Джикия рост: Георгий Джикия – биография, фото футболиста, национальность, личная жизнь, рост и вес 2021

Георгий Джикия — футболист, защитник, Спартак – 27 лет, статистика 2021 и карьера, результаты матчей, контракт, сколько зарабатывает, новости, фото и видео на Sports.ru

Антон Шунин	вратарь
Гильерме	вратарь
Матвей Сафонов	вратарь
Сослан Джанаев	вратарь
Александр Жиров	защитник
Андрей Семенов	защитник
Вячеслав Караваев	защитник
Георгий Джикия	защитник
Дмитрий Живоглядов	защитник
Егор Сорокин	защитник
Игорь Дивеев	защитник
Игорь Смольников	защитник
Илья Кутепов	защитник
Марио Фернандес	защитник
Роман Евгеньев	защитник
Сергей Петров	защитник
Федор Кудряшов	защитник
Юрий Жирков	защитник
Александр Ерохин	полузащитник
Алексей Ионов	полузащитник
Алексей Миранчук	полузащитник
Андрей Мостовой	полузащитник
Антон Миранчук	полузащитник
Далер Кузяев	полузащитник
Даниил Фомин	полузащитник
Денис Черышев	полузащитник
Зелимхан Бакаев	полузащитник
Иван Обляков	полузащитник
Константин Кучаев	полузащитник
Магомед Оздоев	полузащитник
Роман Зобнин	полузащитник
Роман Нойштедтер	полузащитник
Юрий Газинский	полузащитник
Александр Соболев	нападающий
Антон Заболотный	нападающий
Артем Дзюба	нападающий
Николай Комличенко	нападающий
Федор Смолов	нападающий

Джикия Георгий Тамазович — Российский Футболист

Российский футболист. Игрок сборной России.
Центральный защитник и капитан футбольного клуба «Спартак» Москва.

Чемпион России. Бронзовый призер чемпионата России. Обладатель Суперкубка России.

---

Георгий Джикия родился 21 ноября 1993 года в городе Москва. Его отец являлся индивидуальным предпринимателем, а мама домохозяйка. В середине девяностых годов семья обосновалась в подмосковной Балашихе. Отец Георгия привел его в футбольную секцию и предложил сыну попробовать свои силы. Первым тренером Джикии стал Сергей Александрович Михеев. Занимался мальчик футболом с семи лет в спортивной школе «Виктория». Специально секцию не выбирали, просто была ближайшей от дома. После нескольких лет занятий мальчик перешел в «Локомотив-Перово» и с десяти лет тренировался уже там.

Во время учебы в перовском отделении футбольной школы Локомотива юноша играл на разных позициях. Поначалу находился в центре, но со временем стал смещаться ближе к защите. Свой первый профессиональный контракт с клубом «Локомотив-2» Джикия заключил в 2011 году.

Тренером команды в то время являлся Евгений Харлачев. Именно он стал инициатором приглашения Джикии в состав «Локо -2».

Георгий провел три сезона, выступая за «Локомотив-2» во втором дивизионе. Первым серьезным матчем на взрослом уровне стала встреча со смоленской командой «Днепр» в Кубке России. Победу в тот раз москвичам принесла серия пенальти, которая решила исход поединка после 120 минут ожесточенной борьбы.

Джикия мог бы войти в основной состав «Локомотива», его один раз вызывали на сборы, но закрепиться не удалось. Причиной тому стала смена тренера. Георгий приглашен на сборы Славеном Биличем, который следил за перспективными игроками «Локо-2», рассчитывая укрепить за их счет состав основной команды. Однако в 2013 году хорват ушел с поста тренера «Локомотива», как раз в тот момент, когда присматривался к молодым кандидатам. Новому тренеру Леониду Кучуку Джикия оказался не интересен.

За полгода до истечения срока контракта Георгий отправился доигрывать сезон в «Спартак — Нальчик», где благополучно провел восемь матчей.

Нового соглашения футболисту не предложили, из-за финансовых трудностей «Локомотив -2» оказался расформирован. В этот период Джикия получил предложение продолжить карьеру от Евгения Харлачева и уехал в Дзержинск играть за «Химик».

В 2015 году Георгий заключил трехлетний контракт с футбольным клубом «Амкар». Интересно, что свой первый гол за пермский клуб Джикия забил именно команде «Локомотив», причем данный гол этот стал победными и повлиял на исход всего матча.

В декабре 2016 года Джикия перешел в «Спартак», оформив с клубом соглашение о сотрудничестве на 4,5 года. Дебютировал за новую команду Джикия 9 апреля 2017 года в матче против «Уфы». Всего за «Спартак» сезоне 2016-17 года провел восемь матчей, сразу став основным защитником. В этом же году стал чемпионом России в составе московской команды.

По окончании чемпионата 2016/2017 Георгий вызван Станиславом Черчесовым в сборную России для подготовки к Кубку конфедераций. Дебютировал за сборную 5 июня 2017 года в матче со сборной Венгрии. На Кубке конфедераций без замен провел все три матча: против Новой Зеландии, Португалии и Мексики, получив одну желтую карточку.

Сезон 2017-18 года Георгий начал основным центральным защитником. Первый гол за «Спартак» забил 17 сентября 2017 года в поединке против «Тосно». В ноябре того же года защитник продлил контракт с командой на пять 2022 года.

В первом матче предсезонной подготовки против китайского «Шанхай СИПГ» 18 января 2018 года Джикия получил разрыв крестообразных связок коленного сустава и выбыл до конца сезона. Кроме того травма не позволила защитнику московской команды выступить в составе сборной России на домашнем Чемпионате мира.

После возвращения 16 сентября 2018 года в игре против «Ахмата» Георгий Джикия вышел с капитанской повязкой и, вдобавок, забил гол головой в ворота соперника.

В матче Лиги наций 14 октября 2018 года, проходившем в Сочи, против сборной Турции, Георгий Джикия на 20-й минуте пробил в штангу, после чего мяч отскочил к Роману Нойштедтеру, который забил первый гол в этой встрече.

Сезон 2018-19 года команда «Спартак» Москва провела неудачно. Георгий Джикия принял участие всего в двадцати шести матчах. В итоге команда заняла только пятое место в Чемпионате России и последнее место на групповом этапе Лиги Европы.

Тренерский штаб «Спартака» 9 июля 2019 года, перед началом утренней тренировки на базе в Тарасовке, объявил о назначении Георгия Джикии новым капитаном команды.

В опубликованном 21 ноября 2019 года рейтинге Союза европейских футбольных ассоциации ста лучших игроков отборочного раунда чемпионата Европы 2020 года, Джикия занял 69-е место. По итогам турнира сборная России обеспечила себе участие в финальной части чемпионата, заняв второе место в группе I. Защитник «Спартака» провел все 10 матчей отборочного раунда в составе сборной России, в которых забил гол, совершил 48 отборов, точность передач составила 90%.

Спортивные Достижения Георгия Джикии

Командные

Россия «Спартак» (Москва)

Чемпион Чемпионат России по футболу — 2016-17
Бронзовый призер Чемпионат России по футболу — 2017-18
Обладатель Суперкубка России — 2017

Индивидуальные

Лауреат национальной премии РФС «33 лучших игрока сезона»: 2018/19 (№ 1), 2016/17 (№ 2).

Рост спортсмена: 188 см; вес: 87 кг.

Семья Георгия Джикии

У Джикии два брата. Старший работает стоматологом. Младший брат родился в Балашихе в 2006 году

21.11.2019

«Для Джикии капитанская повязка в сборной — хороший стимул для роста»

Доменико Тедеско: «Для Джикии капитанская повязка в сборной — хороший стимул для роста»

Главный тренер «Спартака» Доменико Тедеско перед матчем 15-го тура Тинькофф РПЛ против «Динамо» прокомментировал назначение Георгия Джикии капитаном сборной России, а также высказался об изменениях в структуре клуба.

— В начале недели много говорилось об уходе Наримана Акавова с поста главы селекционного отдела «Спартака». Хотелось бы услышать ваше мнение по этой ситуации. Насколько это был квалифицированный специалист? И велика ли потеря для клуба?

— Сложно сказать что-то по ситуации с Нариманом. У нас были хорошие профессиональные отношения, мы регулярно общались, обсуждали, какие игроки нам нужны. От остальных комментариев откажусь, потому что не имею отношения к селекционной службе.

— Какие советы дадите Сандро Шварцу — в игровом плане и жизненном?

— У него хорошее окружение, и эти люди могут дать ему хорошие советы.

— Как вам Джикия в роли капитана сборной?

— Джикия — капитан «Спартака», тот парень, который всегда хочет победить. Он может шутить, может быть серьезным, может подбодрить или успокоить. Может критиковать, и я считаю, что капитанская повязка в сборной для него — хороший стимул для роста.

— Зелимхан Бакаев сейчас не в лучшей форме, вы даже выпускали Джордана Ларссона на позиции «десятки», но и он смотрелся не супер. Всё это является для вас сейчас головной болью перед «Динамо»?

— Не только сейчас, но и вообще многое зависит от состояния ребят и их работы на тренировках. Во время игр сборной всё это становится еще сложнее, потому что игроки разъезжаются по разным странам.

В сезоне всегда есть взлеты и падения, с этим нужно жить и справляться. Зелимхан пропустил из-за коронавируса наши весенние сборы, кто-то может сказать, что это было очень давно, но эта база действует до сих пор, особенно с учетом очень плотного графика.

Сейчас Бакаев сам хочет вернуться на свой прежний уровень — он старается, тренируется и хочет работать как можно больше. Но иногда больше — не значит лучше. Бывает, складывается чувство, что некоторые игроки устали, но это нормальная ситуация — нужно восстанавливаться, все команды через это проходят.

Встреча между «Спартаком» и «Динамо» состоится 21 ноября на «Открытие Арене» и начнется в 19:00 мск.

Прямую трансляцию встречи вы сможете увидеть на федеральном канале «Матч ТВ», а также на сайтах sportbox.ru и matchtv.ru. 

Читайте также:

Источник: Матч ТВ

капитан «Спартака» Джикия о победе над ЦСКА

https://static. news.ru/photo/0fbf8616-a5e8-11eb-96b5-96000091f725_660.jpg Георгий Джикия Фото: vk.com/fcsm_official

Защитник и капитан футбольного клуба «Спартак» Георгий Джикия прокомментировал победу над ЦСКА в матче 27-го тура чемпионата России со счётом 1:0.

---

Нам было важнее победить, чем показать красивую игру. Не могу обсуждать удаление Ахметова, не видел повтор, но раз судья принял решение… У нас хорошие отношения, возможно, когда-то обсудим этот момент. Я подшутил над Жиго и сказал, что когда его нет, играем на ноль. Шутки-шутками, но плохо, что пропускаем в каждом матче. Сегодня не пропустить было вдвойне приятно, потому что у нас большие проблемы в обороне, — сказал Джикия после дерби.

Он добавил, что доволен игрой команды. Есть задачи на оставшиеся игры, по завершении будут приняты выводы и проведены соответствующие изменения. Кроме того, в следующей игре Джикия будет поддерживать «Зенит» в матче против «красно-зелёных».

Сейчас такая ситуация, что мы зависим от результатов «Локомотива» и должны сами добиваться побед. Мне хочется, чтобы «железнодорожники» теряли очки, — заключил капитан «красно-белых».

По словам Джикии, сегодня команда сосредоточена на заключительных играх чемпионата и результате. Итоговый разговор с главным тренером Доменико Тедеско относительно его дальнейшей работы будет в последние дни.

Ранее московский «Спартак» одержал победу в матче 27-го тура Российской премьер-лиги (РПЛ), обыграв ЦСКА на домашнем стадионе «Открытие Арена» со счётом 1:0. Единственный мяч в игре забил на 53-й минуте нападающий «красно-белых» Джордан Ларссон.

Главный тренер ЦСКА Ивица Олич объяснил поражение от «Спартака» в матче 27-го тура Российской премьер-лиги (РПЛ). «Армейцы» на выезде проиграли со счётом 0:1.

Добавить наши новости в избранные источники

Старорусская защита. Почему сборной России на ЧМ-2018 лучше играть в три центральных игрока обороны

Ветераны-защитники сдают позиции. Адекватной замены им пока не видно. Главному тренеру сборной России Станиславу Черчесову предстоит построить оборону практически с нуля, с новыми игроками и, возможно, по новой схеме. Еженедельник «Футбол» продолжает сериал «Россия-2018» и рассказывает о тех центральных защитниках, на кого может рассчитывать тренерский штаб национальной команды.

ИЛЬЯ КУТЕПОВ
23 года, рост 192 см, вес 85 кг

СИЛЬНАЯ НОГА — правая
СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ: верховые единоборства, игра в отборе, первый пас
СЛАБЫЕ СТОРОНЫ: выбор позиции, ловкость

Кутепов — защитник проактивного типа, то есть игрок, предпочитающий единоборства позиционной игре. Молодой спартаковец хорошо чувствует себя в борьбе как внизу, так и вверху. В игре на «втором этаже» подспорьем ему служит высокий рост, а внизу ему помогают длинные ноги, позволяющие дотягиваться до сложных мячей и прекрасно играть в подкатах. Кроме того, на дистанции он развивает высокую скорость и успевает даже за быстрыми и юркими форвардами. Однако манера игры с нацеленностью на контактный футбол имеет свои недостатки. Кутепов иногда увлекается плотной опекой соперника и слишком выбрасывается из обороны. Если он неточно рассчитывает позицию относительно мяча или соперника и не успевает на мяч первым, то оказывается отыгранным, и ему приходится фолить. Также проблемы с выбором позиции возникают у спартаковского центрдефа при фланговых подачах.

Стиль а-ля рус. Почему Акинфеев больше подходит сборной, чем Джанаев

К сильным сторонам игры Кутепова можно отнести первый пас, и в сборной Черчесов уже использовал это его качество в начале атак. Здесь тоже есть где прибавлять: под прессингом точность передач у Ильи сильно снижается. Причина в том, что спартаковцу немного не хватает ловкости, а при резкой смене игровой ситуации это качество необходимо. То же самое касается и оборонительной игры. Центральный защитник должен уметь быстро сыграть любой мяч, а Кутепов иногда при неудобной траектории полета мяча или внезапном отскоке не успевает сориентироваться, занимает неправильную позицию или допускает технический брак. Все это приводит к тому, что нападающий может первым оказаться на мяче, который должен был стать добычей обороны.

Кутепов может играть в схеме как с тремя, так и с двумя центральными защитниками. Но ему нужен партнер, хорошо читающий игру и качественно действующий на подстраховке.

ВИКТОР ВАСИН
28 лет, рост 192 см, вес 84 кг

СИЛЬНАЯ НОГА — правая
СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ: верховые единоборства, выбор позиции, игра на перехвате
СЛАБЫЕ СТОРОНЫ: скорость, цепкость

Как раз таким партнером для Кутепова может стать Васин. Он хорошо использовал шанс, данный ему Гончаренко в «Уфе», и продемонстрировал целый набор прекрасных оборонительных качеств. В первую очередь он отличный страхующий игрок. Виктор хорошо выбирает позицию, читает игру и рассчитывает траекторию верховых мячей, что позволяет ему действовать с минимальным количеством борьбы. Благодаря внушительным габаритам он выигрывает противостояние на «втором этаже» — рост и мощный корпус обеспечивают ему преимущество перед большинством соперников. За счет чтения игры он успешно выступает на перехвате: Васин понимает, как будет развиваться атака противника, и где надо находиться, чтобы прервать ее, даже не вступая в единоборство.

Также Васин обладает приличным пасом, причем хорошо действует и левой ногой. Пожалуй, серьезный недостаток у него всего один: Виктор достаточно медленный футболист. Именно поэтому он предпочитает располагаться чуть дальше от нападающих, страхуя самого себя от возможного обыгрыша, ведь догнать соперника ему проблематично. Но такая манера игры позволяет форвардам противника чувствовать себя более вольготно: Васин иногда неправильно оценивает ситуацию и продолжает держать дистанцию там, где следовало бы сыграть более цепко.

Угловой кодекс. Что надо знать, когда ваша команда идет подавать корнер

Виктор отлично подходит для игры в три центральных защитника, где он располагается в самом центре. Такая схема помогает ему раскрыть свои сильные стороны. Однако неизвестно, сможет ли он так же надежно действовать по схеме с двумя центральными защитниками. А от этого во многом зависит его будущее не только в ЦСКА, но и в сборной.

ИВАН НОВОСЕЛЬЦЕВ
25 лет, рост 190 см, вес 80 кг

СИЛЬНАЯ НОГА — правая
СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ: верховые единоборства, скорость, ловкость
СЛАБЫЕ СТОРОНЫ: выбор позиции

Это же утверждение справедливо по отношению к Ивану Новосельцеву. Он прекрасно зарекомендовал себя в схеме с тремя центральными в «Ростове», но в «Зените», действующем по другой схеме, пока толком не играл. И сможет ли он так же надежно выступать в системе с двумя центрдефами — большой вопрос. Впрочем, предпосылки для прогресса у него хорошие. Новосельцев обладает прекрасными данными: он достаточно высок, силен и прыгуч, что позволяет ему бороться с мощными нападающими, и в то же время обладает хорошей скоростью. За счет этих данных он хорошо играет наверху, успевает в отбор и неплохо действует на перехвате. При этом он не испытывает проблем при игре слабой левой ногой и может выступить практически на любой позиции в защите.

Питер эпохи возрождения. Какую игру Мирча Луческу ставит «Зениту»

Однако есть компоненты, в которых ему надо прибавлять. В первую очередь это чтение игры. Часто Новосельцев располагается в полупозиции, пытаясь предусмотреть все варианты развития событий, когда следует выбрать самый опасный. Временами такой стиль оказывается выигрышным, но иногда он может сулить большие проблемы. По этой же причине у Новосельцева возникают трудности при подачах с фланга. Он может слишком отвлечься на мяч и потерять игрока. И даже заняв правильную позицию, он иногда сомневается в своих действиях: играть мяч или просто оттеснить от него соперника.

Тем не менее все данные для того, чтобы расти в игровом плане, у зенитовца есть, и грамотный тренер может слепить из него отличного защитника, способного действовать в любой схеме.

АНДРЕЙ СЕМЕНОВ
27 лет, рост 190 см, вес 86 кг

СИЛЬНАЯ НОГА — правая
СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ: верховые единоборства, выбор позиции, первый пас
СЛАБЫЕ СТОРОНЫ: скорость, резкость

Центральный защитник «Терека» попал в сборную почти три года назад, но пока так и не смог в ней закрепиться. И на то есть объективные причины. Семенов обладает рядом хороших качеств и по манере игры похож на Васина: он неплохо читает игру и выбирает позицию, хорошо использует свои габариты для борьбы за верховые мячи, а длинные ноги служат ему подспорьем в отборе. Для центрального защитника Семенов довольно техничен, хорошо обращается с мячом, видит поле и обладает прекрасным первым пасом. Может отдать передачу как между линиями, разрезав оборону соперника, так и за спину защитникам.

Тактический словарь. 12 главных терминов современного футбола

Однако у Андрея нет достаточных скорости и резкости. Он медленно набирает ход, часто не успевает перестроиться при смене направления движения соперника, не может резко пойти на мяч. При этом, в отличие от Васина, игрок «Терека» не страхуется и не держит дистанцию с опекаемым игроком. Он полагается на выбор позиции и длину своих ног и предпочитает в случае рывка форварда сыграть на перехвате. Однако в случае даже небольшой помарки Семенов отстает от атаки, и соперник оказывается с мячом без опеки. Проблемы возникают и при фланговых подачах: Семенов часто не идет на мяч, а тянется к нему, в то время как делающий рывок соперник его опережает.

Большую часть карьеры Семенов играет в схеме с двумя центральными, она ему привычна, но на более высоком уровне, чем РФПЛ, его недостатки будут более заметными. Скрыть их может схема с тремя центральными, если поставить его в самый центр обороны, где чтение игры важнее скорости. Но навыков игры в такой схеме у Семенова пока нет.

ГЕОРГИЙ ДЖИКИЯ
23 года, рост — 188 см, вес — 87 кг

СИЛЬНАЯ НОГА — левая
СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ: выбор позиции, игра в отборе, цепкость
СЛАБЫЕ СТОРОНЫ: верховые единоборства, стартовая скорость, первый пас

Новичок «Спартака» — очень перспективный игрок. Он прекрасно сочетает в себе два важнейших качества для центрального защитника — правильный выбор позиции и хорошую игру в отборе. За счет этих особенностей он быстро стал незаменимым игроком в «Амкаре», где Гаджиев ставил его самым центральным из трех защитников. Хорошее чтение игры позволяет ему занимать правильное место на поле в большинстве ситуаций, благодаря прекрасному таймингу он вовремя выходит на перехват или вступает в единоборство, а жесткость, неуступчивость и мощный корпус делают его весьма труднопроходимым игроком.

Однако в комплекте с хорошими качествами идут и не самые лучшие. К таковым можно отнести его игру в созидании. У Джикии хорошая левая нога, он видит поле, но пока его первый пас оставляет желать лучшего. Как и удар: силы в нем много, но точности не хватает. Тем не менее в «Амкаре» ему доверяли иногда бить штрафные. Это говорит о том, что Гаджиев видел возможности для роста в этом компоненте. А вот с другими слабыми местами дело обстоит сложнее.

Высокие технологии. Сборная России и современная схема 3+5+2

Георгий – мощный игрок, но ему немного не хватает роста. Иногда в борьбе с более высокими нападающими он просто не может подобраться к верховому мячу. С другой стороны, его корпус, который помогает Джикии в силовой борьбе, мешает защитнику на открытом пространстве. Он тяжело набирает скорость, и в этот момент нападающий может убежать от него. Вопрос в том, сможет ли Георгий эти недостатки компенсировать за счет своих сильных качеств на более высоком уровне. Если да, то дорога в сборную будет ему открыта при любой схеме обороны.

ВАСИЛИЙ БЕРЕЗУЦКИЙ
34 года, рост — 189 см, вес — 87 кг

СИЛЬНАЯ НОГА — правая
СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ: верховые единоборства, выбор позиции, опыт
СЛАБЫЕ СТОРОНЫ: игра в отборе, первый пас

Сборную пока сложно представить без капитана. Пусть Василий Березуцкий и намекнул, что готов уступить дорогу молодым, но на данный момент он команде необходим. В первую очередь громадным опытом игры на самом высоком уровне — в Лиге чемпионов и в сборной против сильнейших команд мира. Никто из представленных выше игроков еще не прошел такую школу. Опыт и ярковыраженные лидерские качества Василия делают его незаменимым для сегодняшней обороны национальной команды. Кроме того, в нападении пригодится умение армейца играть на «втором этаже»: его голы не раз помогали и ЦСКА, и сборной.

Однако возраст делает свое дело. Манера игры Березуцкого, построенная на мощи и быстроте, начинает давать сбои. Он чаще стал опаздывать в отбор, иногда не успевает резко сменить направление движения, часто теряет соперников даже при фланговых подачах. Все это приводит к проигранным единоборствам и, следовательно, к большому количеству фолов.

Однако благодаря своему опыту Василий может быть использован как хороший страхующий игрок. Он умеет правильно выбирать позицию, хорошо читает игру и за счет длинных ног успевает на подстраховку, хорошо играет на подборе и перехвате. Такие умения обязательно пригодятся команде Станислава Черчесова, хотя бы для того, чтобы успеть подготовить смену уходящему армейцу.

На данном этапе оптимальной для сборной выглядит схема с тремя центральными защитниками — она проще и надежнее, скрывает слабые места защитников, знакома многим игрокам. Тем не менее пока основные претенденты на место в центре обороны сборной находятся на этапе роста, и прогнозировать, кто из них сыграет на чемпионате мира, сейчас очень сложно. Может быть, в обойму добавятся Бурлак или Гранат, возможно, Игнашевич захочет сказать самое последнее слово в национальной команде, или Черчесов снова рассмотрит кандидатуру Нойштедтера. Но радует, что на такой важной позиции у сборной появилась перспектива. А в какой состав и схему это превратится через полтора года — зависит уже от самих игроков и тренерского штаба.

Текст: Григорий Ефимов
Фото: Сергей Дроняев, еженедельник «Футбол», Global Look Press, официальный сайт ЦСКА, официальный сайт «Зенита», официальный сайт «Спартака»

Главное оружие сборной России на этом Евро? Спойлер

Главное оружие сборной России на этом Евро? Спойлер — оно еще спит

12 июня 2021 года. 90я минута матча Бельгия — Россия. Cборная Черчесова минимально проигрывает, судья показывает на угловой флажок. Александр Головин подходит к флажку и подает мяч на дальнюю штангу, Георгий Джикия пробивает головой и попадает идеально между ног Куртуа — 1-1.

Чтобы такое произошло, нужно грамотно отработать угловые как на бумаге, так и на поле. С этим пока что у нас все не так хорошо, как хотелось бы, имея, возможно, одну из лучших команд для игры в воздухе. Во вчерашнем матче нашей Сборной против Мальты у нас было пять попыток, чтобы хоть что-то показать, в то время как у наших соперников — всего один.

На 11 минуте первый и единственный угловой в матче попытались реализовать хозяева. Сразу же дискуссионный эпизод — подача приходящая, но наша первая линия выстраивается диагонально, что обычно приосхотит, когда подача уходящая — в данном случае, если бы угловой у Мальты исполнял левша. При уходящей подаче мяч пойдет не на дальнюю штангу, а ближе к центру. Если же выстраиваться диагонально на приходящей подаче, то это очень рискованно, так как дальняя штанга остается пустая. Это был либо выпендреж нашей команды, либо тактическая неподготовленность к исполнителям соперника, либо я дундук и мне пора прекращать смотреть футбол.

Мальта все равно подавала на ближнюю. Хозяева поля ставят Дзюбе и компании классические блоки, но Марио Фернандес выбивает мяч. К слову, «целью» (тем, на кого идет подача) у Мальты был их капитан — Андрей Аджус — вероятно, самый высокий игрок наших соперников, потому что только его рост (182 см) мне удалось найти в интернете, про остальных даже Википедия мало что знает.

19 минута. Первый угловой сборной России. У мяча Головин. Ахметов подбежал на случай короткого розыгрыша, а Ионов и Фомин остались в зоне подбора. В обеих зонах сложилось преимущество 2в1 из-за того, что Мальта банально перенасыщала зону в штрафной, что довольно ожидаемо, когда против вас будет играть Джикия, Дзюба и Семенов. Мальта при обороне на угловых играла персонально, плюс «избыточные» игроки вставали на обе штанги, что тоже усложняло нам жизнь, но скорее просто психологически. Семенов и Джикия ставят блоки, Дзюба здорово отрывается от своего опекуна, пробегая максимально близко к плечу своего ближайшего партнера (Джикии), ставящего блок. Казалось бы, ну пусть классика, ну пусть ничего нового, но зато должно сработать! Но не сработало — это был не самый лучший матч Саши Головина, у которого были проблемы с прицелом. В этом моменте Дзюбе пришлось подстраиваться под слишком сильно закрученный мяч, когда Артем уже набрал скорость и получил преимущество в динамике. Из-за того, что ему резко пришлось менять свое направление, вышел и не самый удачный удар.

Возможно, здесь бы очень пригодился левша с приходящей подачей, но у нас его не было. Привет, Леха!

25 минута. Фернандес и Семенов делают блок, Дзюба по-прежнему здорово отрывается от опекуна, Джикия идет на дальнюю штангу, в ожидании удара Дзюбы. Артем целенаправленно пробил в дальний угол, но удар был не самым удачным — то ли его вина, то ли Головин подал немного не туда. Это могут объяснить только сами люди из Сборной.

Хочется все же отметить, что на бумаге задумка была хорошей, потому что подача уходящая, следовательно Мальта оставляет дальнюю штангу пустой (Мбонг контролирует подбор, но не штангу, он слишком далеко от нее), должна идти подача на Дзюбу, который либо пробивает, либо делает скидку (по ситуации) на Джикию, который ,в свою очередь, на эту пустую штангу и бежит. Если все было спланировано именно так до начала матча, то огромный респект летит штабу Черчесова. 46 минута. Не знаю, успел ли кто-то из тренерского штаба подсказать нашим игрокам, но тем не менее, они здорово попытались решить проблему слишком плотной персональной обороны Мальты. Лучшее, что можно применить против персоналки на угловых — манипуляция соперника движениями. Конечно, наша Сборная не использовала «пересекающиеся забегания», а также забегания, в результате которых ваш высокий игрок оказывается 1в1 против не самого высокого игрока соперника, но было хотя бы что-то.

2 игрока рвутся к ближней штанге, вытаскивая за собой двух важных (высоких) игроков соперника, Семенов ставит блок и, в теории, идеальная свобода для Дзюбы, но Саша подает слишком сильно — мяч перелетает всех игроков. После перерыва план на угловых сменился (очевидно), а вернее, сменилась «цель»(игрок, на которого идет подача).

Дзюба, Семенов, Фернандес на блоках — Джикия здорово и моментально отрывается от красной футболки и казалось бы, вот она, наверное, лучшая возможность в матче реализовать угловой. И Саня подавал прилично, и оторваться у Георгия получилось так здорово, что в момент удара его опекун настолько опоздал за ним, что даже не успел прыгнуть. К сожалению, Джикия пробил не очень успешно. Рикошет от земли и судья фиксирует игру рукой Артема Дзюбы. Вообще, по соотношению рост-прыжок, Джикия, пожалуй наше лучшее оружие на стандартах. Артем, конечно, тот еще великан, но он не прыгает так, как это делает Джикия. На прыжок капитана «Спартака» приятно смотреть, в нем есть какая-то эстетика, особенно в слоу-мо. Последний угловой в матче. Все те же самые обычные блоки — ничего нового.

На этот раз цель (игрок, на которого идет подача) уже другая. Джикия, Соболев и Фернандес отлично, в силу своей физики, ставят блоки, Семенов здорово отрывается от соперника, но это был явно не самый лучший день Саши Головина. Посмотрите, как Семенову пришлось сложиться, чтобы пробить по мячу.

пластика Семенова

Момент из той же атаки. После серии подборов мяч все же оказывается у нас — Головин шикарно разбирается 1в1 на фланге, но делает неудачную передачу. Саня запульнул мяч до Сочи, где 27 марта нам предстоит сыграть против сборной Словении.

Очень хочется увидеть интересных, необычных тактик на стандартах на летнем Чемпионате Европы. Даже если не удастся с них забить, но, я считаю, мы обязаны запомниться миру на этом Евро, и каким образом это еще делать, кроме как на угловых? При нашем-то подборе игроков Еще больше материалов в телеграм-канале «Мозг в офсайде».

«Я давно вырос!». Недавний футболист «Химика» — новобранец сборной России | Персона | СПОРТ

Но вызов 23-летнего защитника на ноябрьские контрольные матчи главной команды страны стал сюрпризом только для тех, кто не следил за карьерой Георгия последние полтора года. А за это время из защитника дзержинского «Химика» (клуб после сезона 2014/2015 вылетел из первого дивизиона чемпионат России) Джикия превратился в основного игрока пермского «Амкара». Команды, которая в этом сезоне борется за еврокубковую зону в премьер-лиге!

Но о дзержинском этапе карьеры Георгий сохранил тёплые воспоминания. И сразу же откликнулся на просьбу об интервью, узнав, что им интересуются из Нижнего Новгорода.

«Черчесов знает, что делает»

— В сборную вы приехали в непростой для неё момент. А поражение от Катара накалило атмосферу вокруг национальной команды до предела. Всё это не смазало впечатления от дебюта?

— Оказаться в сборной очень приятно в любой ситуации. Да, все в команде понимают, какие ответственные матчи ждут очень скоро (речь об играх Кубка Конфедераций 2017 и чемпионате мира 2018. — Авт.), и неудачи в последних играх накладывают отпечаток. Но я не могу сказать, что внутри коллектива сейчас гнетущая атмосфера. После поражения от Катара была масса негативных эмоций, но мы поработали над ошибками и сумели избежать большей части из них в игре с Румынией.

— Вы говорите «мы», но ведь Георгий Джикия так и не вышел на поле ни в игре с Катаром, ни в матче с румынами. Вы спросили Черчесова, зачем вызвать в сборную новичка и не дать ему сыграть нескольких минут в товарищеских встречах?

— Мы изначально обговаривали с главным тренером, что этот вызов для меня скорее тренировочный. Мне надо поработать бок о бок с более опытными партнёрами. Узнать, чем дышит национальная команда. Игрового времени Черчесов мне не обещал.

Я очень хотел выйти на поле, особенно в игре с Румынией. Ведь на стадионе в Грозном было много моих друзей, которые специально приехали. Но всё равно эмоции остались только позитивные. Мы вырвали победу на последних минутах и немного сняли напряжение вокруг сборной.

— Результат — положительный. Но вот игра… По телевизору действия нашей сборной иногда смотрятся просто жутко.

— Понимаю, о чём вы говорите. Когда ты не внутри команды, понять те или иные ошибки практически невозможно, и ты задаёшься вопросом: как это вообще могло произойти?! На самом деле футболисты стараются выполнять определённую установку на игру, и когда команда только притирается, возможны курьёзные ошибки.

Сейчас у сборной ещё есть время на отработку схем. Немного, но есть. В следующих матчах футбол будет на порядок качественнее.

«Украли у меня 5 см»

— Когда уезжали из сборной, Черчесов что-то сказал вам лично на прощание?

— У нас с ним был разговор из цикла «тренер — игрок». Вдаваться в подробности не буду. Станислав Саламович пожелал успешно доиграть сезон до зимней паузы и не расслабляться в межсезонье, потому что у национальной команды следующие сборы намечены на февраль.

— Будем надеяться, вы на них тоже попадёте. А вообще, как за год из футболиста команды, вылетевшей из ФНЛ, дорасти до игрока сборной России?

— Да сам не знаю как (улыбается). Началось с того, что летом 2015 получил приглашение от «Амкара», приехал на просмотр. Как на игрока основного состава на меня никто не рассчитывал. Главный тренер Гаджи Гаджиев рассматривал меня как возможную замену нашему левому защитнику Петару Заневу. А когда Петар получил травму, на поле выпустили меня. А потом из-за травм и перебора карточек выбыл кто-то из центральных защитников, и тренер перевёл меня в центр. Тут я и прижился и прошлый сезон уже доигрывал в качестве футболиста основы.

В центре обороны я себя чувствую уверенно. Пресса почему-то пишет, что я негабаритный для центрдэфа. Видел в интернете информацию, что мой рост — 183 см. Это не так! Я уже давно дорос до 188 см и в массе тоже прибавил, так что никаких проблем с «физикой» у меня нет.

— Ваш нынешний партнёр по «Амкару» Михаил Костюков в интервью «АиФ-НН» говорил, что для игрока центра обороны вы очень быстрый…

— Кто сказал, Костюков? Ничего себе! Он сам очень быстро бегает, поэтому от него такой комплимент получить вдвойне приятно. Честно говоря, я специально над скоростью не работаю, но бегаю неплохо. Усейна Болта на 100 метрах не догоню, но и последним в команде не буду.

«Ни с кем по понятиям не разговаривал»

— С Костюковым вы знакомы ещё по «Химику». Этап карьеры в Дзержинске вспоминаете?

— До сих пор обидно, что мы тогда не сумели удержаться в ФНЛ. Очень подвели наших болельщиков. Да, в клубе были финансовые проблемы, но мы на это внимания не обращали. Когда выходишь на поле, о деньгах не думаешь вообще. Что-то не получалось непосредственно в игре.

— «Химик» не только ходил в числе клубов-банкротов. Прошлой осенью дзержинцы ещё и в криминальные хроники попали, когда футболист Виктор Ивлев заявил, что руководство якобы вымогало у него деньги. А позже он был избит неизвестными.

— Всё это происходило, когда я покинул «Химик», а влезать в подробности той истории я не стал. У меня ни с кем из руководства конфликтов не возникало, даже когда речь шла о деньгах. Никаких разговоров по понятиям не было.

— Впечатления от «Химика» у вас остались хорошие, а от самого Дзержинска?

— Ну, город, конечно, небольшой. Сходить куда-то погулять особенно некуда — одни заводы кругом. Был один загородный комплекс, куда мы с командой иногда ездили отвлечься от футбола. Покушать вкусно, в бильярд поиграть.

— Пермь — тоже город суровый?

— Пермь до недавних пор была городом-миллионником, и сравнивать её с Дзержинском не стоит. Да, это тоже провинция, если вы это имеете в виду под словом «суровый». Но тихие города мне больше по душе. Меня почему-то считают москвичом, но я на самом деле из Подмосковья, вырос в Балашихе.

— Вы ведь и за сборную могли дебютировать далеко-далеко от столицы. Хотя Грозный, конечно, не назовёшь тихим городом. И на трибунах на недавнем матче Россия — Румыния было очень шумно.

— В Грозном было очень круто. Болельщики устроили сумасшедшую поддержку, и мы смогли забить победный гол на последних минутах именно при участии трибун! Я вообще не помню, чтобы стадион гнал свою команду вперёд все 90 минут, не замолкая ни на секунду. Хочется, чтобы сборную так поддерживали во всех городах. Чтобы наша команда вышла из кризиса, нам всем надо объединиться. И журналистов это тоже касается (улыбается).

За помощь в организации интервью благодарим исполнительного директора «Амкара» Дениса Маслова.

Родился 21 ноября 1993 года. Рост — 188 см, вес — 87 кг. Амплуа: защитник. Воспитанник школы московского «Локомотива». Выступал за команду «Локомотива»-2 в первенстве второго дивизиона России, затем сыграл 8 матчей в первенстве ФНЛ за «Спартак — Нальчик». За дзержинский «Химик» выступал в сезоне 2014/2015 (также первенство ФНЛ). Летом 2015 года перешёл в пермский «Амкар». В сезоне 2015/2016 провёл за «Амкар» 22 матча и забил 3 гола. В сезоне 2016/2017 (турнир ещё продолжается) провёл за «Амкар» 12 матчей. Свой первый гол в сезоне забил в игре 13-го тура против ЦСКА. В ноябре впервые был вызван в национальную сборную России и находился в заявке на матчи с Катаром и Румынией.

Смотрите также:

Story — Грузинский импорт вина

© Буба продакшн — Кварельский центр

Наша винодельня и большая часть наших виноградников находятся в Кварели. Это город, расположенный в Алазанской долине, у подножия Кавказских гор. Город известен своим наименованием Киндзмараули.

---

Учредитель: Зураб Мзекалашвили

История нашей винодельни уходит корнями в более чем полвека назад, когда наш дед Зураб Мзекалашвили начал выращивать виноград Ркацители и производить вина квеври в винном погребе своего дома в Кварели.Его страсть и любовь к виноградарству и виноделию распространились на всю семью и вдохновили нас на продолжение нашей семейной традиции производства уникальных вин высочайшего качества с использованием определенных технологий, которыми поделился с нами наш дед.

---

Методы

Мы используем два разных метода производства вин:

Европейский: Использование оборудования и регулировка температуры для контроля процесса ферментации.

Зура наливает Саперави

Древний грузинский традиционный метод изготовления вина квеври: квеври — это традиционный грузинский глиняный сосуд, используемый для изготовления, выдержки и хранения вина.Виноград измельчают, затем ферментируют в квеври в течение нескольких месяцев. Продолжительный контакт с кожицей дает вина, богатые танинами, которые придают глубину и сухость, а также обладают отличной стабильностью и структурой. Квеври закапывают под землю, чтобы поддерживать постоянную температуру и обеспечивать хорошо контролируемую среду для брожения.

SunWine строит новый погреб квеври

В качестве доказательства его культурного значения и в соответствии с принципами Конвенции об охране нематериального культурного наследия ЮНЕСКО, статус национального памятника нематериального культурного наследия был присвоен «древнему грузинскому традиционному вину квеври». -Метод изготовления.«

Персонал нашей винодельни

Персонал нашей винодельни всегда руководствовался страстью к тому, чтобы не терять традиционности, открывая и добавляя искусство новизны. Мы все разделяем любовь к созданию уникальных вкусов, которые могут волновать всех нас. Мы стремимся развиваться для лучшего будущего, объединяя наш богатый прошлый опыт и связь с этим самым кусочком земли и природой.

---

Илья Мзекалашвили — Наш главный винодел

Илья в офисе

Илья Мзекалашвили — руководитель нашей винодельни.Он имеет более чем 30-летний опыт работы в виноделии и виноградарстве. Илья следит за тем, чтобы качество производимого вина было высоким и на должном уровне. Он имеет репутацию завоевавшего сердца любителей вина со всего мира.

---

Зураб Мзекалашвили — Наш операционный менеджер

Зура осматривает виноградник

Зураб Мзекалашвили присоединился к семейной винодельне на постоянной основе в 2014 году. С тех пор он внес значительный вклад в рост и развитие бренда как на местном, так и на международном уровне.

---

Чабук Мзекалашвили — Наш менеджер по маркетингу

Чабук Мзекалашвили — самый молодой участник команды. Его энергия и креативность стали ключевым фактором роста и развития винодельни в последние годы. Чабук надеется получить больше ответственности и продолжить увеличивать свой вклад в винодельню.

---

Зураб Черашвили и Нина Джикия- Наши импортеры в США

Зура и Нина посещают Кварели в 2018 году

Зураб Черашвили и Нина Джикия занимаются импортом в США.Их участие в семейной винодельне началось еще в 2019 году, когда они основали компанию по импорту вина Sada Wine Imports. Зураб и Нина мечтают познакомить любителей вина с одними из самых уникальных и самобытных вин, произведенных их семьей в Грузии.

---

Миссия

Наша миссия — исследовать весь потенциал виноделия на родине вина, производя вина высочайшего качества из наших виноградников, используя как европейские, так и древние грузинские традиционные методы квеври, и делиться ими с любителями вина по всему миру.

Швейцария закрепляет свою политику дружественности к криптовалюте в законе

MG Law Office при участии партнеров Арчила Гиоргадзе и Николая Мариани, к которым присоединились старшие юристы Ана Кочиашвили, Тамар Джикия, юрист Мариам Каландадзе, младшие юристы Ана Джикия и Лаша Мачавариани, сотрудничают с Georgia Today в регулярном разделе газеты, который предоставит обновленную информацию о значительных юридических изменениях и событиях в Грузии. В частности, мы выделим важные проблемы, которые могут повлиять на бизнес, работающий в Грузии.

Швейцария возглавляет усилия по глобальному внедрению токенизированных цифровых активов и недавно внесла поправки в свой Кодекс обязательств, чтобы обеспечить широкое распространение криптовалюты и технологии блокчейн. Хотя Швейцария не первая страна, принявшая обширное законодательство о блокчейне, она стала одним из первых крупных финансовых центров с полным набором законов (Законов), регулирующих транзакции с блокчейном.

Федеральный совет Швейцарии внес новый пакет поправок в Обязательственный кодекс Швейцарии, целью которого является создание новой категории переводных ценных бумаг.В соответствии с новым законодательством компании имеют возможность создавать цифровые акции и другие активы, которые могут быть перечислены и проданы на блокчейне. Законы регулируют обмен цифровыми ценными бумагами с использованием технологии распределенного реестра (DLT), устанавливают стандарты обмена криптовалюты и решают проблемы отмывания денег. Законы дополнительно регулируют сегрегацию криптоактивов в случае банкротства и создают новый тип лицензии для торговых объектов DLT.

Урс Болт, один из ведущих швейцарских влиятельных лиц FinTech и менеджер по продукту цифрового банкинга ведущего специалиста по цифровизации ti & m, заявляет: «В целом, это создаст одну из самых благоприятных регуляторных сред в мире.Это позволит финансовому центру занять лидирующую позицию в пространстве цифровых активов и, как мы надеемся, привлечь новый бизнес в CryptoValley «. Фьоренцо Манганьелло, эксперт по блокчейну в Швейцарии, приветствует усилия страны по внесению большей ясности и определенности в свою нормативную базу. Он считает, что эти изменения будут принесет большую пользу финансовому рынку и его участникам, а также будет способствовать развитию бирж цифровых валют.

Новые возможности, которые открывают законы

Новые правила разрешают регистрацию ценных бумаг DLT в электронном реестре DLT во время их выпуска и устанавливают порядок регистрации.Процедура регистрации должна быть прозрачной и соответствовать определенным требованиям целостности данных и ИТ-систем. Благодаря этой возможности можно будет передавать права и доказывать легитимность держателя права, как и другие формы ценных бумаг.

Будет продано

ценных бумаг DLT, и предложения, связанные с такими ценными бумагами, будут обмениваться через торговые площадки на основе DLT. Согласно Законам, существует новый тип лицензии на создание и функционирование торговой площадки DLT, требования которой аналогичны требованиям, предъявляемым к лицензии на создание и работу фондовой биржи.Через торговые площадки DLT можно будет осуществлять многостороннюю торговлю ценными бумагами DLT, обменивать заявки и заключать контракты на основе недискреционных правил.

Закон также отделяет криптовалютные активы от сторонних хранителей в случае возбуждения против них процедуры банкротства.

Поскольку технологии распределенного реестра быстро развиваются, потребности рынка и интересы к ним постоянно растут. Швейцарские законы теперь удовлетворяют потребности рынка и обеспечивают четкую правовую основу для средств и ценных бумаг на основе DLT, что позволяет расширить использование технологии блокчейн в торговле.

Первый крупный финансовый центр, принявший закон о криптографии

Соседний Лихтенштейн уже принял обширное законодательство о блокчейне, но он решил создать новые законы, а не вносить поправки в существующие законы. Лихтенштейн принял «Закон о блокчейне», который вступил в силу в январе 2020 года. Правительству Швейцарии пришлось быстро принять свой собственный «Закон о блокчейне», чтобы сохранить свое лидирующее положение в качестве одной из самых дружественных к криптовалюте стран в мире. .Компания выпускает цифровые активы через свою швейцарскую платформу банковского уровня и имеет одобрение регулирующих органов в Лихтенштейне и Швейцарии.

В отличие от Лихтенштейна, Швейцария не нуждалась в создании нового закона, учитывая ее регулирующую гибкость, поэтому в существующие законы нужно было только внести поправки, и они, вероятно, будут исправлены снова по мере развития сектора.

Первая страна, попытавшаяся регулировать банковское дело с криптовалютой

Криптобанки, которые нацелены на обслуживание управляющих активами, обычных банков и стартапов, теперь будут регулироваться, как и любые другие финансовые учреждения.В августе 2019 года швейцарский независимый регулятор финансовых рынков, FINMA (FINMA), предоставил двум новым банкам криптовалютных активов Швейцарии, Seba и Sygnum, временные банковские лицензии и лицензии на ценные бумаги. Это первые такие лицензии, выданные где-либо в мире, и они позволят банкам интегрировать криптовалюту в широкий спектр услуг, таких как депозиты, снятие средств, кредитование и инвестирование.

Законы закрепят текущий рост блокчейна в Швейцарии

Швейцария в настоящее время насчитывает около 900 блокчейн-компаний с приблизительной общей численностью сотрудников около 4700 человек.Ожидается, что эти цифры вырастут, когда новый закон вступит в силу.

Ожидается, что законы побудят швейцарский банковский сектор взглянуть на технологию и связанные с ней инновации в новом свете. Ожидается, что законы вступят в силу в начале 2021 года.

* * *

Примечание: эта статья не является юридической консультацией. Вы несете ответственность за консультации со своими профессиональными юридическими консультантами относительно конкретных обстоятельств вашего бизнеса.

MG Law — первая юридическая фирма с полным спектром услуг в Грузии, основанная международными партнерами.Фирма консультирует широкий круг грузинских и иностранных компаний, финансовых учреждений, инвестиционных фондов, правительств и государственных предприятий.

Помимо многих других областей, фирма в первую очередь специализируется на следующих секторах: банковское дело и финансы, рынки капитала, арбитраж и судебные разбирательства, труд и занятость, инфраструктура и проектное финансирование, энергетическое право, недвижимость, налоги и таможня, инвестиционное право, корпоративное право. , а также криптовалюта и блокчейн.

Для получения дополнительной информации посетите www.mglaw.ge или свяжитесь с Арчилом Гиоргадзе по [email protected] и Никола Мариани по адресу [email protected]

01 октября 2020 17:00

ДИСТАНЦИОННЫЙ БУКЛЕТ (VERBOEKY) 7 — Рост на 𝓂𝒶𝓇𝓎 𝓅❀𝓈𝒶

опубликовано 2020-07-23T11: 19: 13Z

Эй, ты. Вот я снова сижу в поезде. Что-то пощекотало мою ногу в Моабите, мягкая нога выпала из сумки. Это мое или твое? Мое тело многое пережило за последние недели, и мой разум блуждает по новым путям.Я все отключил. Это не потому, что я боюсь быть вне досягаемости, я просто боюсь споткнуться о твой шнур. Кто-то прислал из Швейцарии небольшие бумажные коробочки и бикини. Мягкая нога тянется к ним. Они становятся моими корнями, и мы вместе растем вниз. Здесь так много всего спрятано. Я сплю, и мне снится, и я гуляю по травянистому полю. Каждое лезвие целует мои ноги. Я просыпаюсь и вижу изображение ноги. Вы говорите мне, что это змея. Под каким деревом сидит Нога? Кажется, что он прячется под гвоздиками, но больше похоже на пробковый дуб.Медленный, не такой высокий и красный под кожей. Кто-то что-то говорит о том, что пробка улучшает практику йоги, но я уже заткнул уши. Не хочу ничего слышать, кроме дрожащей осины. Нежнейшая ласка моей кожи и моего уха. Я все еще под кайфом от ЛСД, который вы мне дали в собачьем парке. Я чувствую себя подключенным к своему телефону — забавной новой нити, разобранной через 444 километра. Вы знаете диаметр самого большого дерева в мире? 7,77м. Вы знаете диаметр ближайшей талии? 66,6 см. Я не могу уследить за всеми этими числами.Есть попытка забыть их смысл. Как еще мы можем разграничить опыт и существование? Поездка на поезде — это всего лишь точка — разворачивающаяся сущность. Поезд продолжает движение, и конец снова звучит как Роттердам. Я вернулся в Громовой Купол. Калейдоскопическое дробление звуков и природы. Я надеюсь, что деревья найдут здесь способ быть счастливыми, и я надеюсь, что Лег продолжит навещать меня. любить навсегда, ай (Ричард Пауэрс, 2019, The Overstory) ? не менее 51 трека: Мэри Поза «Утреннее настроение Redux» Фара налобная «Anti-Body» ИЛОВЕМАКОННЕН «Flippin’ All Night » Эль-Б «Среди звезд» Ханно Хинклебейн «Сосать шары» Ахмед Абдулла «Эбеновая королева» Werkbund «Beginne Den Tag Mit Sterben» Штефф «Линия высокоскоростных поездов» Мэри Поза «Тыквенное лицо» Q-Tex «Equazione, часть 4» Мэри Поза «Судьба» Элвин Бранди «Wi-Fi подвиг.Мелодия» режим игры «I❤️U» Bambooman «Дрожь» Ливиф «Покупка хлеба» Зои Макферсон «Изгнание» Дафна Икс «Мечта» Color Plus «Напряженная шумиха» ПТУ «Какое слово самое холодное» ПТУ «Кастор и Поллукс» 2pac «Изменения» TeddyLoid «Тема для скудных и коленных» Хоуи Б. «Перестрелка в загоне ОК» Мозговой жук «Кошмар» DMX «Нет любви ко мне» KRTM «Пурпурная гребаная голова» Африка Бамбаата «Пупунанни» Пила «Гувс» Гигантский лебедь «55-летняя дочь» Селена Гомес «Посмотри на нее сейчас» Томас Хекманн «Поднимите кулак» Гален Типтон «Девушка Дик» Ману ле Малин «Hit Hard» Джон Прайн «Сковорода» Дин Блант «Демон» Джейн и Бартон «Прекрасный день» Скаламерия «Колониальный курорт» E-max «Апельсиновый сок» Limp Bizkit «Break Stuff» Радий «Возвращение отступника» Алия «Ты что, кто-то?» Курсор Майнер «Заводной банан» Венецианские ловушки «Среда благосостояния» Сет Нехил «Skew» Мария Поза «Беларусь — старый друг меня никогда не подведет» Attic & Stylzz «Заставь их танцевать» Марк Смит «Прибавь шум» DJ Sim «Громко, как ебать» DJ Sim «You’re a Nut» Square Dimensione «So Dope» Current 93 и Антоний «Идумеа»

Жанр

Рассказ

!!!

2020-08-17T17: 09: 50Z

х

2020-07-28T10: 11: 16Z Лицензия: все права защищены.

(PDF) Роль процессов управления знаниями в организационной культуре

Интернет-журнал по управлению прикладными знаниями

Публикация Международного института управления прикладными знаниями

Том 5, выпуск 2, 2017

39

Bhatt, G .Д. (2001). Управление знаниями в организациях: изучение взаимодействия

между технологиями, методами и людьми. Журнал управления знаниями, 5 (1),

68-75.

Бок, Г. В., Змуд, Р. В., и Ким, Ю. Г. (2005). Формирование поведенческих намерений в знаниях

обмен: изучение роли внешних мотиваторов, социально-психологических сил и

организационного климата. MIS Quarterly, 29 (1), 87-111.

Бозорги Ф., Халили М.Р. и Халили М.А. (2013). Влияние организационных факторов на управление знаниями

в образовании: пример из провинции Мазандаран, отделы образования

. Европейский онлайн-журнал естественных и социальных наук, 2 (4), 531-540

Bresman, H., Birkinshaw, J., & Nobel, R. (2010). Передача знаний в международных

приобретениях. Журнал международных бизнес-исследований, 41, 5-20.

Чакраворти, С. (2011). Управление изменениями организационной культуры и знаниями для улучшения качества обслуживания клиентов

: анализ и структура.Журнал стратегического маркетинга, 19 (2),

123-151.

Коуэн Р. и Харрисон Э. (2004). О подмене интеллектуальной собственности и свободном раскрытии информации:

Анализ стратегий НИОКР в программных технологиях. Экономика инноваций и

Новые технологии, 13 (5), 477-487.

Каммингс, Дж. Л., и Тенг, Б. С. (2003). Передача знаний в области НИОКР: ключевые факторы, влияющие на успех передачи знаний

. Журнал инженерии и управления технологиями, 20 (1–

2), 39–68.

Давенпорт, Т. Х., и Волпель, С. К. (2001). Повышение уровня знаний в области управления вниманием.

Журнал управления знаниями, 5 (3), 212-221.

Давенпорт, Т. Х., и Прусак, Л. (1998). Практическое знание. Бостон, Массачусетс: Гарвардская школа бизнеса

.

Де Лонг, Д. и Фэхи, Л. (2000). Диагностика культурных барьеров для управления знаниями.

Академия менеджмента, 14 (4), 113-127.

Дилмагани, М., Фахимния, Ф., Ардакан, М., & Нагшин, Н. (2015). Функция культуры знаний

в эффективности процедур управления знаниями: пример

исследования организации, основанной на знаниях. Вебология, 12 (1), 1-21.

Диксон, Н. М. (2000). Общие знания: как компании преуспевают, делясь своими знаниями.

Бостон, Массачусетс: Издательство Гарвардской школы бизнеса.

Друкер П. (1993). Посткапиталистическое общество. Лондон, Соединенное Королевство: Баттерворт Хайнеманн.

Друкер, П.Ф. (2001), The Essential Drucker: Лучшие из шестидесяти лет основных трудов Питера Друкера

по менеджменту. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Бизнес HarperCollins.

Дункан Р. и Вайс А. (1979). Организационное обучение: теория перспектив действия.

Бостон, Массачусетс: Аддисон-Уэсли.

Фиол М. и Лайлз М. (1985). Организационное обучение. Академия управления обзором, 10,

803–813.

% PDF-1.7 % 229 0 объект > эндобдж xref 229 81 0000000016 00000 н. 0000002490 00000 н. 0000002692 00000 н. 0000002728 00000 н. 0000003287 00000 н. 0000003314 00000 н. 0000003453 00000 н. 0000003602 00000 н. 0000003741 00000 н. 0000004222 00000 п. 0000004856 00000 н. 0000005125 00000 н. 0000005575 00000 н. 0000006329 00000 н. 0000006761 00000 н. 0000006798 00000 н. 0000007047 00000 н. 0000007161 00000 п. 0000007273 00000 н. 0000008699 00000 н. 0000009446 00000 н. 0000009561 00000 н. 0000010190 00000 п. 0000010878 00000 п. 0000012078 00000 п. 0000013182 00000 п. 0000013617 00000 п. 0000014094 00000 п. 0000014459 00000 п. 0000015637 00000 п. 0000016717 00000 п. 0000017805 00000 п. 0000017937 00000 п. 0000017964 00000 п. 0000018518 00000 п. 0000019737 00000 п. 0000020770 00000 п. 0000023420 00000 п. 0000032049 00000 п. 0000036663 00000 п. 0000062820 00000 н. 0000099344 00000 п. 0000108324 00000 н. 0000108394 00000 п. 0000108494 00000 п. 0000134959 00000 н. 0000135222 00000 п. 0000135645 00000 н. 0000135892 00000 н. 0000135957 00000 н. 0000136049 00000 н. 0000138825 00000 н. 0000139118 00000 п. 0000139401 00000 н. 0000139428 00000 н. 0000139842 00000 н. 0000139912 00000 н. 0000140008 00000 н. 0000155394 00000 н. 0000155665 00000 н. 0000155996 00000 н. 0000156023 00000 н. 0000156449 00000 н. 0000176567 00000 н. 0000176823 00000 н. 0000177288 00000 н. 0000177662 00000 н. 0000196570 00000 н. 0000196845 00000 н. 0000197190 00000 н. 0000197502 00000 н. 0000197985 00000 н. 0000198472 00000 н. 0000207374 00000 н. 0000207624 00000 н. 0000207995 00000 н. 0000208373 00000 н. 0000244669 00000 н. 0000244708 00000 н. 0000246366 00000 н. 0000001916 00000 н. трейлер ] / Пред. 312018 >> startxref 0 %% EOF 309 0 объект > поток hb«b`pc`g` Ā

Состав бактериофага в полутвердом препарате для контроля роста Propionibacterium acnes

Аннотация

Цели

Для выделения и характеристики фага, который может лизировать P . acnes, и составить из фага форму доставки для потенциального применения при местном лечении инфекции акне.

Методы и результаты

Используя стандартные методы выделения фага, десять фагов способны лизировать P . угрей и были выделены из микрофлоры кожи человека. Их геномы показали высокую гомологию с ранее описанным P . угрей фаг. Эти фаги были приготовлены в виде водного крема с цетомакроголом в концентрации 2.5×10 ⁸ БОЕ на грамм, и показано, что лизирует нижележащий P . acnes клеток, выращенных как газонные культуры. Эти фаговые композиции оставались активными в течение по крайней мере 90 дней при хранении при четырех градусах Цельсия в защищенном от света контейнере.

Выводы

П . acnes Фаг в составе водного крема цетомакрогола будет лизировать окружающий и лежащий под ним P . угрей, бактерий и эффективны не менее 90 дней при правильном хранении.

Значение и влияние исследования

Имеется несколько сообщений о составлении фаговых полутвердых препаратов для применения в качестве фаговой терапии. Описанный здесь метод приготовления потенциально может применяться местно для лечения акне у человека. Существует возможность распространения этой модели на другие фаги, применяемые для лечения других бактериальных кожных инфекций.

Образец цитирования: Brown TL, Petrovski S, Dyson ZA, Seviour R, Tucci J (2016) Состав бактериофага в полутвердом препарате для контроля роста Propionibacterium acnes .PLoS ONE 11 (3): e0151184. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184

Редактор: Эндрю Макдауэлл, Университет Ольстера, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

Поступило: 22 декабря 2015 г .; Принята к печати: 24 февраля 2016 г .; Опубликовано: 10 марта 2016 г.

Авторские права: © 2016 Brown et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе и его файлах с вспомогательной информацией. Все файлы последовательностей доступны в базе данных NCBI (номера доступа KR

8, KR

9, KR0, KR1, KR2, KR3, KR4, KR5, KR6 и KR7).

Финансирование: У авторов нет поддержки или финансирования, чтобы сообщить.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Угри — широко распространенное хроническое заболевание волосистой части тела, приводящее к образованию высыпаний на лице, шее и верхней части туловища [1].Этиология акне многофакторна, но четыре основных процесса способствуют ее патогенезу. Это повышенное производство кожного сала, измененное созревание и миграция кератиноцитов, воспалительная реакция и заселение фолликулов нативной кожной бактерией Propionibacterium acnes [2,3]. Чрезмерное производство кожного сала является критическим фактором, и это, так же как чрезмерный рост и дифференцировка кератиноцитов, создают среду, которая позволяет P . acnes , чтобы увеличить количество и вызвать воспаление [4].

П . acnes — это грамположительный неподвижный факультативный анаэробный организм, который, как полагают, в избыточном количестве вызывает воспалительную реакцию, способствующую образованию акне [5–8]. Тип IA P . acnes Штаммы часто выделяются из образцов кожи человека [9–13], и исследования показывают, что изоляты клады IA ₁ являются наиболее заметным типом, наблюдаемым у пациентов с акне [9–13].Обычными препаратами первой линии для лечения акне легкой и средней степени тяжести являются местно применяемые противомикробные препараты, пероральные антибиотики или ретиноиды [14]. Эти местные агенты обычно хорошо переносятся, хотя некоторые пациенты сообщают о раздражении кожи, шелушении или зуде после их применения. При инфекциях акне средней степени тяжести пероральные антибиотики принимаются в течение периода до шести месяцев, с явной возможностью возникновения специфических побочных эффектов и взаимодействия с другими прописываемыми лекарственными средствами [15]. Кроме того, существует глобальная озабоченность по поводу устойчивости к антибиотикам штаммов P . acnes Штаммы становятся все более распространенными [16–21], и эта проблема усугубляется длительным и широким применением антибиотиков. В более тяжелых случаях могут быть назначены пероральные ретиноиды. Однако важным противопоказанием при использовании этих препаратов является то, что они обладают тератогенным действием и, кроме этого, они могут также вызывать другие побочные реакции, в том числе дислипидемию, изменение уровня глюкозы в крови, глазные и кожные расстройства и расстройства настроения [15].

Альтернативой антибиотикам является использование литических бактериофагов (фагов), которые являются эндогенными убийцами бактериальных клеток [22,23].Их открытие относится к началу 20-^{-х годов} -го века, но до недавнего времени их терапевтическое применение и использование, хотя и было обычным явлением в странах бывшего Восточного блока, было ограничено из-за широкого распространения и в то время успешного использования антибиотиков в западной медицине для лечения. бактериальные инфекции [24–26]. Есть несколько причин, по которым использование фага для лечения бактериальных инфекций является привлекательным. Они высокоспецифичны, лизируют только своих бактериальных хозяев, и автоматически «дозируют», что репликация фага в месте инфекции приводит к заметному увеличению их титра.Более того, фаги обычно считаются безопасными с медицинской и экологической точки зрения, вызывают минимальные нарушения в сообществе аутогенных микробов и лизируют устойчивые к антибиотикам штаммы [27]. В 2014 году Национальный институт здоровья США предположил, что использование фага является одним из наиболее инновационных и многообещающих компонентов стратегии борьбы с устойчивостью к противомикробным препаратам [28].

Сообщалось об успешном применении фаговой терапии у людей с импрегнированным фагом полимером, который показал свою эффективность при лечении Pseudomonas , Staphylococcus и Escherichia инфицированных язв и плохо заживающих ран [29–31].Хронический отит, приписываемый Pseudomonas aeruginosa лечился фагом в клинических испытаниях с благоприятными терапевтическими результатами [32]. Местное применение фага было успешным при лечении P . aeruginosa инфекций в моделях животных [33–35], а у людей фаг были приготовлены в «антисептическом» геле и лосьоне на основе парафинового масла специально для борьбы с инфекциями Acinetobacter baumannii [36]. Составы лиофилизированного фага использовались в качестве назального спрея для лечения бактерий в носовых ходах [37] и в виде порошков для ингаляции для лечения легочных инфекций [37–39].

Однако на сегодняшний день имеется скудное количество адекватно контролируемых отчетов о составлении фага в виде дозированных форм, которые позволяют местное применение для лечения кожных инфекций человека, таких как обыкновенные угри.

Выделение и секвенирование ряда фагов для P . Сообщалось о угрях [40–43]. Лю и др. (2015) недавно охарактеризовали еще 48 P . acnes и предположили, что фаг может принимать псевдолизогенный жизненный цикл в кладе 1A ₁ P . угрей штамм. В этом исследовании мы выделили, секвенировали и охарактеризовали десять дополнительных P . угрей фаг. Затем они были составлены в виде полутвердой водной кремовой основы и нанесены на тип IA ₁ P . угрей газонных культур in vitro . В условиях, использованных здесь, они лизировали нижележащий P . угрей клеток. Эти составы фаговых кремов были наиболее стабильными при хранении при 4 ° C в защищенных от света контейнерах, где их литические свойства сохранялись не менее 90 дней.

Материалы и методы

Бактериальные штаммы и условия культивирования

Все культуры выращивали с использованием усиленной клостридиальной среды (RCM), содержащей 1% пептона (Oxoid, Аделаида, Австралия), 1% порошка lab lemco (Oxoid), 0,5% глюкозы (Sigma, Сидней), 0,5% хлорида натрия (Sigma ), 0,3% дрожжевого экстракта (Oxoid), 0,3% безводного ацетата натрия (Chem-supply, Gillman, Австралия) и 0,05% растворимого крахмала (Difco, Детройт, США). 1,5% агара (мас. / Об.) Добавляли, когда требовалась твердая среда, и все культуры выращивали в анаэробных условиях с использованием системы Anaerogen (Oxoid) при 37 ° C.

Ten P . acnes. изолятов были получены из мазков с кожи лица людей и перенесены на агар RCM. Процедура отбора проб включала самостоятельное протирание (стерильными тампонами) участниками в защитных перчатках и лабораторных халатах. Затем мазки немедленно помещали в стерильные пробирки и собирали. Все образцы были получены с устного согласия (это было задокументировано как в бумажных, так и в электронных файлах, хранящихся в Департаменте фармацевтики и прикладных наук Университета Ла Троб), обезличены и обработаны в соответствии с этическим комитетом Университета Ла Троб.Никаких этических проблем не возникало, поскольку человеческий материал не был в центре внимания исследования, и полученные бактерии не были прослежены до человека. Для однозначной идентификации была проведена ПЦР-амплификация их генов 16S рРНК с использованием универсальных праймеров [44]. Затем продукты ПЦР обрабатывали с использованием набора для очистки ДНК Ultra Clean ^® (MO-BIO, Калифорния, США), и ДНК анализировали секвенированием по Сэнгеру в Австралийском центре исследования генома (Брисбен, Австралия). П . acnes штаммы были биотипированы в соответствии со схемой однолокусного типа последовательности (SLST), как описано ранее [13]. Модель P . acnes, штамм типа (ATCC 6919) вместе с дополнительными видами Propionibacterium : P . acidipropionici (ATCC 25562), P . avidum (ATCC 25577), P . cyclohexanicum (ATCC 700429), P . jensenii (ATCC 4964) и P . thoenii (ATCC 4872), все полученные из Американской коллекции культур тканей (Вашингтон, округ Колумбия, США), были использованы в этом исследовании вместе с P . freudenreichii (подарок от CHR Hansen, Дания).

Выделение и очистка фага

Индивидуальные бульонные культуры из десяти P . acnes штамм, выделенный из мазков с кожи лица (описанных выше), инкубировали в течение двух дней. Эти культуры центрифугировали (800 g в течение 5 мин) для удаления бактериальных клеток и супернатанты фильтровали через 0.Фильтры из ацетата целлюлозы 2 мкМ (Advantec, Мельбурн, Австралия). Затем 10 мкл фильтрата помещали на лужайку P . acnes штамм, который первоначально использовался для инокуляции бульона. Присутствие фага определяли по образованию бляшек на бактериальном газоне. Отдельные бляшки вырезали вместе с нижележащим агаром, помещали в 600 мкл бульона и встряхивали, чтобы позволить фагу раствориться в бульоне. После центрифугирования (15000 г в течение 2 минут) супернатант серийно разбавляли (1:10) так, чтобы были получены убывающие концентрации до концентрации 10 ^-8 .10 мкл каждого разведения наносили на лужайку с P . угрей для получения единичных бляшек. Процесс очистки повторяли четыре раза, чтобы убедиться, что каждая бляшка является результатом одной вирионной инфекции. В этих экспериментах каждый фаг всегда размножался на хозяине, от которого он был получен. Исходный фаг получали путем суспендирования отдельной бляшки (как описано в процессе очистки выше) в 50 мл бульона, засеянного 1 мл экспоненциальной культуры P . acnes с использованием множественности заражения 0,1 БОЕ на бактерию в течение 24 часов. После инкубации культуру центрифугировали (800 г в течение 5 мин) и супернатант фильтровали через 0,2 мкМ фильтр из ацетата целлюлозы (Advantec). Чтобы оценить концентрацию этого исходного фага (БОЕ мл ^-1 ), серийные разведения выполняли, как описано выше.

Диапазон хостов фага

Исходный фаг в концентрациях приблизительно 10 ¹⁰ БОЕ мл ^-1 серийно разводили в 10 раз и аликвоту 10 мкл каждого разведения наносили непосредственно на газонную культуру каждого из штаммов Propionibacterium , перечисленных выше.Наблюдение за бляшками на газонной культуре показало, что фаг был способен инфицировать и лизировать хозяина.

Определение и характеристика псевдолизогении клады 1A

₁ P . угрей штамм

Чтобы исследовать, существуют ли геномы фага PAC1-PAC10 в кольцевой форме, и учитывая, что наш фаг PAC идентичен по последовательности, распознаваемой праймерами ПЦР (см. Ниже), мы провели тот же эксперимент ПЦР, что и Liu et al.(2015) при оценке топологии своего P . acnes геном фага. В качестве праймеров использовались следующие праймеры: {Forward} 5′-CGAAGCCGACCACATCACACC-3 ‘, {Reverse} 5′-TCATCCAACACCTGCTGCTGCC-3’. Условия ПЦР были 94 ° C в течение 5 минут, затем 35 циклов 94 ° C в течение 45 секунд, 53 ° C в течение 35 с, 72 ° C в течение 1 мин, затем 72 ° C в течение 10 мин. Затем продукты ПЦР обрабатывали с использованием набора для очистки ДНК Ultra Clean ^® (MO-BIO, Калифорния, США), и ДНК анализировали секвенированием по Сэнгеру в Австралийском центре исследования генома (Брисбен, Австралия).

Для тестирования иммунитета к последующему лизису фага, устойчивые клетки-хозяева, взятые из центров бляшек, развивались после лизиса фага от PAC1 до PAC10 P . acnes ATCC 6919 дважды субкультивировали. Затем на бактериальные лужайки устойчивых штаммов наносили аликвоты по 10 мкл всего фага PAC (в концентрации 1 × 10 ⁸ БОЕ мл ^-1 ) и регистрировали последующий лизис клеток. Для оценки того, были ли геномы фагов организованы циклически, возможно, как эписомы внутри этих устойчивых P . acnes штаммов, ту же реакцию ПЦР, как описано выше, проводили с ДНК, выделенной из этих бактерий [44].

Выделение фаговой ДНК

Пять мл исходного фага (> 10 ⁹ БОЕ мл ^-1 ) обрабатывали MgCl ₂ (конечная концентрация 5 ммоль л ^-1 ), ДНКазой I и РНКазой A (конечные концентрации 10 мкг мл. ^-1 ) в течение 30 мин при комнатной температуре. Вирионы выделяли осаждением полиэтиленгликолем (ПЭГ) с использованием ПЭГ 8000 и хлорида натрия (конечные концентрации 10% [вес / объем] и 1 моль л ^-1 соответственно) при 4 ° C в течение ночи [45].Осадок центрифугировали (17000 г в течение 15 мин) и осадок ресуспендировали в воде, свободной от нуклеаз (Promega, Сидней, Австралия). Фаг подвергали воздействию протеиназы K (конечная концентрация 50 мкг / мл ^-1 ), EDTA (конечная концентрация 20 ммоль л ^-1 ) и додецилсульфата натрия (конечная концентрация 0,5% [об. / Об.]) При 55 ° C. за 1 ч. После инкубации добавляли равный объем смеси фенол-хлороформ-изоамиловый спирт (29: 28: 1) и тщательно перемешивали перед центрифугированием (12000 г в течение 3 минут).Водную фазу осторожно удаляли и добавляли равный объем изопропанола и 1/10 объема 3 моль л ^-1 ацетата натрия (pH 5). Смесь оставляли при -20 ° C на ночь для осаждения ДНК. После центрифугирования (12000 г в течение 10 мин) супернатант удаляли, осадок ДНК промывали 70% этанолом, сушили на воздухе и ресуспендировали в 25 мкл воды, свободной от нуклеаз (Promega, Сидней, Австралия).

Секвенирование и аннотация фагового генома

Экстрагированная ДНК фага была подготовлена ​​для секвенирования с использованием набора для подготовки образцов ДНК Nextera ^® XT в соответствии с инструкциями производителя.Библиотеки ДНК секвенировали с использованием набора реагентов Miseq ^® V2 (300 циклов) на приборе Illumina MiSeq ^® для считывания парных концов длиной 150 п.н. Секвенированные чтения были собраны de novo с использованием рабочей среды CLC, версия 7.5.2 (CLC Bio-Qiagen, Дания), и открытых рамок считывания, предсказанных с помощью Glimmer, версия 3.02 [46]. ARAGORN [47] и tRNAscan-SE [48] были использованы для предсказания присутствия тРНК и тмРНК в последовательностях. Выравнивание геномов фагов проводили с использованием Mauve [49].

Филогенетика фагов

Геномные последовательности выделенного здесь фага сравнивали с последовательностями 62 ранее описанных P . acnes геном фага (таблица S1). Их филогенетические отношения были определены методом Neighbor Joining с использованием алгоритма Джукса-Кантора в CLC Genomics Workbench (версия 7.5.2). Начальная загрузка была выполнена на 1000 повторов.

Состав фагового крема

Для каждого из десяти выделенных здесь фагов суспензия фага 5,0х10 ⁹ БОЕ мл ^-1 в фосфатно-солевом буфере (PBS) (137 ммоль л ^-1 NaCl, 2.7 ммоль л ^-1 KCl, 10 ммоль л ^-1 Na ₂ HPO ₄ и 1 ммоль л ^-1 KH ₂ PO ₄ ), использовался для приготовления водного крема цетомакрогола. (Biotech Pharmaceuticals, Мельбурн, Австралия), неионный крем. Этот выбор последовал за тестированием ряда неионных кремовых основ, поскольку считалось, что они с наименьшей вероятностью потенциально могут взаимодействовать с фаговыми частицами. Таким образом, каждый полученный крем с фагом содержал единственный изолят фага (от PAC1 до PAC10), включенный в состав этого крема.Фаги смешивали путем постепенного последовательного добавления в крем [50] до конечной концентрации 2,5х10 ⁸ БОЕ на грамм. Метод последовательного добавления представляет собой стандартную технику приготовления фармацевтических препаратов: в стерильном кожухе с использованием стерильного шпателя с лезвием из нержавеющей стали на стерильной стеклянной пластине процесс описывает добавление, смешивание и равномерное распределение раствора фага на небольшую порцию (примерно 2 штуки). ж) сливок, затем тщательно перемешайте эту небольшую порцию с равной массой свежих сливок.Этот процесс повторяется до тех пор, пока не будут смешаны все свежие сливки и лекарство (в данном случае фаг) не распределится по всему крему равномерно.

Чтобы проверить, способны ли они лизировать бактерии-хозяева в этом составе, была использована чашка лужайки с агаром RCM для каждой P . Был получен штамм acnes , и 0,5 см ³ каждого из различных кремов с фагами от PAC1 до PAC10 были нанесены на поверхность с помощью шприца. Планшеты инкубировали при 37 ° C в течение 2 дней, и на любой лизис бактерий в присутствии крема указывала прозрачная зона.

Наименьшую концентрацию фага, необходимую для индукции лизиса, также определяли с использованием серии десятикратных разведений суспензии фага в PBS. Затем из серии разведений готовили крем, как указано выше, так, чтобы составленные концентрации фага составляли от 5,0 × 10 ⁸ БОЕ на грамм до 5,0 БОЕ на грамм крема.

Стабильность состава литического фага

Чтобы убедиться, что фаг оставался активным в креме, часть крема, приготовленная с PAC1, на 2.5×10 ⁸ PFU на грамм, был протестирован на его термостабильность и фотодеградацию. Крем хранили при температуре 4 ° C, 20-25 ° C и 45 ° C в защищенных от света флаконах и подвергали воздействию 50 люкс света, стандартного освещения типичной комнаты, при 20-25 ° C. Способность фага лизировать лежащие в основе бактерии после этих обработок оценивали методами, описанными выше, с недельными интервалами до 90 дней. Для количественной оценки литической активности и стабильности фагов после хранения кремов при различных температурах и воздействии света значение a 0.Образец фагового крема по 5 г отбирали с недельными интервалами в течение до 60 дней. Этот образец смешивали с PBS до объема 1 мл, хорошо встряхивали и затем центрифугировали (12000 г в течение 10 мин). Затем была проведена серия разведений аликвоты супернатанта, и 10 мкл этих различных разведений затем были помещены на лужайку кожного P . acnes, штамм, из которого был выделен PAC1, для определения количества активного фага (выраженного в БОЕ на грамм крема).

Номера доступа нуклеотидной последовательности

Геномные нуклеотидные последовательности описанного здесь фага (от PAC1 до PAC10) были депонированы в GenBank под номерами доступа KR

8, KR

9, KR0, KR1, KR2, KR3, KR4, KR5, KR6 и KR7.

Результаты

Изоляция, характеристики и общие характеристики

P . угрей бактериофаг

Десять кожных P . acnes штамм были выделены из кожи человека и биотипированы SLST как группы A1, A2 или E8, все из которых соответствуют кладе IA ₁ [13].Тип IA P . штаммов acnes штаммов часто выделяли из образцов кожи человека, а изоляты типа IA ₁ обычно обнаруживаются у пациентов с акне [9–13]. Из этих штаммов были выделены десять фагов, которые здесь обозначены как PAC1-PAC10. В то время как геномы описанного здесь фага демонстрируют до 96% сходства на уровне нуклеотидов с другим сообщенным P . acnes фаг [40–43], есть некоторые заметные различия, описанные ниже.Данные геномной последовательности для каждого фага были собраны de novo со средним охватом более 2000 раз, как подробно описано в таблице 1. Десять геномов фага дцДНК имели размер от 29 428 до 29 786 пар оснований. Каждый геном содержал выступ из одиннадцати пар оснований на 3 ’конце генома (5’-TCGTACGGCTT), как описано для другого охарактеризованного P . acnes фаг [42]. Как сообщалось ранее, выступы могут способствовать циркуляризации их геномов. Чтобы определить, было ли это так со всеми десятью фагами PAC, и учитывая, что их последовательности в этих областях были гомологичны другим P . acnes , мы провели ПЦР в этих областях с использованием тех же праймеров и условий, которые описаны Liu et al (2015). Мы наблюдали аналогичную полосу размером примерно 735 п.н. в каждом из десяти фагов PAC, что указывает на вероятность циркуляризации (рис. 1). Эти продукты ПЦР секвенировали и подтвердили, что они представляют собой ДНК, соответствующую ожидаемым областям в геномах фага.

Рис. 1. Фаги от PAC1 до PAC10 способны циркулировать.

ПЦР выполняли в области, включающей выступ длиной 11 п.н. на 3 ’конце генома.Полоса размером примерно 735 п.н. наблюдалась во всех фагах и была возможна только в том случае, если геномы были кольцевыми. Дорожки с 1 по 10 представляют ДНК от фагов РАС, а полоса 11 представляет собой ДНК профага Propionibacterium freudenreichii в качестве отрицательного контроля.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184.g001

Содержание G + C моль% в геномах фага охватывает узкий диапазон от 54,0 до 54,2, что ниже, чем у их хозяина P . acnes геном (~ 60%; см. Таблицу 1).Когда эти геномы были аннотированы, каждый имел модульную структуру с 43 или 44 предсказанными открытыми рамками считывания ( или с) (см. Рис. 2; Таблица 1). Предполагаемые области тРНК или тмРНК не были предсказаны. Предсказанные белки из этих orf s были аналогичны тем, о которых сообщалось для ранее опубликованного P . acnes фаг [40–43]. Важно отметить, что ни один из описанных здесь фаговых геномов не содержал факторов вирулентности бактерий. Аннотации и выравнивание этих десяти геномов показали, что они имеют сходство более 98% (рис. 3).Среди них присутствовали участки негомологичной рекомбинации, что является общим признаком других P . acnes фаг [42]. Таблица 1 показывает, что геномы десяти фагов PAC находятся в диапазоне от 94% до 96% гомологии с наиболее сходным ранее секвенированным P . acnes фаг P101A [42]. На рис. 3 показано сходство последовательностей десяти фаговых геномов друг с другом.

Рис. 2. Модульная структура PAC1.

Цветные стрелки указывают предполагаемые ORF и направление трансляции.Модульная структура указана в цветных блоках, а предполагаемая функция гена указана ниже.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184.g002

Рис. 3. Выравнивание геномов PAC1 и PAC10 с использованием программы выравнивания Mauve.

Сиреневый цвет указывает на области консервативной последовательности между всеми фагами, «пробелы» указывают на вставки в данный геном фага, а области цвета указывают на сходство последовательностей у одного фага, а не у других.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0151184.g003

Геномы фагов PAC

Десять фагов PAC демонстрировали незначительные модификации отдельных или s, кодирующих их основные структурные и репликативные функциональные белки. Геномные различия между фагом 10 PAC включают следующее. В геном фага PAC1 была вставка 117 п.н., расположенная на участке 9 956 п.о. (рис. 3). Эта вставка находилась в середине предполагаемой рулетки, кодирующей белок или , предположительно удлиняя ее полипептидный продукт.Какие-либо модификации его функции неизвестны. Геном фага PAC2 имел вставку 115 п.н., расположенную на расстоянии 9595 п.н. (рис. 3), опять же в пределах предполагаемого белка рулетки, кодирующего или . Эта вставка фактически создает две усеченные или сек меньшего размера. Один кодирует полипептид длиной 585 аминокислот и почти на 100% гомологичен сегменту ленты, кодирующей белок или в P . acnes фаг PHL132N00 [43]. Другой белок orf , кодирующий белок из 375 аминокислот, почти на 100% гомологичен белку рулетки orf в P . acnes фаг PHL060L00 [43]. Такие данные указывают на четкую эволюционную связь между белками-лентами в этих трех фагах, вероятно, после события рекомбинации между фагом PHL132N00 и PHL060L00.

Фаг PAC3 имел делецию 69 п.н., содержащуюся в orf , кодирующем предполагаемый минорный хвостовой белок. Следовательно, часть области, кодирующей лектиновый домен H-типа (pfam09458), который может представлять собой хвостовой белок, позволяющий инициировать связывание со стенками бактериальных клеток [41], отсутствует.Этот геном фага также имеет вставку 105 п.н., расположенную на 15726 п.н. (рис. 3) в предполагаемом эндолизине, кодирующем или , таким образом удлиняя полипептидный продукт на 35 аминокислот. Хотя функциональный эффект наличия этой вставки неизвестен, она не изменяет кодирование амидазного домена (pfam01510), роль которого является фундаментальной в расщеплении амидных связей в пептидогликанах бактериальной клеточной стенки [51]. Геном фага PAC4 также имеет вставку из 94 п.н., расположенную на 15793 п.н. (рис. 3) в предполагаемом эндолизине, кодирующем или .Это создает стоп-кодон и делит эту последовательность на два или s. В то время как продукт одного orf сохраняет область, кодирующую интактный амидазный домен, и на 98% гомологичен предполагаемому эндолизину из P . acnes фаг PHL150M00 [43], неясно, каков эффект усечения этого белка. Сходная вставка встречается в одном и том же сайте в геномах фагов PAC5 и PAC9, генерируя одни и те же два разных или s. Таким образом, эта область может быть «горячей точкой», представляющей место, где с большей вероятностью произойдут события вставки.Лю и др. (2015) предположили, что ген эндолизина может представлять собой место в геноме, которое претерпевает быструю эволюцию. Такие изменения гена эндолизина фага могут влиять на гидролиз бактериальной клеточной стенки. Геном фага PAC9 также имеет вставку из 185 п.н., расположенную на 21 075 п.н. (рис. 3) в его предполагаемой ДНК-примазе или . Следовательно, эта модифицированная ДНК-примаза orf имеет только 42% гомологии с таковой P . acnes фаг PHL092M00 ДНК, кодирующая примазу orf [43], его наиболее близкую совпадающую последовательность.В то время как область для кодируемого Toprim домена (pfam13662) гена ДНК-примазы, который имеет решающее значение для этапов инициации репликации ДНК [52], не повреждена внутри этого усеченного или , какие-либо функциональные результаты этого изменения неизвестны.

Филогенетические сравнения между фагом PAC и другим

P . угрей фаг

Геномы фага PAC сравнивали со всеми 62 ранее секвенированными P . acnes фаг [40–43], и установлены их филогенетические отношения.Представленные здесь десять фагов PAC наиболее тесно связаны эволюционно с фагом P101A (рис. 4).

Рис. 4. Филогенетическое дерево 72 известных секвенированных фагов P. acnes.

Когда значения начальной загрузки <80 были свернуты, появилось 53 различных штамма, при этом фаг PAC эффективно добавил еще десять штаммов к 43, о которых сообщалось ранее. Из них девять высокогомологичных групп, члены которых отличаются всего лишь на 11–14 пар оснований, возникли как отдельные клональные штаммы (штаммы I-IX), как недавно сообщалось (33).Вставка показывает филогенетические отношения между PAC1 и PAC10.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184.g004

Литическая емкость

P . угрей фаг

Литическая способность фага PAC1 к PAC10 была ограничена десятью кожными P . Здесь выделено acnes, штамм и P . acnes (ATCC 6919), где каждый фаг литичен против всех кожных покровов, а P . acnes (ATCC 6919) штаммов. Они не лизировали P . acidipropionici (ATCC 25562), P . avidum (ATCC 25577), P . cyclohexanicum (ATCC 700429), P . jensenii (ATCC 4964), P . thoenii (ATCC 4872) или P . freudenreichii . Однако, как также сообщили Liu et al. (2015), С. . acnes (ATCC 6919), который принадлежит кладе IA ₁ , показал повторный рост клеток, происходящих из центра бляшки, после ее первоначального образования.Это событие наблюдалось, когда каждый из десяти фагов PAC использовался для заражения этого штамма. Однако этого не произошло, когда другой кожный P . acnes тип IA ₁ выделенных нами штаммов были инфицированы десятью фагами PAC. Прозрачные бляшки (из которых не наблюдалось повторного роста и из которых можно было субкультивировать какие-либо бактерии) возникли в результате их литических циклов с этими штаммами. Как и в случае с событиями, описанными Liu et al. (2015), субкультивировали клетки из зон отрастания в пределах P .Бляшки acnes (ATCC 6919) показали устойчивость к другим P . acnes фаг при последующем воздействии. Присутствие циркуляризированной фаговой ДНК из этих повторно выращенных культур (рис. 5) предполагает, что они могут существовать в виде внутриклеточных эписом [43]. Эти продукты ПЦР секвенировали и подтвердили, что они представляют собой ДНК, соответствующую ожидаемым областям в геномах фага.

Рис. 5. ДНК экстрагировали из устойчивых к фагам субкультивированных клеток, полученных из области повторного роста в бляшках на P . угрей (ATCC 6919).

ПЦР по выступающей части 3 ’фагового генома показала полосу приблизительно 735 п.н., что потенциально указывает на присутствие циркуляризованной эписомальной ДНК фага. Дорожки 1–10 представляют ДНК, экстрагированную из устойчивого P . acnes (ATCC 6919) штаммы, возникающие в результате воздействия PAC1-PAC10. Дорожка 11 представляет собой контрольную ДНК, экстрагированную из Propionibacterium freudenreichii .

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184.g005

Литическая способность и стабильность рецептур фаговых кремов

Фаг десять PAC продемонстрировал аналогичное поведение при приготовлении смеси с водным кремом цетомакрогола и нанесении на P . угрей газон. В этих составах они убивали окружающие бактерии, образуя зону очистки. На рис. 6 показаны результаты экспериментов, когда крем с фагом PAC1 был помещен на один из P . acnes штамм, выделенный в этом исследовании.Минимальная концентрация фага, при которой наблюдались бляшки, составляла 5,0 × 10 ³ БОЕ на грамм крема. Максимальное очищение наблюдалось при использовании 2,5х10 ⁸ БОЕ на грамм крема (рис. 6). Использование коктейля из фага в креме не привело к более обширному очищению, чем использование одного фага в этой концентрации.

Рис. 6. Литическая емкость P . acnes состав фагового крема.

Все фаги от PAC1 до PAC10 демонстрировали сходное поведение при приготовлении смеси с водным кремом цетомакрогола и нанесении на P . угрей газон. На рис. 6 показаны результаты экспериментов с кремом, в состав которого входит фаг PAC1, помещенный на один из P . acnes кожный штамм, выделенный в этом исследовании. Обозначения: A. Крем цетомакрогол водный; Б. Цетомакроголовый крем на водной основе с PBS; C. Фаговый крем, PAC1 в концентрации 5,0×10 ³ БОЕ на грамм крема D. Фаговый крем, PAC1 в концентрации 2,5×10 ⁸ БОЕ на грамм крема.

https://doi.org/10.1371 / journal.pone.0151184.g006

Количественная оценка литической активности и стабильности фагов после хранения кремов при различных температурах и воздействии света показала, что хранение при 45 ° C привело к потере литической способности на 14 дней. Если крем хранился при 25 ° C, то воздействие полного света приводило к потере литической способности к 21 дню, в то время как при защите от света литическая активность фага сохранялась даже через 90 дней. Из всех испытанных условий хранение при 4 ° C в защищенной от света бутылке привело к оптимальной стабильности крема и эффективности фаговой активности (фиг. 7; таблица S2).

Рис. 7. Количественная оценка литической активности и стабильности фагов после хранения кремов при различных температурах и воздействии света: образцы фагового крема по 0,05 г отбирали с недельными интервалами, смешивали с PBS до объема 1 мл, встряхивали и перемешивали. центрифугировали.

Затем аликвоту надосадочной жидкости помещали на лужайку с P . acnes , чтобы определить количество жизнеспособных фагов. Хранение при 4 ° C в защищенном от света флаконе привело к оптимальной стабильности крема и эффективности фаговой активности.● указывает на хранение при 4 ° C в защищенной от света бутылке. ○ означает хранение при 20–25 ° C в защищенной от света бутылке. ▼ обозначает хранение при 45 ° C в защищенной от света бутылке. Δ обозначает хранение при постоянном освещении при 20–25 ° C.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184.g007

Обсуждение

Это исследование показало, что фаг при нанесении в виде крема способен лизировать P . acnes и изолятов, и эта способность сохранялась после длительного хранения крема с добавками.Это не первое сообщение о выделении фагов, активных против этого организма, но впервые изучается их потенциал для возможного лечения акне.

Характеристика геномов фагов PAC показала, что они не содержат известных факторов бактериальной вирулентности, которые, если они присутствуют, могли повлиять на их потенциальное применение в качестве терапевтических агентов. Ни один из них не нес ген интегразы, и все могли циркулировать. Модель P . acnes (ATCC 6919) штамм развил иммунитет к последующему лизису этими фагами после первоначального воздействия на них, и было показано, что устойчивые клетки содержат ДНК фага, которая потенциально может быть в форме эписомы.Эти геномные атрибуты подтверждают предположение, что эти фаги имеют псевдолизогенный жизненный цикл, как это предполагалось для других P . acnes, фаг [41], особенно те, которые инфицируют членов клады IA ₁ [43], к которым все P . acnes и штамм, выделенный в этом исследовании. Как эта функция может повлиять на их использование в качестве терапевтических средств, обсуждается позже.

Филогенетические сравнения между фагом PAC и другим

P . угрей фаг

Десять описанных здесь фагов наиболее тесно связаны эволюционно с фагом P101A (рис. 4). Сравнение геномных данных фага PAC с данными другого 62 P . acnes фаг показывает, что их образец кластеризации указывает на 53 отдельные подгруппы или штаммы (рис. 4) после того, как ветви со значениями начальной загрузки <80 были разрушены [43].

Клиническое применение фага и литической способности

P . акне составы фаговых кремов

П . acnes clade IA ₁ членов часто выделяют из поражений акне [9–13], и считается, что эти бактерии, инфицированные фагом, демонстрируют псевдолизогенный жизненный цикл, как определено Liu et al. (2015). Следовательно, по мере того, как эти инфицированные бактерии затем приобретают суперинфекционный иммунитет [43], ценность фаговой терапии с использованием литических фагов для них может казаться ограниченной. Как показано здесь и ранее [43], бляшки образуются после фагового лизиса клады IA ₁ P . acnes (ATCC 6919) показали возобновление роста из своего центра, что согласуется с развитием резистентности клеток [43]. Еще все типа IA ₁ P . acnes, штамм, выделенный нами, были полностью лизированы фагом 10 PAC. Когда они были применены к P . acnes клеток в виде кремов, все они оставались активными в течение длительного времени при хранении при соответствующих температурах и в темноте. Таким образом, представленные здесь результаты позволяют предположить, что фаг, нанесенный на кожу в виде кремов, может обеспечить простой и эффективный способ лечения P . угрей кожные поражения.

Преимущества фагового крема для P . acnes инфекция заключается в том, что она снижает воздействие вредных побочных эффектов, наблюдаемых при доступных в настоящее время местных и пероральных средствах для лечения вульгарных угрей. Водный крем с цетомакроголом широко используется в качестве увлажняющего крема для ухода за чувствительной и сухой кожей [50], а также в качестве основы для включения фармацевтически активных компонентов. Его состав с фагом, вероятно, будет способствовать увлажнению и «успокаиванию» кожи, позволяя при этом тесный контакт фага с участками, где находится P . угрей активно растет.

Таким образом, представленные здесь данные предполагают, что состав, рецепт и терапевтическое применение этого лечения реалистичны с точки зрения его фармацевтической стабильности, в отличие от крема, который требует частого применения. Недавние исследования показывают, что можно разработать системы доставки микрогелей, которые способны проникать в кожный жир и, таким образом, доставлять лекарства в непосредственной близости от воспалительных процессов в волосяном фолликуле [4].Такой носитель предположительно может переносить ряд терапевтических агентов, если они окажутся стабильными. Однако важно отметить, что так же, как успех или неудача некоторых фармацевтических препаратов может зависеть от фармакогенетики или того, как генетический профиль пациента влияет на распределение лекарств, успех P . Применение фагового крема acnes у людей может зависеть от микробиома кожи отдельного пациента [37,43], и действительно, от того, могут ли некоторые кожные бактерии развить определенный уровень иммунитета после воздействия фаговой терапии.В этом случае после первоначального уменьшения количества бактерий может потребоваться применение общепринятых местных или пероральных методов лечения для уничтожения оставшихся бактериальных клеток. Наконец, хотя использование коктейля из фага в описанных здесь экспериментах не привело к более обширной очистке, чем использование одного фага, такой подход может быть полезен в борьбе с потенциальными проблемами устойчивости, если они возникнут.

Заключение

Здесь мы сообщаем о выделении, секвенировании генома и характеристике десяти бактериофагов, способных лизировать P . acnes , но никаких других видов Propionibacterium . Обладая почти 98% гомологией друг с другом на уровне нуклеотидов, их геномы демонстрируют небольшие различия в своих структурных и функциональных генах по сравнению с геномами, описанными для другого P . угрей фаг. Когда фаг были превращены в полутвердую кремовую основу, они были способны убивать P . угрей и бактерии, даже после того, как состав хранился до 90 дней.Эти результаты представляют собой модельную систему для тестирования эффективности различных фагов против других патогенных штаммов кожных бактерий и для последующего применения на людях.

Вспомогательная информация

S2 Таблица. Определение литической способности фага после хранения фагового крема в различных условиях.

Каждый эксперимент проводили в трех экземплярах, и значения представляют среднее количество фагов, выраженное в единицах образования бляшек (БОЕ) на мл. Эти данные были использованы для создания Рис 7.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0151184.s002

(DOCX)

Благодарности

Мы хотим поблагодарить доктора Стивена Дойла за помощь в секвенировании Illumina.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: TB SP JT. Проведены эксперименты: ТБ. Проанализированы данные: TB ZD SP JT. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: RS JT. Написал статью: TB SP RS JT.

Список литературы

1. 1.Уильямс ХК, Деллавалле Р.П., Гарнер С. (2012) Вульгарные угри. Ланцет 379: 361–372.
2. 2. Gehse M, Hoffler U, Gloor M, Pulverer G (1983) Пропионибактерии у пациентов с вульгарными угрями и у здоровых людей. Arch Dermatol Res 275: 100–104. pmid: 6223602
3. 3. Kasimatis G, Fitz-Gibbon S, Tomida S, Wong M, Li H (2013) Анализ полных геномов Propionibacterium acnes обнаруживает новую плазмиду и повышенное количество псевдогенов в штамме, ассоциированном с акне.Biomed Res Int 2013: 918320. pmid: 23762865
4. 4. Wu J, Chantalat J, Liu JC (2015) Новый комплекс микрогелей доставляет лекарство от прыщей глубоко в фолликулы, демонстрируя высокую переносимость пациента. J Наркотики Дерматол 14: 176–182. pmid: 25689813
5. 5. Leyden JJ, McGinley KJ, Mills OH, Kligman AM (1975) Уровни пропионибактерий у пациентов с вульгарными угрями и без них. J Inv Dermatol 65: 382–384.
6. 6. Вебстер Г.Ф. (2002) Вульгарные угри.BMJ 325: 475.
7. 7. Брюггеманн Х., Хенне А., Хостер Ф., Лизеганг Х., Визер А. и др. (2004) Полная последовательность генома Propionibacterium acnes , комменсала кожи человека. Science 305: 671–673. pmid: 15286373
8. 8. Dessinioti C, Katsambas AD (2010) Роль Propionibacterium acnes в патогенезе угрей: факты и противоречия. Clin Dermatol 28: 2–7. pmid: 20082942
9. 9. Макдауэлл А., Валанн С., Рэймидж Дж., Танни М.М., Гленн Дж. В. и др.(2005) Propionibacterium acnes типов I и II представляют собой филогенетически разные группы. J Clin Microbiol 43: 326–334. pmid: 15634990
10. 10. Lomholt HB, Kilian M (2010) Популяционный генетический анализ Propionibacterium acnes выявляет субпопуляции и эпидемические клоны, связанные с акне. PLoS ONE 5: e12277. pmid: 20808860
11. 11. Макдауэлл А., Гао А., Барнард Э., Финк С., Мюррей П.И. и др. (2011) Новая схема мультилокусного типирования последовательностей для условно-патогенного микроорганизма Propionibacterium acnes и характеристика антигенов, ассоциированных с клеточной поверхностью I типа.Микробиология 157: 1990–2003. pmid: 21511767
12. 12. Макдауэлл А., Барнард Э., Надь И., Гао А., Томида С. и др. (2012) Расширенная схема мультилокусного типирования последовательностей для Propionibacterium acnes: исследование «патогенных», «комменсальных» и устойчивых к антибиотикам штаммов. PloS ONE 7: e41480. pmid: 22859988
13. 13. Scholz CF, Jensen A, Lomholt HB, Brüggemann H, Kilian M (2014) Новая схема типирования последовательности одного локуса с высоким разрешением для смешанных популяций Propionibacterium acnes in vivo.PloS ONE 9: e104199. pmid: 25111794
14. 14. Krautheim A, Gollnick HP (2004) Акне: местное лечение. Clin Dermatol 22: 398-407. pmid: 15556726
15. 15. Брейфилд A (2014) Мартиндейл: Полная ссылка на наркотики. США: Pharmaceutical Press.
16. 16. Росс Дж., Снеллинг А., Иди Э, Коув Дж., Канлифф В. и др. (2001) Фенотипическая и генотипическая характеристика устойчивых к антибиотикам Propionibacterium acnes , выделенных у пациентов с акне, посещающих дерматологические клиники в Европе, США, Японии и Австралии.Br J Dermatol 144: 339–346. pmid: 11251569
17. 17. Коутс П., Вякрнам С., Иди Э.А., Джонс С.Э., Коув Дж. Х. и др. (2002) Распространенность устойчивых к антибиотикам пропионибактерий на коже пациентов с угревой сыпью: данные 10-летнего наблюдения и моментальное исследование распределения. Br J Dermatol 146: 840–848. pmid: 12000382
18. 18. Росс Дж., Снеллинг А., Карнеги Е., Коутс П., Канлифф В. и др. (2003) Устойчивые к антибиотикам прыщи: уроки Европы. Br J Dermatol 148: 467–478. pmid: 12653738
19. 19.Eady EA, Gloor M, Leyden JJ (2003) Устойчивость к Propionibacterium acnes : всемирная проблема. Дерматол 206: 54–56.
20. 20. Оприка С., Эмтестам Л., Лапинс Дж., Борглунд Э., Ниберг Ф. и др. (2004) Устойчивые к антибиотикам Propionibacterium acnes на коже пациентов с акне средней и тяжелой степени в Стокгольме. Анаэроб 10: 155–164. pmid: 16701513
21. 21. Tzellos T, Zampeli V, Makrantonaki E, Zouboulis CC (2011) Лечение прыщей с помощью бактериальной колонизации, устойчивой к антибиотикам.Экспертное мнение Pharmacother 12: 1233–1247. pmid: 21355786
22. 22. Сулаквелидзе А, Алавидзе З., Моррис Дж. Дж. Младший. (2001) Бактериофаговая терапия. Антимикробные агенты Chemother 45: 649–659. pmid: 11181338
23. 23. Чан Б.К., Абедон С.Т., Лок-Каррилло С. (2013) Фаговые коктейли и будущее фаговой терапии. Future Microbiol 8: 769–783. pmid: 23701332
24. 24. Twort FW (1915) Исследование природы ультрамикроскопических вирусов. Ланцет 186: 1241–1243.
25. 25. Merril CR, Scholl D, Adhya SL (2003) Перспектива бактериофаговой терапии в западной медицине. Nat Rev Drug Discov 2: 489–497. pmid: 12776223
26. 26. Wei H (2015) Бактериофаги, оживленные после 100 лет в тени антибиотиков. Вирол Син 30: 1-2. pmid: 25680442
27. 27. Loc-Carrillo C, Abedon ST (2011) Плюсы и минусы фаговой терапии. Бактериофаг 1: 111–114. pmid: 22334867
28. 28. NIH (2014) Программа NIAID по устойчивости к антибактериальным препаратам: текущее состояние и будущие направления.23 сентября 2015 г. Доступно: http://www.niaid.nih.gov/topics/antimicrobialresistance/documents/arstrategicplan2014.pdf
29. 29. Маркоишвили К., Цитланадзе Г., Кацарава Р., Гленн Дж., Сулаквелидзе А. (2002) Новая матрица с замедленным высвобождением на основе биоразлагаемых поли (сложноэфирных амидов), пропитанная бактериофагами и антибиотиком, дает многообещающие результаты при лечении инфицированных язв венозного застоя и других заболеваний. плохо заживающие раны. Int J Dermatol 41: 453–458. pmid: 12121566
30. 30.Джикия Д., Чхаидзе Н., Имедашвили Э., Мгалоблишвили И., Цитланадзе Г. и др. (2005) Использование нового биоразлагаемого препарата, способного к замедленному высвобождению бактериофагов и ципрофлоксацина, в комплексном лечении местных лучевых поражений, вызванных воздействием Sr90, с множественной лекарственной устойчивостью Staphylococcus aureus . Clin Exp Dermatol 30: 23–26. pmid: 15663496
31. 31. Роадс Д., Уолкотт Р., Кусковски М., Уолкотт Б., Уорд Л. и др. (2009) Бактериофаговая терапия венозных язв ног у людей: результаты исследования безопасности фазы I.J Уход за ранами 18: 237–243. pmid: 19661847
32. 32. Райт А., Хокинс С., Энггард Э., Харпер Д. (2009) Контролируемое клиническое испытание терапевтического препарата бактериофага при хроническом отите, вызванном устойчивостью к антибиотикам Pseudomonas aeruginosa; предварительный отчет об эффективности. Клин Отоларингол 34: 349–357. pmid: 19673983
33. 33. Soothill J (1994) Бактериофаг предотвращает разрушение кожных трансплантатов Pseudomonas aeruginosa . Бернс 20: 209–211. pmid: 8054131
34. 34.Hawkins C, Harper D, Burch D, Änggård E, Soothill J (2010) Местное лечение отита собак Pseudomonas aeruginosa смесью бактериофагов: до / после клинического испытания. Vet Microbiol 146: 309–313. pmid: 20627620
35. 35. Фукуда К., Исида В., Учияма Дж., Рашел М., Като С.-и и др. (2012) Pseudomonas aeruginosa Кератит у мышей: эффекты местного применения бактериофага KPP12. PloS ONE 7: e47742. pmid: 23082205
36. 36.Чен Л-К, Лю И-Л, Ху А, Чанг К-С, Лин Н-Т и др. (2013) Потенциал бактериофага ΦAB2 в качестве агента биоконтроля окружающей среды для борьбы с множественной лекарственной устойчивостью Acinetobacter baumannii . BMC Microbiol 13: 154. pmid: 23834712
37. 37. Alfadhel M, Puapermpoonsiri U, Ford SJ, McInnes FJ, van der Walle CF (2011) Лиофилизированные вставки для назального введения, содержащие бактериофаг, селективный для Staphylococcus aureus : оценка in vitro.Int J Pharm 416: 280–287. pmid: 21771648
38. 38. Дебарбье Л., Ледюк Д., Маура Д., Морелло Е., Крискуоло А. и др. (2010) Бактериофаги могут лечить и предотвращать инфекций легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa, . J Infect Dis 201: 1096–1104. pmid: 20196657
39. 39. Golshahi L, Lynch K, Dennis J, Finlay W (2011) Доставка в легкие in vitro бактериофагов KS4-M и ΦKZ с использованием ингаляторов сухого порошка для лечения инфекций Burkholderia cepacia и Pseudomonas aeruginosa при муковисцидозе.J Appl Microbiol 110: 106–117. pmid: 20875034
40. 40. Фаррар, доктор медицины, Хаусон К.М., Боджар Р.А., Вест Д., Таулер Дж. К. и др. (2007) Последовательность генома и анализ бактериофага Propionibacterium acnes . J Bacteriol 189: 4161–4167. pmid: 17400737
41. 41. Lood R, Collin M (2011) Характеристика и секвенирование генома двух фагов Propionibacterium acnes , проявляющих псевдолизогенез. BMC Genomics 12: 198. pmid: 21504575
42. 42. Маринелли Л.Дж., Фитц-Гиббон ​​С., Хейс С., Боуман С., Инкелес М. и др.(2012) Propionibacterium acnes Бактериофаги демонстрируют ограниченное генетическое разнообразие и широкую убивающую активность против бактериальных кожных изолятов. MBio 3.
43. 43. Лю Дж., Ян Р., Чжун К., Нго С., Бангаян Н. Дж. И др. (2015) Разнообразие бактериофагов Propionibacterium acnes и их взаимодействие с хозяевами на коже человека. ISME J 9: 2078–2093. pmid: 25848871
44. 44. Петровски С., Дайсон З.А., Квилл Е.С., Макилрой С.Дж., Тиллетт Д. и др. (2011) Исследование механизмов устойчивого пенообразования в системах с активным илом.Water Res 45: 2146–2154. pmid: 21239035
45. 45. Петровски С., Севиур Р. Дж., Тиллетт Д. (2011) Последовательность генома и характеристика бактериофага Tsukamurella TPA2. Приложение Environ Microbiol 77: 1389–1398.
46. 46. Delcher AL, Harmon D, Kasif S, White O, Salzberg SL (1999) Улучшенная идентификация микробных генов с помощью GLIMMER. Nucleic Acids Res 27: 4636–4641. pmid: 10556321
47. 47. Laslett D, Canback B (2004) ARAGORN, программа для обнаружения генов тРНК и генов тмРНК в нуклеотидных последовательностях.Nucleic Acids Res 32: 11–16. pmid: 14704338
48. 48. Schattner P, Brooks AN, Lowe TM (2005) Веб-серверы tRNAscan-SE, snoscan и snoGPS для обнаружения тРНК и snoRNA. Нуклеиновые кислоты Res 33: W686-W689. pmid: 15980563
49. 49. Darling AC, Mau B, Blattner FR, Perna NT (2004) Mauve: множественное выравнивание консервативной геномной последовательности с перестройками. Genome Res 14: 1394–1403. pmid: 15231754
50. 50. Аллен Л.В. (2013) Ремингтон: Введение в аптеку.США: Pharmaceutical Press.
51. 51. Cheng X, Zhang X, Pflugrath JW, Studier FW (1994) Структура лизоцима бактериофага T7, амидазы цинка и ингибитора РНК-полимеразы T7. Proc Natl Acad Sci USA 91: 4034–4038. pmid: 8171031
52. 52. Ильина Т.В., Горбаленя А.Е., Кунин Е.В. (1992) Организация и эволюция бактериальных и бактериофаговых систем примаза-геликаза. J Mol Evol 34: 351–357. pmid: 1569588

Международный женский день — 2017 # IWD2017

9 марта 2017 г. — Этот пост является вкладом в нашу недельную серию блогов, в которой освещаются некоторые из невероятных женщин, с которыми мы работаем по всему миру.

Грузия расположена на перекрестке дорог между Европой и Азией. Это страна, где сельское хозяйство глубоко укоренилось в истории и культуре своего народа. Сегодня сельское хозяйство остается одним из наиболее продуктивных видов экономической деятельности страны.

CNFA реализует финансируемую USAID программу восстановления эффективности сельскохозяйственного производства (REAP) в Грузии, которая повысила доходы и занятость в сельской местности за счет предоставления инвестиций на уровне фирм и технической помощи грузинским агробизнесам.На практическом уровне это означает увеличение частных инвестиций и коммерческого финансирования агробизнеса в Грузии, снижение рисков для этих предприятий, повышение сельскохозяйственных и технических навыков фермеров, чтобы они могли процветать, и налаживание связей между предпринимателями и поставщиками услуг, производителями и переработчиками.

Важным аспектом REAP является развитие предпринимательства среди женщин как движущих сил развития сельского хозяйства. Участие в предпринимательской деятельности по-прежнему остается недоступным для многих грузинских женщин, которые сталкиваются с мобильностью и нехваткой времени из-за их репродуктивной, общественной и социальной роли.Поэтому REAP применяет гендерно-чувствительный подход ко всей своей деятельности, адаптируя стили обучения к потребностям женщин-предпринимателей в облегчении компонентов образования и обучения. Эти методы обычно состоят из коротких сессий или модулей в течение года, которые сочетают в себе теорию, бизнес-моделирование, тематические исследования, практическую работу, домашние задания, индивидуальные или групповые консультации и коучинг руководителей, дискуссии, дебаты, демонстрационные визиты и одноранговые ( P2P) и уважают требования и сезонность сельского хозяйства, а также связанные с этим временные ограничения.

Одной из конкретных инициатив по развитию сельского хозяйства с учетом гендерных аспектов в рамках программы является Стратегическая платформа гендерно-справедливого сельскохозяйственного развития, которая была запущена в 2015 году. Служит эффективным инструментом для диалога, создания сетей и мероприятий по развитию агробизнеса, а также продвижение профилей женщин-предпринимателей в сельском хозяйстве, молодых предпринимателей в сельском хозяйстве, а также учитывающих гендерные аспекты или равноправных с гендерной точки зрения агробизнеса, членами являются как малые, так и средние предприятия агробизнеса, принадлежащие женщинам, а также женщины и молодые сельскохозяйственные предприниматели, планируют в будущем запускать новые агробизнеса.

Одним из таких предпринимателей является Софо Джикия, которая два года назад успешно основала компанию Chirifruit Ltd. и добилась успехов в развитии своего агробизнеса с помощью Стратегической платформы гендерного равенства и других механизмов REAP. Это ее история.

СВЕТ УСПЕХА: ПЛОДОТНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ

Софо Джикия, основатель Chirifruit Ltd., член Стратегической платформы развития сельского хозяйства по вопросам гендерного равенства, разработанной REAP.

Софо Джикия — мать четверых детей, а также родитель сельскохозяйственного предприятия по сушке фруктов в Грузии, известного как Chirifruit Ltd., который она основала два года назад. С момента основания компании Chirifruit Ltd. была семейным предприятием, в котором отец, мать и сестры Софо играли свои собственные роли в том, чтобы компания встала на ноги и затем начала работать. Отец Софо, фермер-новатор из Западной Джорджии, построил оборудование для сушки фруктов, а затем ее мать и три сестры начали производить сушеные и цукаты. С тех пор Chirifruit значительно расширилась и теперь предлагает покупателям различные виды инновационных продуктов, такие как сухофрукты в сочетании с шоколадом, кокосом, грецкими орехами и миндалем.

Мотивация Софо к открытию своего дела заключалась в достижении финансовой безопасности, чтобы обеспечить своим детям лучшее будущее. Теперь предприятие Софо — это больше, чем просто финансовая безопасность. Предприятие Софо дает ее семье возможность применить свой творческий потенциал, взяв новые идеи и диверсифицируя производство сухофруктов с помощью новых вкусов, рецептов, дизайнов и упаковки. Эти креативные особенности отличает Chirifruit на рынке.

Проверка уровня влажности на цехе промышленной сушки фруктов ООО «Чирифрут».
Фото: Нукри Мандзулашвили / REAP

Чтобы продолжить рост предприятия, Chirifruit активно участвует в программе «Восстановление эффективности сельскохозяйственного производства» (REAP). При этом Chirifruit получает техническую помощь в различных областях, включая производственный процесс, управление бизнесом, безопасность пищевых продуктов, маркетинг и финансы. Chirifruit значительно улучшился благодаря своему участию в REAP, и сделка была в буквальном и переносном смысле подслащена еще больше, когда компания получила микрогрант от британской благотворительной организации, известной как HERA, на приобретение оборудования для темперирования и плавления шоколада.Оборудование позволило Chirifruit обрабатывать сухофрукты в шоколаде в соответствии с современными стандартами.

В дополнение к технической помощи, как член Стратегической платформы гендерного развития сельского хозяйства и ее сети, Chirifruit также получила доступ к новому рынку, на который сейчас приходится 15% оптовых продаж компании.

Sopho Jikia и семья с гордостью представляют свои варианты упаковки для Chirifruit. Семейный стартап объединяет три поколения: бабушка Софо, сестры Софо и будущее — 11 внуков.
Фото: Нукри Мандзулашвили / REAP

Как объясняет сама Софо: «Когда мы начинали нашу семейную компанию, мы мало или даже ничего не знали о бизнесе. Знания — это нематериальный актив, который мы постоянно получаем от REAP. Этот проект во многом способствовал росту нашего бизнеса и увеличению наших продаж. Техническая помощь помогает нам планировать и вести наш бизнес в правильном направлении, а также показывает важные аспекты, на которых следует сосредоточиться. Консультации проходят в нашей компании и ориентированы на прямой результат и удовлетворение практических потребностей.С помощью REAP я смотрю на важность технологического развития с другой точки зрения, поскольку это жизненно важно для правильного выхода на рынок. Мы благодарны REAP за то, что наши продажи выросли в 10 раз по сравнению с прошлым годом и за возможность для развития ».