странский, Н .; Venkatesan, K .; Марголин, А.А .; Kim, S .; Wilson, C.J .; Lehár, J .; Крюков, Г.В .; Сонькин, Д .; Редди, А .; Лю, М .; Мюррей, L .; Berger, M.F .; Monahan, J.E .; Мораис, П.; Meltzer, J .; Korejwa, A .; Jané-Valbuena, J .; Mapa, F.A .; Thibault, J .; Bric-Furlong, E .; Raman, P .; Шипвей, А .; Энгельс, I.H .; Cheng, J .; Ю., Г.К .; Yu, J .; Aspesi, P., Jr; де Сильва, М .; Jagtap, K .; Джонс, доктор медицины; Wang, L .; Hatton, C .; Palescandolo, E .; Gupta, S .; Mahan, S .; Sougnez, C .; Онофрио, R.C .; Liefeld, T .; MacConaill, L .; Winckler, W .; Reich, M .; Li, N .; Месиров, Ю.П .; Габриэль, С.Б .; Getz, G .; Ардли, К .; Чан, В .; Myer, V.E .; Weber, B.L .; Porter, J .; Warmuth, M .; Финан, П .; Harris, J.L .; Мейерсон, М.; Голуб, Т.Р .; Моррисси, М.П .; Продавцы, W.R .; Schlegel, R .; Гаррауэй, Л.А. Энциклопедия линий раковых клеток позволяет прогнозировать чувствительность к противоопухолевым препаратам. Природа , 2012 , 483 (7391), 603-607.

[164]

Cunningham, D .; Аткин, В .; Lenz, HJ .; Lynch, H.T .; Минский, Б .; Nordlinger, B .; Старлинг, Н. Колоректальный рак. Ланцет , 2010 , 375 (9719), 1030-1047.

[165]

Козовская, З .; Габрисова, В .; Кучерова, Л. Рак толстой кишки: маркеры раковых стволовых клеток, лекарственная устойчивость и лечение. Биомед. Фармакотер. , 2014 , 68 (8), 911-916.

[166]

Ychou, M .; Rivoire, M .; Thezenas, S .; Quenet, F .; Delpero, J-R .; Rebischung, C .; Letoublon, C .; Guimbaud, R .; Francois, E .; Ducreux, M .; Desseigne, F .; Fabre, J.M .; Assenat, E. Рандомизированное исследование фазы II трех режимов усиленной химиотерапии в качестве первой линии лечения пациентов с колоректальным раком с изначально неоперабельными или неоптимально резектабельными метастазами в печени.Испытание МЕТЕП. Ann. Surg. Онкол. , 2013 , 20 (13), 4289-4297.

[167]

Glavinas, H .; Krajcsi, P .; Cserepes, J .; Саркади, Б. Роль переносчиков ABC в лекарственной устойчивости, метаболизме и токсичности. Curr. Препарат Делив. , 2004 , 1 (1), 27-42.

[168]

Fojo, A.T .; Ueda, K .; Slamon, D.J .; Poplack, D.G .; Gottesman, M.M .; Пастан, I. Экспрессия гена множественной лекарственной устойчивости в опухолях и тканях человека. Proc. Natl. Акад. Sci. США , 1987 , 84 (1), 265-269.

[169]

Meschini, S .; Calcabrini, A .; Monti, E .; Del Bufalo, D .; Stringaro, A .; Dolfini, E .; Arancia, G. Внутриклеточная экспрессия Р-гликопротеина связана с внутренним фенотипом множественной лекарственной устойчивости в клетках аденокарциномы толстой кишки человека. Внутр. J. Cancer , 2000 , 87 (5), 615-628.

[170]

Spoelstra, E.C .; Dekker, H .; Schuurhuis, G.J .; Broxterman, H.J .; Lankelma, J. Помпа оттока лекарственного средства P-гликопротеина участвует в механизмах внутренней лекарственной устойчивости в различных клеточных линиях рака толстой кишки. Доказательства насыщения активного транспорта даунорубицина. Biochem. Pharmacol. , 1991 , 41 (3), 349-359.

[171]

Polgar, O .; Бейтс, С. Переносчики ABC на балансе: играет ли роль множественная лекарственная устойчивость? Biochem. Soc.Пер. , 2005 , 33 (Pt 1), 241-245.

[172]

Andersen, V .; Svenningsen, K .; Knudsen, L.A .; Hansen, A.K .; Холмсков, У .; Stensballe, A .; Фогель, У. Новое понимание переносчиков ABC ABCB1 / MDR / P-гликопротеин, ABCC2 / MRP2 и ABCG2 / BCRP в патофизиологии колоректального тракта. World J. Gastroenterol. , 2015 , 21 (41), 11862-11876.

[173]

Джонсон, Р.L .; Fleet, J.C. Животные модели колоректального рака. Cancer Metastasis Rev. , 2013 , 32 (1-2), 39-61.

[174]

Dietrich, C.G .; Vehr, A-K .; Martin, I.V .; Gassler, N .; Rath, T .; Roeb, E .; Schmitt, J .; Trautwein, C .; Гейер, А. Подавление белка устойчивости к раку молочной железы в аденомах толстой кишки снижает устойчивость клеток к ксенобиотикам и приводит к накоплению канцерогенов пищевого происхождения. Внутр. J. Cancer , 2011 , 129 (3), 546-552.

[175]

Hinoshita, E .; Uchiumi, T .; Taguchi, K .; Kinukawa, N .; Tsuneyoshi, M .; Maehara, Y .; Sugimachi, K .; Кувано, М. Повышенная экспрессия переносчика суперсемейства АТФ-связывающей кассеты, белка 2 множественной лекарственной устойчивости, в колоректальных карциномах человека. Clin. Cancer Res. , 2000 , 6 (6), 2401-2407.

[176]

Nakamura, T .; Sakaeda, T .; Ohmoto, N .; Тамура, Т .; Aoyama, N .; Сиракава, Т .; Камигаки, Т.; Накамура, Т .; Kim, K.I .; Kim, S.R .; Kuroda, Y .; Мацуо, М .; Касуга, М .; Окумура, К. Количественная полимеразная цепная реакция в режиме реального времени для определения уровней MDR1, MRP1, MRP2 и CYP3A-мРНК в клеточных линиях Caco-2, энтероцитах двенадцатиперстной кишки человека, нормальных колоректальных тканях и колоректальных аденокарциномах. Drug Metab. Dispos. , 2002 , 30 (1), 4-6.

[177]

Миксик, Т .; Lőrincz, A .; Мерсич, Т .; Бараняй, З .; Besznyák, I., Jr; Деде, К .; Заранд, А.; Jakab, F .; Szöllösi, L.K .; Kéri, G .; Schwab, R .; Петак, И. Снижение функциональной активности белка множественной лекарственной устойчивости при первичном колоректальном раке. Диагн. Патол. , 2015 , 10 (1), 26.

[178]

Hlavata, I .; Могельникова-Духонова, Б .; Вацлавикова, Р .; Лиска, В .; Pitule, P .; Новак, П .; Bruha, J .; Vycital, O .; Holubec, L .; Треска, В .; Водичка, П .; Соучек, П. Роль переносчиков ABC в прогрессировании и клиническом исходе колоректального рака. Мутагенез , 2012 , 27 (2), 187-196.

[179]

Поточник, У .; Равник-Главак, М .; Golouh, R .; Главак, Д. Естественные мутации и функциональные полиморфизмы в гене множественной лекарственной устойчивости 1: корреляция с микросателлитной нестабильностью и лимфоидной инфильтрацией при колоректальном раке. J. Med. Genet. , 2002 , 39 (5), 340-346.

[180]

van den Heuvel-Eibrink, M.М .; Sonneveld, P .; Питерс, Р. Прогностическое значение белков множественной лекарственной устойчивости (МЛУ), ассоциированных с мембранным транспортом, при лейкемии. Внутр. J. Clin. Pharmacol. Ther. , 2000 , 38 (3), 94-110.

[181]

Chan, H.S .; Haddad, G .; Thorner, P.S .; DeBoer, G .; Лин, Ю.П .; Ондрусек, Н .; Yeger, H .; Ling, V. Экспрессия P-гликопротеина как предиктор исхода терапии нейробластомы. N. Engl. J. Med. , 1991 , 325 (23), 1608-1614.

[182]

Weinstein, R.S .; Jakate, S.M .; Dominguez, J.M .; Лебовиц, доктор медицины; Кукулис, Г.К .; Kuszak, J.R .; Klusens, L.F .; Grogan, T.M .; Saclarides, T.J .; Ронинсон, И. Связь экспрессии продукта гена множественной лекарственной устойчивости (P-гликопротеин) в карциноме толстой кишки человека с местной агрессивностью опухоли и метастазами в лимфатические узлы. Cancer Res. , 1991 , 51 (10), 2720-2726.

[183] ​​

Мочида, Ю.; Taguchi, K .; Taniguchi, S .; Tsuneyoshi, M .; Kuwano, H .; Tsuzuki, T .; Kuwano, M .; Вада, М. Роль P-гликопротеина в кишечном онкогенезе: нарушение mdr1a подавляет образование полипов у мышей Apc (Min / +). Канцерогенез , 2003 , 24 (7), 1219-1224.

[184]

Pirker, R .; Wallner, J .; Gsur, A .; Götzl, M .; Zöchbauer, S .; Scheithauer, W .; Depisch, D. Экспрессия гена MDR1 в первичных колоректальных карциномах. руб.J. Cancer , 1993 , 68 (4), 691-694.

[185]

Burger, H .; van Tol, H .; Брок, М .; Wiemer, E.A .; de Bruijn, E.A .; Guetens, G .; de Boeck, G .; Sparreboom, A .; Verweij, J .; Ноутер, К. Хроническое воздействие мезилата иматиниба приводит к снижению внутриклеточного накопления лекарственного средства за счет индукции насосов транспорта лекарств ABCG2 (BCRP) и ABCB1 (MDR1). Cancer Biol. Ther. , 2005 , 4 (7), 747-752.

[186]

Harmsen, S .; Meijerman, I .; Febus, C.L .; Maas-Bakker, R.F .; Beijnen, J.H .; Schellens, J.H.M. PXR-опосредованная индукция Р-гликопротеина противораковыми препаратами в клеточной линии, происходящей от аденокарциномы толстой кишки человека. Химиотерапия рака. Pharmacol. , 2010 , 66 (4), 765-771.

[187]

Kota, B.P .; Allen, J.D .; Руфогалис, Б. Эффект комбинации витамина D3 и кетоконазола на VDR-опосредованную экспрессию и функцию P-gp в клетках аденокарциномы толстой кишки человека: влияние на распределение лекарств и устойчивость. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. , 2011 , 109 (2), 97-102.

[188]

Singh, B .; Кумар, А .; Joshi, P .; Гуру, С.К .; Kumar, S .; Wani, Z.A .; Mahajan, G .; Hussain, A .; Qazi, A.K .; Кумар, А .; Bharate, S.S .; Gupta, B.D .; Sharma, P.R .; Хамид, А .; Saxena, A.K .; Mondhe, D.M .; Bhushan, S .; Bharate, S.B .; Вишвакарма, Р.А. Производные колхицина с сильной противоопухолевой активностью и сниженной индукционной способностью к Р-гликопротеину. Org.Biomol. Chem. , 2015 , 13 (20), 5674-5689.

[189]

Doyle, L.A .; Yang, W .; Abruzzo, L.V .; Krogmann, T .; Gao, Y .; Риши, А.К .; Росс, Д. Переносчик множественной лекарственной устойчивости из клеток рака молочной железы человека MCF-7. Proc. Natl. Акад. Sci. США , 1998 , 95 (26), 15665-15670.

[190]

Volk, E.L .; Rohde, K .; Rhee, M .; McGuire, J.J .; Doyle, L.A .; Росс, Д.D .; Schneider, E. Перекрестная резистентность к метотрексату в отобранной к митоксантрону клеточной линии рака молочной железы MCF7 с множественной лекарственной устойчивостью объясняется повышенным энергозависимым оттоком лекарств. Cancer Res. , 2000 , 60 (13), 3514-3521.

[191]

Литман, Т .; Brangi, M .; Hudson, E .; Fetsch, P .; Abati, A .; Росс, Д.Д .; Miyake, K .; Resau, J.H .; Бейтс, С. Фенотип множественной лекарственной устойчивости, связанный со сверхэкспрессией нового полутранспортера ABC, MXR (ABCG2). J. Cell Sci. , 2000 , 113 (Pt 11), 2011-2021 гг.

[192]

Miyake, K .; Mickley, L .; Литман, Т .; Жан, З .; Роби, Р.; Cristensen, B .; Brangi, M .; Greenberger, L .; Дин, М .; Fojo, T .; Бейтс, С. Молекулярное клонирование кДНК, которые сильно сверхэкспрессируются в резистентных к митоксантрону клетках: демонстрация гомологии с транспортными генами ABC. Cancer Res. , 1999 , 59 (1), 8-13.

[193]

Ross, D.D .; Yang, W .; Abruzzo, L.V .; Dalton, W.S .; Schneider, E .; Lage, H .; Dietel, M .; Greenberger, L .; Cole, S.P .; Дойл, Л.А. Атипичная множественная лекарственная устойчивость: экспрессия матричной РНК белка устойчивости к раку молочной железы в линиях клеток, отобранных митоксантроном. J. Natl. Cancer Inst. , 1999 , 91 (5), 429-433.

[194]

Hsiang, Y.H .; Hertzberg, R .; Hecht, S .; Лю, Л.Ф. Камптотецин индуцирует связанные с белком разрывы ДНК через топоизомеразу I ДНК млекопитающих. J. Biol. Chem. , 1985 , 260 (27), 14873-14878.

[195]

Pommier, Y. Ингибиторы топоизомеразы I: камптотецины и другие. Нац. Rev. Cancer , 2006 , 6 (10), 789-802.

[196]

Candeil, L .; Gourdier, I .; Peyron, D .; Vezzio, N .; Copois, V .; Bibeau, F .; Orsetti, B .; Scheffer, G.L .; Ychou, M .; Khan, Q.A .; Pommier, Y .; Pau, B .; Мартино, П.; Дель Рио, M. Сверхэкспрессия ABCG2 в раковых клетках толстой кишки, устойчивых к SN38, и в метастазах, обработанных иринотеканом. Внутр. J. Cancer , 2004 , 109 (6), 848-854.

[197]

Xie, Z-Y .; Lv, K .; Xiong, Y .; Го, В-Х. ABCG2-обусловленная множественная лекарственная устойчивость и способность побочных популяционных клеток рака толстой кишки инициировать опухоль. Онкол. Res. Удовольствие. , 2014 , 37 (11), 666-668, 670-672.

[198]

Bai, X .; Chen, Y .; Hou, X .; Хуанг, М .; Джин, Дж. Возникающая роль NRF2 в химиорезистентности за счет регулирования ферментов, метаболизирующих лекарственные средства, и переносчиков оттока. Drug Metab. Ред. , 2016 , 48 (4), 541-567.

[199]

Jeddi, F .; Соозангар, Н .; Садеги, М.Р .; Соми, M.H .; Самади, Н. Противоречивые роли сигнального пути Nrf2 / Keap1 в профилактике / продвижении рака и химиорезистентности. Ремонт ДНК (Amst.) , 2017 , 54 , 13-21.

[200]

Taguchi, K .; Motohashi, H .; Ямамото, М. Молекулярные механизмы пути Keap1 – Nrf2 в ответ на стресс и эволюцию рака. Гены Клеток , 2011 , 16 (2), 123-140.

[201]

Choi, B.H .; Ryoo, I.G .; Kang, H.C .; Квак, М.К. Чувствительность раковых клеток к фотодинамической терапии на основе феофорбида а усиливается за счет подавления Nrf2. PLoS One , 2014 , 9 (9), e107158.

[202]

Arias, A .; Rigalli, J.P .; Вильянуэва, S.S.M .; Ruiz, M.L .; Luquita, M.G .; Perdomo, V.G.V.G .; Воре, М .; Catania, VA; Моттино, А.Д. Регулирование экспрессии и активности белков множественной лекарственной устойчивости MRP2 и MDR1 с помощью эстрогенных соединений в клетках Caco-2. Роль в предотвращении цитотоксичности, вызванной ксенобиотиками. Токсикология , 2014 , 320 (1), 46-55.

[203]

Liu, Z .; Qiu, M .; Тан, Q-L .; Лю, М .; Lang, N .; Би, Ф. Создание и биологические характеристики устойчивых к оксалиплатину линий клеток рака толстой кишки человека. Подбородок. J. Cancer , 2010 , 29 (7), 661-667.

[204]

Tan, B .; Piwnica-Worms, D .; Ратнер, Л. Транспортеры и модуляция множественной лекарственной устойчивости. Curr. Opin. Онкол. , 2000 , 12 (5), 450-458.

[205]

Thomas, H .; Коли, Х. Преодоление множественной лекарственной устойчивости при раке: обновленная информация о клинической стратегии ингибирования р-гликопротеина. Cancer Contr. , 2003 , 10 (2), 159-165.

[206]

Twentyman, P.R .; Блихен, Н.М. Модификация устойчивости с помощью PSC-833, нового неиммунодепрессивного циклоспорина. евро. J. Cancer , 1991 , 27 (12), 1639-1642.

[207]

te Boekhorst, P.A .; van Kapel, J .; Schoester, M .; Сонневельд, П. Обращение типичной множественной лекарственной устойчивости циклоспорином и его неиммуносупрессивным аналогом SDZ PSC 833 в клетках яичников китайского хомячка, экспрессирующих фенотип mdr1. Химиотерапия рака. Pharmacol. , 1992 , 30 (3), 238-242.

[208]

Krishna, R .; Майер, Л. Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) при раке. Механизмы, обращение с использованием модуляторов МЛУ и роль модуляторов МЛУ во влиянии на фармакокинетику противоопухолевых препаратов. евро. J. Pharm. Sci. , 2000 , 11 (4), 265-283.

[209]

Bates, S.E .; Бакке, С .; Канг, М .; Robey, R.W .; Zhai, S .; Thambi, P .; Chen, C.C .; Патил, С .; Smith, T .; Steinberg, S.M .; Merino, M .; Goldspiel, B .; Meadows, B .; Stein, W.D .; Choyke, P .; Балис, Ф .; Фигг, W.D .; Фоджо, Т. Исследование фазы I / II инфузионного винбластина с антагонистом P-гликопротеина валсподаром (PSC 833) при почечно-клеточной карциноме. Clin. Cancer Res. , 2004 , 10 (14), 4724-4733.

[210]

Wandel, C .; Kim, R.B .; Kajiji, S .; Guengerich, P .; Wilkinson, G.R .; Вуд, А.Дж. Ингибирование P-гликопротеина и цитохрома P-450 3A: диссоциация ингибирующей активности. Cancer Res. , 1999 , 59 (16), 3944-3948.

[211]

Mistry, P .; Стюарт, A.J .; Дэнджерфилд, Вт .; Okiji, S .; Liddle, C .; Bootle, D .; Пламб, Дж.А .; Templeton, D .; Charlton, P. In vitro и in vivo устранение множественной лекарственной устойчивости, опосредованной P-гликопротеином, с помощью нового мощного модулятора XR9576. Cancer Res. , 2001 , 61 (2), 749-758.

[212]

Abraham, J .; Эджерли, М .; Wilson, R .; Chen, C .; Rutt, A .; Бакке, С .; Роби, Р.; Dwyer, A .; Goldspiel, B .; Балис, Ф .; Van Tellingen, O .; Bates, S.E .; Фоджо, Т. Исследование фазы I антагониста Р-гликопротеина таривикар в сочетании с винорелбином. Clin. Cancer Res. , 2009 , 15 (10), 3574-3582.

[213]

Коли, Х. Преодоление множественной лекарственной устойчивости при раке: клинические исследования ингибиторов P-гликопротеина. Methods Mol. Биол. , 2010 , 596 , 341-358.

[214]

Takács, D .; Csonka, Á .; Хорват, Á .; Windt, T .; Gajdács, M .; Riedl, Z .; Hajós, G .; Amaral, L .; Molnár, J .; Шпенглер, Г. Обращение ABCB1-связанной множественной лекарственной устойчивости клеток аденокарциномы толстой кишки фенотиазинами. Anticancer Res. , 2015 , 35 (6), 3245-3251.

[215]

Bartolini, G .; Орланди, М .; Папи, А .; Ammar, K .; Guerra, F .; Феррери, A.M .; Рокки, П. Поиск модуляторов множественной лекарственной устойчивости: эффекты ретиноидов в клетках карциномы толстой кишки человека. In Vivo , 2006 , 20 (6A), 729-733.

[216]

Perego, P .; De Cesare, M .; De Isabella, P .; Каренини, Н.; Beggiolin, G .; Pezzoni, G .; Palumbo, M .; Тарталья, Л .; Pratesi, G .; Pisano, C .; Carminati, P .; Scheffer, G.L .; Zunino, F. Новый 7-модифицированный аналог камптотецина преодолевает резистентность, связанную с белком устойчивости к раку молочной железы, в выбранной митоксантроном клеточной линии карциномы толстой кишки. Cancer Res. , 2001 , 61 (16), 6034-6037.

[217]

Hasanabady, M.H .; Kalalinia, F. Ингибирование ABCG2 как терапевтический подход к преодолению множественной лекарственной устойчивости при раке. J. Biosci. , 2016 , 41 (2), 313-324.

[218]

Шукла, С .; Wu, C-P .; Амбудкар, С. Разработка ингибиторов АТФ-связывающих кассетных переносчиков лекарств: текущее состояние и проблемы. Мнение эксперта. Drug Metab. Toxicol. , 2008 , 4 (2), 205-223.

[219]

Yokooji, T .; Мураками, Т .; Yumoto, R .; Nagai, J .; Такано М. Сайт-специфический двунаправленный отток 2,4-динитрофенил-S-глутатиона, субстрата белков, связанных с множественной лекарственной устойчивостью, в кишечник крысы и клетки Caco-2. J. Pharm. Pharmacol. , 2007 , 59 (4), 513-520.

[220]

Abrahamse, S.L .; Речкеммер, Г. Идентификация системы транспорта органических анионов в клоне 19A линии клеток карциномы толстой кишки человека HT29. Pflugers Arch. , 2001 , 441 (4), 529-537.

[221]

Wissel, G .; Дэн, Ф .; Кудрявцев, П .; Ghemtio, L .; Wipf, P .; Xhaard, H .; Кидрон, Х. Исследование взаимосвязи между структурой и активностью ингибиторов ABCC2. евро. J. Pharm. Sci. , 2017 , 103 , 60-69.

[222]

Choi, Y.H .; Ю, А-М. Транспортеры ABC в множественной лекарственной устойчивости и фармакокинетике, а также стратегии разработки лекарств. Curr. Pharm. Des. , 2014 , 20 (5), 793-807.

[223]

Kathawala, R.J .; Gupta, P .; Эшби, C.R., младший; Чен, З-С. Модуляция опосредованной переносчиком ABC множественной лекарственной устойчивости при раке: обзор последнего десятилетия. Устойчивость к наркотикам. Updat. , 2015 , 18 , 1-17.

[224]

Li, W .; Zhang, H .; Assaraf, Y.G .; Чжао, К .; Сюй, X .; Xie, J .; Yang, D.H .; Чен, З.С. Преодоление множественной лекарственной устойчивости, опосредованной транспортером ABC: молекулярные механизмы и новые терапевтические лекарственные стратегии. Устойчивость к наркотикам. Updat. , 2016 , 27 , 14-29.

[225]

Sun, J .; Yeung, C.A .; Co, N.N .; Цанг, Т.Y .; Yau, E .; Луо, К .; Wu, P .; Wa, J.C .; Fung, K.P .; Kwok, T.T .; Лю, Ф. Обращение клитоцина P-гликопротеина, связанного с множественной лекарственной устойчивостью, посредством подавления фактора транскрипции NF-κB в клеточной линии R-HepG2. PLoS One , 2012 , 7 (8), e40720.

[226]

Sun, L .; Chen, W .; Qu, L .; Wu, J .; Si, J. Icaritin обращает вспять множественную лекарственную устойчивость клеток гепатомы человека HepG2 / ADR посредством подавления экспрессии MDR1 и P-гликопротеина. Мол. Med. Представитель , 2013 , 8 (6), 1883-1887.

[227]

юаней, франк .; Liu, J .; Qiao, T .; Li, T .; Shen, Q .; Пенг, Ф. Эффекты и механизмы отмены экстракта перипланеты американы множественной лекарственной устойчивости в клетках BEL-7402/5-FU. Молекулы , 2016 , 21 (7), 852.

[228]

Wang, H .; Zhai, Z .; Li, N .; Jin, H .; Chen, J .; Юань, S .; Wang, L .; Чжан, Дж.; Li, Y .; Yun, J .; Fan, J .; Yi, J .; Линг, Р. Стероидные сапонины Trillium tschonoskii. Обращает вспять множественную лекарственную устойчивость гепатоцеллюлярной карциномы. Фитомедицина , 2013 , 20 (11), 985-991.

[229]

Wang, X-B .; Wang, S-S .; Чжан, Q-F .; Лю, М .; Li, H-L .; Liu, Y .; Wang, J.N .; Zheng, F .; Guo, L.Y .; Сян, Дж. З. Ингибирование тетраметилпиразина на P-gp, MRP2, MRP3 и MRP5 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека с множественной лекарственной устойчивостью. Онкол. Реп. , 2010 , 23 (1), 211-215.

[230]

Wang, P-P .; Xu, D-J .; Хуанг, С .; Wang, W-P .; Сюй, WK. Астрагалозид IV снижает уровень экспрессии Р-гликопротеина в линиях клеток рака печени человека с множественной лекарственной устойчивостью. Мол. Med. Отчет , 2014 , 9 (6), 2131-2137.

[231]

Chaudhary, H .; Jena, P.K .; Сешадри, С. Оценка водно-спиртового экстракта Eclipta alba на предмет его способности обратить внимание на множественную лекарственную устойчивость: исследование in vitro . Nutr. Рак , 2013 , 65 (5), 775-780.

[232]

Huang, C .; Xu, D .; Xia, Q .; Wang, P .; Rong, C .; Су, Ю. Обращение опосредованной P-гликопротеином множественной лекарственной устойчивости клеток рака печени человека с помощью астрагалозида II. J. Pharm. Pharmacol. , 2012 , 64 (12), 1741-1750.

[233]

Tian, ​​Q.E .; De Li, H .; Ян, М .; Cai, H-L .; Tan, Q-Y .; Чжан, Висконсин. Влияние полисахаридов астрагала на функцию насоса оттока P-гликопротеина и экспрессию белка в клетках гепатомы h32 in vitro. BMC Дополнение. Альтерн. Med. , 2012 , 12 (1), 94.

[234]

Hyuga, S .; Shiraishi, M .; Хори, А .; Хьюга, М .; Ханава, Т. Влияние лекарств Кампо на множественную лекарственную устойчивость, опосредованную MDR-1, в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека HuH-7 / PTX. Biol. Pharm. Бык. , 2012 , 35 (10), 1729-1739.

[235]

Li, S-L .; Huang, Z-N .; Hsieh, H-H .; Ю, В-К.; Tzeng, W-Y .; Ли, G-Y .; Chen, Y.P .; Chang, C.Y .; Чуу, Дж. Дж. Усиленный противоопухолевый эффект Antrodia camphorata коферментирован с китайской лекарственной травой в клетках гепатомы человека. г. J. Chin. Med. , 2009 , 37 (4), 771-783.

[236]

Chang, C-Y .; Huang, Z-N .; Yu, H-H .; Чанг, L-H .; Li, S-L .; Чен, И-П .; Lee, K.Y .; Чуу, Дж. Дж. Адъювантное действие экстрактов Antrodia Camphorata в сочетании с противоопухолевыми агентами на клетки гепатомы человека с множественной лекарственной устойчивостью. J. Ethnopharmacol. , 2008 , 118 (3), 387-395.

[237]

Jia, H .; Ян, Q .; Wang, T .; Cao, Y .; Цзян, Q.Y .; Ma, H.D .; Sun, H.W .; Hou, M.X .; Ян, Ю.П .; Feng, F. Рамнетин вызывает сенсибилизацию клеток гепатоцеллюлярной карциномы к низкомолекулярным ингибиторам киназы или химиотерапевтическим агентам. Биохим. Биофиз. Acta , 2016 , 1860 (7), 1417-1430.

[238]

Ли, М.; Zhang, L .; Ge, C .; Chen, L .; Fang, T .; Li, H .; Tian, ​​H .; Liu, J .; Chen, T .; Jiang, G .; Xie, H .; Cui, Y .; Yao, M .; Ли, Дж. Производное изокоридина (d-ICD) ингибирует лекарственную устойчивость путем подавления экспрессии IGF2BP3 в гепатоцеллюлярной карциноме. Oncotarget , 2015 , 6 (28), 25149-25160.

[239]

Gu, W .; Liu, L .; Fang, F-F .; Хуанг, Ф .; Cheng, B-B .; Ли Б. Обратный эффект буфалина на множественную лекарственную устойчивость в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека BEL-7402/5-FU. Онкол. Отчет , 2014 , 31 (1), 216-222.

[240]

Qian, J-Q .; Sun, P .; Пан, Z-Y .; Клык, Z-Z. Annonaceous acetogenins обращает лекарственную устойчивость клеточных линий гепатоцеллюлярной карциномы человека BEL-7402/5-FU и HepG2 / ADM. Внутр. J. Clin. Exp. Патол. , 2015 , 8 (9), 11934-11944.

[241]

Huang, H.Y .; Niu, J.L .; Zhao, L.M .; Лу, Ю. Обратный эффект 2 ', 4'-дигидрокси-6'-метокси-3', 5'-диметилхалкона на множественную лекарственную устойчивость устойчивой клеточной линии гепатоцеллюлярной карциномы человека BEL-7402/5-FU. Фитомедицина , 2011 , 18 (12), 1086-1092.

[242]

Nishanth, R.P .; Ramakrishna, B.S .; Jyotsna, R.G .; Рой, К.Р .; Reddy, G.V .; Редди, П.К .; Reddanna, P. C-фикоцианин ингибирует MDR1 через активные формы кислорода и пути, опосредованные циклооксигеназой-2, в клеточной линии гепатоцеллюлярной карциномы человека. евро. J. Pharmacol. , 2010 , 649 (1-3), 74-83.

[243]

Вс, Б.Т .; Zheng, L.H .; Bao, Y.L .; Yu, C.L .; Wu, Y .; Meng, X.Y .; Ли, Ю. Обратный эффект диосцина на множественную лекарственную устойчивость в клетках гепатомы человека HepG2 / адриамицина. евро. J. Pharmacol. , 2011 , 654 (2), 129-134.

[244]

Wen, Y .; Zhao, R-Q .; Чжан, И-К .; Gupta, P .; Fu, L-X .; Тан, А-Я; Liu, B.M .; Chen, Z.S .; Yang, D.H .; Лян, Г. Эффект Y6, производного галлата эпигаллокатехина, на изменение устойчивости к доксорубицину в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. Oncotarget , 2017 , 8 (18), 29760-29770.

[245]

Yue, G.G-L .; Kin-Ming Lee, J .; Cheng, L .; Chung-Lap Chan, B .; Jiang, L .; Fung, K-P .; Leung, P.C .; Бик-Сан-Лау, С. Обращение опосредованной Р-гликопротеином множественной лекарственной устойчивости в клетках гепатомы человека с помощью гедиотискона А, соединения, выделенного из Hedyotis corymbosa. Xenobiotica , 2012 , 42 (6), 562-570.

[246]

Чжэн, Л.ЧАС.; Bao, Y.L .; Wu, Y .; Yu, C.L .; Meng, X .; Ли, Ю. Кантаридин обращает множественную лекарственную устойчивость клеток гепатомы человека HepG2 / ADM посредством подавления экспрессии Р-гликопротеина. Cancer Lett. , 2008 , 272 (1), 102-109.

[247]

Zhu, J .; Wang, R .; Lou, L .; Li, W .; Tang, G .; Bu, X .; Инь, С. Дитерпеноиды ятрофана как модуляторы p-гликопротеин-зависимой множественной лекарственной устойчивости (МЛУ): достижения взаимосвязи структура-активность и открытие многообещающих агентов, обращающих МЛУ. J. Med. Chem. , 2016 , 59 (13), 6353-6369.

[248]

Liu, D-L .; Ли, И-Дж .; Ян, Д-Х .; Wang, C-R .; Xu, J .; Yao, N .; Чжан, X.Q .; Chen, Z.S .; Ye, W.C .; Чжан, Д. Полученная из Ganoderma lucidum ганодереновая кислота B обращает ABCB1-опосредованную множественную лекарственную устойчивость в клетках HepG2 / ADM. Внутр. J. Oncol. , 2015 , 46 (5), 2029-2038.

[249]

Jin, Y-D .; Рен, Ю.; Wu, MW .; Chen, P .; Лу, Дж. Влияние шиконина на множественную лекарственную устойчивость в HepG2: роль SIRT1. Pharm. Биол. , 2015 , 53 (7), 1016-1021.

[250]

Chen, H-C .; Jeng, Y-M .; Юань, RH .; Hsu, H-C .; Чен, И-Л. SIRT1 способствует онкогенезу и устойчивости к химиотерапии при гепатоцеллюлярной карциноме, а его экспрессия предсказывает плохой прогноз. Ann. Surg. Онкол. , 2012 , 19 (6), 2011-2019.

[251]

Li, Y .; Revalde, J.L .; Reid, G .; Пакстон, Дж. Взаимодействие пищевых фитохимикатов с переносчиками ABC: возможные последствия для распределения лекарств и множественной лекарственной устойчивости при раке. Drug Metab. Ред. , 2010 , 42 (4), 590-611.

[252]

Hu, T .; To, K.K.W .; Wang, L .; Zhang, L .; Lu, L .; Shen, J .; Chan, R.L .; Li, M .; Yeung, J.H .; Чо, Ч. Обращение P-гликопротеина (P-gp), опосредованного множественной лекарственной устойчивостью в клетках рака толстой кишки, с помощью криптотаншинона и дигидротаншинона Salvia miltiorrhiza. Фитомедицина , 2014 , 21 (11), 1264-1272.

[253]

Норатто, Г.Д .; Jutooru, I .; Сейф, S .; Анхель-Моралес, G .; Мертенс-Талкотт, С.У. Подавление лекарственной устойчивости, индуцированное куркуминоидами в клетках рака толстой кишки SW-480, опосредуется индуцированным реактивными формами кислорода нарушением оси микроРНК-27a-ZBTB10-Sp. Мол. Nutr. Food Res. , 2013 , 57 (9), 1638-1648.

[254]

Neerati, P.; Sudhakar, Y.A .; Kanwar, J.R. Куркумин регулирует рак толстой кишки путем ингибирования Р-гликопротеина в модели in-situ у крыс с раковой перфузией толстой кишки. J. Cancer Sci. Ther. , 2013 , 5 , 313-319.

[255]

Zhang, Y .; Чжан, И-К .; Wang, Y-J .; Vispute, S.G .; Jain, S .; Chen, Y .; Li, J .; Юссеф, Д.Т .; El Sayed, K.A .; Чен, З.С. Сложные эфиры тритерпенового сифоленола морского происхождения. Оборотная лекарственная устойчивость, опосредованная P-GP. мар.Наркотики , 2015 , 13 (4), 2267-2286.

[256]

Rabindran, S.K .; Росс, Д.Д .; Doyle, L.A .; Yang, W .; Гринбергер, Л.М. Фумитреморгин С обращает множественную лекарственную устойчивость в клетках, трансфицированных белком устойчивости к раку молочной железы. Cancer Res. , 2000 , 60 (1), 47-50.

[257]

Sheng, L .; Xiong, M .; Li, C .; Менг, X. Обращение к множественной лекарственной устойчивости с помощью РНК-интерференции путем подавления гена MDR1 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека сублинии Bel-7402 / ADM. Pathol. Онкол. Res. , 2014 , 20 (3), 541-548.

[258]

Li, H .; Чжоу, S .; Li, T .; Liu, Z .; Wu, J .; Цзэн, Г. Подавление экспрессии BCRP и восстановление чувствительности к химиотерапии в клеточной линии гепатоцеллюлярной карциномы с множественной лекарственной устойчивостью HEPG2 / ADM посредством РНК-интерференции. Гепатогастроэнтерология , 2012 , 59 (119), 2238-2242.

[259]

Huesker, М.; Folmer, Y .; Schneider, M .; Fulda, C .; Blum, H.E .; Хафкемейер, П. Обращение лекарственной устойчивости клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем аденовирусной доставки рибозимов против MDR1. Гепатология , 2002 , 36 (4 Pt 1), 874-884.

[260]

Folmer, Y .; Schneider, M .; Blum, H.E .; Хафкемейер, П. Обращение лекарственной устойчивости клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем аденовирусной доставки антисмысловых конструкций против ABCC2. Cancer Gene Ther. , 2007 , 14 (11), 875-884.

[261]

Chen, X-P .; Wang, Q .; Guan, J .; Хуанг, Z-Y .; Zhang, WG .; Чжан, Би-Х. Обращение вспять множественной лекарственной устойчивости посредством РНК-интерференции посредством подавления гена MDR1 в клетках гепатомы человека. World J. Gastroenterol. , 2006 , 12 (21), 3332-3337.

[262]

Zhuo, L .; Liu, J .; Ван, Б .; Gao, M .; Хуанг, А. Дифференциальные профили экспрессии miRNA в клетках гепатоцеллюлярной карциномы и лекарственно-устойчивых сублиниях. Онкол. Представитель , 2013 , 29 (2), 555-562.

[263]

Ma, J .; Wang, T .; Guo, R .; Ян, X .; Инь, Дж .; Yu, J .; Xiang, Q .; Пан, X .; Tang, H .; Лей, X. Участие miR-133a и miR-326 в ADM-резистентности HepG2 посредством модуляции экспрессии ABCC1. J. Drug Target. , 2015 , 23 (6), 519-524.

[264]

Xu, Y .; Xia, F .; Ma, L .; Shan, J .; Шен, Дж.; Ян, З .; Liu, J .; Cui, Y .; Биан, X .; Bie, P .; Qian, C. MicroRNA-122 сенсибилизирует раковые клетки HCC к адриамицину и винкристину, модулируя экспрессию MDR и вызывая остановку клеточного цикла. Cancer Lett. , 2011 , 310 (2), 160-169.

[265]

Wang, D .; Zhang, N .; Ye, Y .; Qian, J .; Zhu, Y .; Ван, С. Роль и механизмы микроРНК503 в изменении устойчивости к лекарствам в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека HepG2 / ADM. Мол.Med. Реп. , 2014 , 10 (6), 3268-3274.

[266]

Robey, R.W .; К, К.К.К .; Polgar, O .; Dohse, M .; Fetsch, P .; Дин, М .; Бейтс, С. ABCG2: перспектива. Adv. Препарат Делив. Ред. , 2009 , 61 (1), 3-13.

[267]

К, К.К .; Leung, W.W .; Ng, S.S. Использование нового регуляторного пути miR-519c-HuR-ABCG2 для преодоления химиорезистентности при колоректальном раке. Exp. Cell Res. , 2015 , 338 (2), 222-231.

[268]

Xu, K .; Лян, X .; Шен, К .; Cui, D .; Zheng, Y .; Xu, J .; Fan, Z .; Qiu, Y .; Li, Q .; Ni, L .; Liu, J. miR-297 модулирует множественную лекарственную устойчивость в колоректальной карциноме человека путем подавления MRP-2. Biochem. J. , 2012 , 446 (2), 291-300.

[269]

Liang, X-J .; Финкель, Т .; Шен, Д-З .; Инь, Дж-Дж.; Aszalos, A .; Готтесман, М. SIRT1 частично способствует устойчивости раковых клеток к цисплатину, изменяя митохондриальный метаболизм. Мол. Cancer Res. , 2008 , 6 (9), 1499-1506.

[270]

Chen, J .; Чжан, Б .; Wong, N .; Lo, A.W.I .; К, К-Ф .; Chan, A.W.H .; Ng, M.H .; Ho, C.Y .; Cheng, S.H .; Lai, P.B .; Yu, J .; Ng, H.K .; Ling, M.T .; Huang, A.L .; Cai, X.F .; Ко, Б.С. Сиртуин 1 активируется в подгруппе гепатоцеллюлярных карцином, где он необходим для поддержания теломер и роста опухолевых клеток. Cancer Res. , 2011 , 71 (12), 4138-4149.

[271]

Roy, K.R .; Reddy, G.V .; Maitreyi, L .; Agarwal, S .; Achari, C .; Vali, S .; Редданна, П. Целекоксиб подавляет экспрессию MDR1 посредством ЦОГ-2-зависимого механизма в клеточной линии гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2). Химиотерапия рака. Pharmacol. , 2010 , 65 (5), 903-911.

[272]

Lu, F .; Хоу, YQ.; Песня, Y .; Юань, ZJ. TFPI-2 подавляет белок множественной лекарственной устойчивости в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека BEL-7402/5-FU, устойчивых к 5-ФУ. Анат. Рек. (Хобокен) , 2013 , 296 (1), 56-63.

[273]

Ling, S .; Tian, ​​Y .; Zhang, H .; Jia, K .; Feng, T .; Sun, D .; Gao, Z .; Сюй, Ф .; Hou, Z .; Li, Y .; Ван, Л. Метформин отменяет множественную лекарственную устойчивость в клетках фторурацила гепатоцеллюлярной карциномы человека Bel7402 / 5. Мол. Med.Отчет , 2014 , 10 (6), 2891-2897.

[274]

Wu, W .; Ян, JL .; Wang, Y-L .; Wang, H .; Yao, M .; Wang, L .; Gu, J.J .; Cai, Y .; Shi, Y .; Яо, Д.Ф. Обращение к метформину множественной лекарственной устойчивости клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем ингибирования транскрипции гена NF-κB . World J. Hepatol. , 2016 , 8 (23), 985-993.

[275]

Фуке, Г.; Debuysscher, V .; Ouled-Haddou, H .; Eugenio, M.S .; Демей, Б .; Singh, A.R .; Ossart, C .; Аль Багами, М .; Regimbeau, J.M .; Nguyen-Khac, E .; Naassila, M .; Marcq, I .; Bouhlal, H. Гепатоцит SLAMF3 специфически снижает белок MRP-1 множественной лекарственной устойчивости и увеличивает сенсибилизацию клеток HCC к противораковым препаратам. Oncotarget , 2016 , 7 (22), 32493-32503.

[276]

Zhu, M.M .; Tong, J.L .; Xu, Q .; Nie, F .; Сюй, X.T .; Сяо, С.D .; Ран, З.Х. Повышенный путь передачи сигналов JNK1 отвечает за ABCG2-опосредованную множественную лекарственную устойчивость при раке толстой кишки человека. PLoS One , 2012 , 7 (8), e41763.

[277]

Lee, Y-K .; Lin, T-H .; Чанг, C-F .; Lo, Y-L. Замалчивание галектина-3 ингибирует эпирубицин-индуцированные переносчики связывающих АТФ кассет и активирует путь митохондриального апоптоза посредством модуляции β-катенина / GSK-3β при колоректальной карциноме. PLoS One , 2013 , 8 (11), e82478.

[278]

Огретмен, Б .; Сафа, А. Отрицательная регуляция активности промотора MDR1 в клетках MCF-7, но не в клетках MCF-7 / Adr с множественной лекарственной устойчивостью, перекрестно связанными факторами транскрипции NF-κ B / p65 и c-Fos и их взаимодействием с областью CAAT. Биохимия , 1999 , 38 (7), 2189-2199.

[279]

Bentires-Alj, M .; Barbu, V .; Филе, М .; Колесница, А .; Реликвия, Б .; Jacobs, N .; Gielen, J .; Мервилл, М.П.; Bours, V. Фактор транскрипции NF-kappaB индуцирует лекарственную устойчивость через экспрессию MDR1 в раковых клетках. Онкоген , 2003 , 22 (1), 90-97.

[280]

Wang, W .; McLeod, H.L .; Кэссиди, Дж. Дисульфирам-опосредованное ингибирование активности NF-kappaB усиливает цитотоксичность 5-фторурацила в клеточных линиях колоректального рака человека. Внутр. J. Cancer , 2003 , 104 (4), 504-511.

[281]

Вальтер, В.; Кобельт, Д .; Bauer, L .; Aumann, J .; Стейн, У. Хемосенсибилизация путем дивергентной модуляции краткосрочным и долгосрочным действием TNF-α на экспрессию ABCB1 и передачу сигналов NF-κB при раке толстой кишки. Внутр. J. Oncol. , 2015 , 47 (6), 2276-2285.

[282]

Broxterman, H.J .; Kuiper, C.M .; Schuurhuis, G.J .; Цуруо, Т .; Pinedo, H.M .; Ланкельма, Дж. Увеличение накопления даунорубицина и винкристина в клетках карциномы яичников человека с множественной лекарственной устойчивостью за счет взаимодействия моноклональных антител с Р-гликопротеином. Biochem. Pharmacol. , 1988 , 37 (12), 2389-2393.

[283]

Hamada, H .; Цуруо, Т. Функциональная роль гликопротеина от 170 до 180 кДа, специфичного к лекарственно-устойчивым опухолевым клеткам, выявленная с помощью моноклональных антител. Proc. Natl. Акад. Sci. США , 1986 , 83 (20), 7785-7789.

[284]

Pearson, J.W .; Fogler, W.E .; Volker, K .; Usui, N .; Гольденберг, С.К .; Gruys, E .; Riggs, C.W .; Komschlies, K .; Wiltrout, R.H .; Цуруо, Т. Обращение лекарственной устойчивости ксенотрансплантата рака толстой кишки человека, экспрессирующего комплементарную ДНК MDR1, путем введения in vivo моноклонального антитела MRK-16. J. Natl. Cancer Inst. , 1991 , 83 (19), 1386-1391.

[285]

Naito, M .; Tsuge, H .; Куроко, C .; Tomida, A .; Цуруо, Т. Усиление реверсивного действия циклоспорина А на устойчивость к винкристину с помощью моноклональных антител против Р-гликопротеина MRK-16. Jpn. J. Cancer Res. , 1993 , 84 (5), 489-492.

[286]

Leveille-Webster, C.R .; Ариас, И. Создание и серийная количественная оценка внутрипеченочных ксенотрансплантатов гепатоцеллюлярной карциномы человека у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом и разработка терапевтических стратегий для преодоления множественной лекарственной устойчивости. Clin. Cancer Res. , 1996 , 2 (4), 695-706.

[287]

Чжай, Би Джей.; Shao, Z-Y .; Zhao, C-L .; Ху, К .; Шен, Д-М .; Ву, Ф. Оптимизация опосредованной ультразвуком in vitro отмены множественной лекарственной устойчивости в клеточной линии гепатокарциномы человека HepG2. Ultrasound Med. Биол. , 2008 , 34 (10), 1697-1702.

[288]

Wu, F .; Shao, Z-Y .; Zhai, BJ .; Zhao, C-L .; Шен, Д-М. Ультразвук обращает вспять множественную лекарственную устойчивость в раковых клетках человека, изменяя экспрессию генов белков-переносчиков ABC и белка Bax. Ultrasound Med. Биол. , 2011 , 37 (1), 151-159.

[289]

Shao, Z-Y .; Zhai, BJ .; Zhao, C-L .; Ху, К .; Шен, Д-М .; Wu, F. Цитотоксические эффекты и in vitro аннулирование множественной лекарственной устойчивости с помощью терапевтического ультразвука в клеточной линии гепатокарциномы человека (HepG2). Ультразвук , 2008 , 48 (4), 297-302.

[290]

Niazi, M .; Закери-Милани, П.; Najafi Hajivar, S .; Soleymani Goloujeh, M .; Ghobakhlou, N .; Shahbazi Mojarrad, J .; Вализаде, Х. Нано-стратегии преодоления лекарственной устойчивости, опосредованной p-гликопротеином. Мнение эксперта. Drug Metab. Toxicol. , 2016 , 12 (9), 1021-1033.

[291]

Ahmad, J .; Ахтер, С .; Greig, N.H .; Kamal, M.A .; Midoux, P .; Пишон, С. Разработанные наночастицы против МЛУ при раке: современное состояние и перспективы. Curr.Pharm. Des. , 2016 , 22 (28), 4360-4373.

[292]

Капсе-Мистры, С .; Говендер, Т .; Srivastava, R .; Йергери, М. Доставка нанопрепаратов в устранение множественной лекарственной устойчивости в раковых клетках. Фронт. Pharmacol. , 2014 , 5 , 159.

[293]

Zhao, X .; Chen, Q .; Li, Y .; Tang, H .; Liu, W .; Янг, X. Совместная доставка доксорубицина и куркумина липидными наночастицами для усиленного лечения гепатоцеллюлярной карциномы, индуцированной диэтилнитрозамином, у мышей. евро. J. Pharm. Биофарм. , 2015 , 93 , 27-36.

[294]

Zhao, X .; Chen, Q .; Liu, W .; Li, Y .; Tang, H .; Лю, X .; Ян, X. Совместная доставка доксорубицина и куркумина с липидными наночастицами приводит к повышению эффективности химиотерапии при раке печени. Внутр. J. Nanomedicine , 2014 , 10 , 257-270.

[295]

Li, G .; Dong, S .; Qu, J .; Солнце, З .; Хуанг, З.; Ye, L .; Liang, H .; Ai, X .; Zhang, W .; Чен, X. Синергизм наночастиц гидроксиапатита и рекомбинантного мутантного фактора некроза опухоли альфа человека в химиотерапии гепатоцеллюлярной карциномы с множественной лекарственной устойчивостью. Liver Int. , 2010 , 30 (4), 585-592.

[296]

Zhang, G .; Shi, L .; Selke, M .; Ван, X. Квантовые точки CdTe с даунорубицином индуцируют апоптоз клеток гепатомы человека HepG2 / ADM с множественной лекарственной устойчивостью: оценка in vitro и in vivo . Nanoscale Res. Lett. , 2011 , 6 (1), 418.

[297]

Zhu, Q.L .; Zhou, Y .; Guan, M .; Чжоу, X.F .; Yang, S.D .; Liu, Y .; Chen, W.L .; Zhang, C.G .; Yuan, Z.Q .; Liu, C .; Zhu, A.J .; Чжан, Х. Связанные с липопротеинами низкой плотности наночастицы N-сукцинилхитозана, совместно доставляющие миРНК и доксорубицин, для терапии, направленной на гепатоциты. Биоматериалы , 2014 , 35 (22), 5965-5976.

[298]

Лю Т.; Zeng, L .; Jiang, W .; Fu, Y .; Zheng, W .; Чен, Т. Рациональный дизайн наночастиц селена, нацеленных на рак, для противодействия множественной лекарственной устойчивости раковых клеток. Наномедицина (Лондон) , 2015 , 11 (4), 947-958.

[299]

Guo, Y .; Чу, М .; Tan, S .; Zhao, S .; Liu, H .; Otieno, B.O .; Ян, X .; Xu, C .; Чжан, З. Хитозан- г -TPGS наночастицы для доставки противоопухолевых лекарств и преодоления множественной лекарственной устойчивости. Мол.Pharm. , 2014 , 11 (1), 59-70.

[300]

Jin, X .; Mo, R .; Ding, Y .; Zheng, W .; Zhang, C. Нагруженные паклитакселом мицеллы хитозана N-октил-O-сульфата для превосходной терапевтической эффективности рака и преодоления лекарственной устойчивости. Мол. Pharm. , 2014 , 11 (1), 145-157.

[301]

Yuan, Y .; Zhang, Y .; Лю, Б .; Wu, H .; Kang, Y .; Li, M .; Цзэн, X .; Курицы.; Чжан, Г.Влияние многофункциональных композитов графен-золото, содержащих MiR-122, на лекарственно-устойчивый рак печени. J. Нанобиотехнологии , 2015 , 13 (1), 12.

[302]

Du, H .; Лю, М .; Ю, А .; Ji, J .; Чжай, Г. Понимание роли модификации двойного лиганда в низкомолекулярном наноносителе на основе гепарина для адресной доставки доксорубицина. Внутр. J. Pharm. , 2017 , 523 (1), 427-438.

[303]

Ценд-Аюш, А .; Чжу, X .; Ding, Y .; Yao, J .; Инь, Л .; Чжоу, Дж .; Yao, J. Конъюгированные с лактобионовой кислотой наночастицы TPGS для повышения терапевтической эффективности этопозида против гепатоцеллюлярной карциномы. Нанотехнологии , 2017 , 28 (19), 195602.

[304]

Wang, R-H .; Bai, J .; Deng, J .; Fang, CJ .; Чен, X. Носитель наночастиц золота, модифицированный ТАТ, с повышенной противораковой активностью и размерным эффектом на преодоление множественной лекарственной устойчивости. ACS Appl. Матер. Интерфейсы , 2017 , 9 (7), 5828-5837.

[305]

Zhang, X .; Guo, S .; Fan, R .; Ю, М .; Li, F .; Zhu, C .; Ган, Ю. Двойная функциональная липосома для нацеливания на опухоль и преодоления множественной лекарственной устойчивости в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. Биоматериалы , 2012 , 33 (29), 7103-7114.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *